自2008年開(kāi)始，小鼠和人的ips細(xì)胞研究取得了極大的發(fā)展，并在體細(xì)胞的選擇、轉(zhuǎn)錄因子的組合和數(shù)量、病毒載體、篩選條件和小分子化合物等方面進(jìn)行了完善，還逐步向疾病的cure方面深入，鐮刀形紅細(xì)胞貧1血癥cure的研究，從理論和實(shí)踐上為人類單基因遺傳病的cure奠定基礎(chǔ)。此外，猴、大鼠和豬ips細(xì)胞的建立在人類疾病研究上具有重大應(yīng)用價(jià)值,既可構(gòu)建人類疾病的動(dòng)物模型,又能進(jìn)行細(xì)胞移植實(shí)驗(yàn)，為將來(lái)的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞替代cure奠定基礎(chǔ)。

細(xì)胞的多能性受到轉(zhuǎn)錄因子網(wǎng)絡(luò)和表觀遺傳學(xué)的復(fù)雜調(diào)控，那么，僅僅依靠導(dǎo)人的幾個(gè)轉(zhuǎn)錄因子是如何完成這一復(fù)雜的任務(wù)，從而誘導(dǎo)出具有多能性的細(xì)胞呢?深入研究體細(xì)胞重編程的分子機(jī)制，調(diào)控機(jī)制以及體外定向誘導(dǎo)分化機(jī)制也是未來(lái)研究的重要任務(wù)之一。

1，逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒載體導(dǎo)致tumour發(fā)生的潛在風(fēng)險(xiǎn)需要加以有效防范。

2，需要深入研究比較iPS細(xì)胞和hES細(xì)胞在細(xì)胞生物學(xué)的特性、 定向分化機(jī)制等方面是否具有顯著的差異。

3，需建立一種新的方法以避免基因轉(zhuǎn)染或基因轉(zhuǎn)導(dǎo)帶來(lái)的潛在風(fēng)險(xiǎn), 如通過(guò)某些化學(xué)物品或因子喚醒體細(xì)胞中固有的上述轉(zhuǎn)錄因子的方式以替換外源性基因轉(zhuǎn)染的方式, 或者用某些因子的短暫性表達(dá)代替永1久性導(dǎo)入。

植物細(xì)胞的原生質(zhì)層相當(dāng)于一層半透膜。當(dāng)細(xì)胞液濃度小于外界濃度時(shí)，細(xì)胞液中的水分就透過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入外界溶液中，使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的伸縮性大，當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí)，原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離，也就是發(fā)生了質(zhì)壁分離。當(dāng)細(xì)胞液濃度大于外界溶液濃度時(shí)，外界溶液中的水分透過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入細(xì)胞液中使原生質(zhì)層復(fù)原，逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原。細(xì)胞質(zhì)不是凝固靜止的，而是緩緩地運(yùn)動(dòng)著的。在只具有一個(gè)中央液泡的細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞質(zhì)往往圍繞液泡循環(huán)流動(dòng)，這樣便促進(jìn)了細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，也加強(qiáng)了細(xì)胞器之間的相互聯(lián)系。細(xì)胞質(zhì)運(yùn)動(dòng)是一種消耗能量的生命現(xiàn)象。細(xì)胞的生命活動(dòng)越旺盛，細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)越快，反之，則越慢。細(xì)胞后，其細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)也就停止了。