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發(fā)布時(shí)間:2020-12-03 11:07  






如何申請(qǐng)GRS認(rèn)證?





   1.申請(qǐng)

   2.合同

   3.注冊(cè)

   4.付款

   在審核機(jī)構(gòu)出具報(bào)價(jià)合同后,企業(yè)需付款。

   5.審核

   在確定必要的體系文件已經(jīng)整理好,審核機(jī)構(gòu)將安排審核員到現(xiàn)場(chǎng)審核,審核后兩周內(nèi)出正式報(bào)告

   6.出證(現(xiàn)場(chǎng)審核后大約一個(gè)月出證)

   GRS認(rèn)證審核費(fèi)用:

   GRS的審核費(fèi)用和認(rèn)證產(chǎn)品的種類,產(chǎn)品工藝的復(fù)雜程度,產(chǎn)品的生產(chǎn)場(chǎng)地有關(guān)。

   GRS認(rèn)證證書周期有效期

   證書有效期一年,一年過后需年審




GRS認(rèn)證申請(qǐng)步驟





   1、GRS認(rèn)證如何申請(qǐng)

   國(guó)內(nèi)申請(qǐng)GRS的機(jī)構(gòu)首先是需要提交申請(qǐng),然后再提交工廠自評(píng)卷,自評(píng)卷需要通過文審,文審?fù)ㄟ^后,會(huì)立項(xiàng)評(píng)估認(rèn)證的可行性及相關(guān)費(fèi)用。

   2、GRS認(rèn)證合同

   在評(píng)估申請(qǐng)表后,審核機(jī)構(gòu)將根據(jù)申請(qǐng)的情況報(bào)價(jià),預(yù)算費(fèi)用將會(huì)在合同里詳細(xì)說(shuō)明,申請(qǐng)者在收到合同后進(jìn)快確認(rèn)簽字。

   3、GRS認(rèn)證注冊(cè)

   審核機(jī)構(gòu)在收到合同簽字審核無(wú)誤后,為申請(qǐng)者注冊(cè)并頒布注冊(cè)號(hào)

   4、GRS認(rèn)證付款

   在審核機(jī)構(gòu)出具報(bào)價(jià)合同后,企業(yè)需付款

   5、GRS認(rèn)證審核

   在確定必要的體系文件已經(jīng)整理好,審核機(jī)構(gòu)將安排審核員到現(xiàn)場(chǎng)審核,審核后兩周內(nèi)出正式報(bào)告。

   6、GRS認(rèn)證出證

   在審核時(shí)出現(xiàn)不符合項(xiàng),根據(jù)實(shí)際情況采取不同的措施,所有不符合項(xiàng)在規(guī)定時(shí)間糾正好才能出證;證書在出正本前會(huì)發(fā)給申請(qǐng)者草本,申請(qǐng)人確認(rèn)無(wú)誤后出具正本證書。





    紡織品服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證(GlobalRecycledStandard,簡(jiǎn)稱GRS),是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實(shí)施針對(duì)廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)的版權(quán)轉(zhuǎn)讓給全球影響力的美國(guó)紡織交易會(huì)所。





   首先,對(duì)于檢驗(yàn)的記錄,對(duì)于抽驗(yàn)或者是檢驗(yàn)的貨號(hào)和部門的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗(yàn)的合格率一般都是要100%合格的,如果是毛驗(yàn)抽驗(yàn)?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了!

   二:斷針的記錄,一些工廠是有斷針記錄的話,那么就要和領(lǐng)針的臺(tái)賬之間是要對(duì)應(yīng)起來(lái)的,并且領(lǐng)用的時(shí)間和數(shù)量也都要符合!并且根據(jù)真實(shí)的情況,不能夠一天多領(lǐng),要注意靈活!

   三:藥品的領(lǐng)用記錄,箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對(duì)于藥品的剩余以及真實(shí)的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品,而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來(lái)。藥品中對(duì)于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的,不然驗(yàn)廠也是會(huì)認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險(xiǎn)存在!對(duì)于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四:培訓(xùn)記錄,在培訓(xùn)記錄的文件中,對(duì)于授課人以及記錄人都是需要是同一個(gè)人,評(píng)價(jià)人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人,比如說(shuō)組成,廠長(zhǎng)等。

   五:每個(gè)車間的問題:比如說(shuō)不合格數(shù)如果是沒有,那么就要寫0而不是寫無(wú)。這個(gè)是需要車間注意的。還有對(duì)于手針型號(hào),機(jī)針型號(hào)以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場(chǎng)的資料日期和考勤的日期也都是要吻合!



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