武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。分別用70%乙醇和滅菌蒸餾水清洗金粉（直徑為1μm），加入滅菌蒸餾水制成金粉懸浮液，取100μL放在含有1。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。植物中,WRKY轉(zhuǎn)錄因子家族成員眾多,近年來成為植物分子生物學(xué)研究的熱點。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。酵母具有遺傳背景簡單,生長周期短等優(yōu)點,是研究真核生物細胞學(xué)機制的模式生物。

以向日葵無菌苗的子葉節(jié)為外植體,通過農(nóng)介導(dǎo)法,對其遺傳轉(zhuǎn)化條件進行了研究,建立了向 日葵子葉節(jié)農(nóng)介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化體系.結(jié)果表明：在農(nóng)浸染前（浸染濃度為OD600=0.6）進行2 d的預(yù)培養(yǎng)、浸染8 min的外植體在MS＋1.2 mg/L 6-BA＋0.03 mg/L IAA的培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)化效率較高.PCR檢測初步證明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。候選基因的和生物信息學(xué)分析了CsWRKY22、CsWRKY50、CsWRKY72-1、CsWRKY72-2、和CsPR1-1、CsPR1-2的編碼序列,ORF分別為921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。

以NHD_3、NC、NF三種馬鈴薯品種的莖段為外植體,篩選出誘導(dǎo)形成愈傷組織的培養(yǎng)基,探討不同轉(zhuǎn)化條件對馬鈴薯遺傳轉(zhuǎn)化效率的影響。能抑制細胞分裂,誘導(dǎo)微核形成,導(dǎo)致部分細胞,但的毒性作用機制不是很清楚。結(jié)果表明:在1.0 mg·L~(-1) 6-BA濃度不變情況下,愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)基中NHD_3、NC、NF莖段分別在NAA濃度為0.2、0.3、0.4 mg·L~(-1)時愈傷形成及生長；在莖段預(yù)培養(yǎng)2 d,共培養(yǎng)2d,農(nóng)菌液在OD_(600)=0.6的條件下轉(zhuǎn)化所得抗性愈傷誘導(dǎo)率。