如何運(yùn)用iPS細(xì)胞

當(dāng)今再生醫(yī)1療是指以恢復(fù)因疾病或受傷等原因而喪失的功能為目的的方法。利用iPS細(xì)胞具有的多分化功能可以制造各種細(xì)胞，比如糖尿1病患者的情況下，若因外傷而切斷神經(jīng)，導(dǎo)致具有調(diào)整血糖值能力的細(xì)胞流失，而通過移植iPS細(xì)胞分化誘導(dǎo)后的神經(jīng)細(xì)胞可以進(jìn)行細(xì)胞的重連。

另一方面，從難治性疾病患者的體細(xì)胞制作iPS細(xì)胞，并將其分化成神經(jīng)、心肌、肝1臟、kidney臟等疾病部位的細(xì)胞，來研究該疾病部位的狀態(tài)和功能會(huì)發(fā)生何種變化，調(diào)查疾病的原因。比如，腦內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生變化導(dǎo)致的疾病，難以從外側(cè)定位，也難以推測(cè)繼續(xù)變化的細(xì)胞是否處于正常狀態(tài)。通過iPS細(xì)胞，則可以飛躍性的推進(jìn)這項(xiàng)研究。

另外，iPS細(xì)胞同時(shí)可以用于評(píng)價(jià)人體施行的藥劑有效性、副作用，以及毒性測(cè)試，對(duì)新藥的開發(fā)也有很大幫助。

細(xì)胞的多能性受到轉(zhuǎn)錄因子網(wǎng)絡(luò)和表觀遺傳學(xué)的復(fù)雜調(diào)控，那么，僅僅依靠導(dǎo)人的幾個(gè)轉(zhuǎn)錄因子是如何完成這一復(fù)雜的任務(wù)，從而誘導(dǎo)出具有多能性的細(xì)胞呢?深入研究體細(xì)胞重編程的分子機(jī)制，調(diào)控機(jī)制以及體外定向誘導(dǎo)分化機(jī)制也是未來研究的重要任務(wù)之一。

1，逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒載體導(dǎo)致tumour發(fā)生的潛在風(fēng)險(xiǎn)需要加以有效防范。

2，需要深入研究比較iPS細(xì)胞和hES細(xì)胞在細(xì)胞生物學(xué)的特性、 定向分化機(jī)制等方面是否具有顯著的差異。

3，需建立一種新的方法以避免基因轉(zhuǎn)染或基因轉(zhuǎn)導(dǎo)帶來的潛在風(fēng)險(xiǎn), 如通過某些化學(xué)物品或因子喚醒體細(xì)胞中固有的上述轉(zhuǎn)錄因子的方式以替換外源性基因轉(zhuǎn)染的方式, 或者用某些因子的短暫性表達(dá)代替永1久性導(dǎo)入。

1674年安東尼·凡·列文虎克（Antony van Leeuwenhoek，1632～1723）憑借自己制作的一種能放大物體影像200倍的鏡片，觀察到了血液中的紅細(xì)胞。又于1677年，地在顯微鏡下看到了的存在。

1809年，法國(guó)博物學(xué)家（博物學(xué)即二十世紀(jì)后期所稱的生物學(xué)、生命科學(xué)等的總稱）拉馬克（Jean-Baptiste de Lamarck，1744～1829）提出：“所有生物體都由細(xì)胞所組成，細(xì)胞里面都含有些會(huì)流動(dòng)的‘液體’。”卻沒有具體的觀察證據(jù)支持這個(gè)說法。

1824年，法國(guó)植物學(xué)家杜托息（Henri Dutrochet，1776～1847）在中提出“細(xì)胞確實(shí)是生物體的基本構(gòu)造”又因?yàn)橹参锛?xì)胞比動(dòng)物細(xì)胞多了細(xì)胞壁，因此觀察技術(shù)還不成熟的時(shí)候比動(dòng)物細(xì)胞更容易觀察，也因此這個(gè)說法先被植物學(xué)者接受。