水滑石熱穩(wěn)定劑供應(yīng)是一種天然的礦物，其組成通式為[Mg2 1-xAl3 x(OH-)2An-x/n·mH2O]，其中An-代表層間可交換的陰離子，典型的化學(xué)組成是Mg6Al2(OH)16C03·4H2O，它的結(jié)構(gòu)非常類(lèi)似于水鎂石Mg(OH)2。水滑石熱穩(wěn)定劑供應(yīng)基本構(gòu)造單元是鎂氧八面體，八面體的中央是Mg2 ，6個(gè)頂角是OH-。相鄰八面體間靠共用邊相互聯(lián)接形成二維延伸的配位八面體結(jié)構(gòu)，其單元晶層稱(chēng)為水鎂石片。當(dāng)水鎂石片中的Mg2 被A13 同晶置換后,晶體結(jié)構(gòu)不變,形成鎂鋁氫氧化物八面體結(jié)構(gòu)層,稱(chēng)為類(lèi)水鎂石片,是水滑石的單元晶層。LDHs的結(jié)構(gòu)非常類(lèi)似于水鎂石［Mg（OH）2］，由MgO6八面體共用棱形成單元層，位于層上的Mg2＋可在一定的范圍內(nèi)被Al3＋同晶取代，使得層板帶正電荷，層間有可交換的CO32－與層板上的正電荷平衡，使得LDHs的整體結(jié)構(gòu)呈電中性。水滑石就是由這種類(lèi)水鎂石片面一面重疊形成的。在類(lèi)水鎂石片中，高價(jià)的A13 取代部分低價(jià)的Mg2 ，使類(lèi)水鎂石片層帶上正電荷，這些正電荷被層間的陰離子CO32-平衡，使得這一結(jié)構(gòu)呈電中性，同時(shí)層間陰離子電荷分布還影響著層板酸堿性的變化；

層間陰離子的可交換性

LDHs的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其層間陰離子可與各種陰離子，包括無(wú)機(jī)離子、有機(jī)離子、同種離子、雜多酸離子以及配位化合物的陰離子進(jìn)行交換。利用LDHs的這種性質(zhì)可以調(diào)變層間陰離子的種類(lèi)合成不同類(lèi)型的LDHs，并賦予其不同的性質(zhì)，從而得到一類(lèi)具有不同功能的新材料。同時(shí)如果RHJ含量過(guò)高會(huì)使PVC料出現(xiàn)不包輥，塑化較慢，甚至不塑化的情況。

層間陰離子的可交換性

LDHs的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其層間陰離子可與各種陰離子，包括無(wú)機(jī)離子、有機(jī)離子、同種離子、雜多酸離子以及配位化合物的陰離子進(jìn)行交換。利用LDHs的這種性質(zhì)可以調(diào)變層間陰離子的種類(lèi)合成不同類(lèi)型的LDHs，并賦予其不同的性質(zhì)，從而得到一類(lèi)具有不同功能的新材料。柱撐過(guò)程的選擇性與層板組成元素、反應(yīng)介質(zhì)、柱撐有機(jī)陰離子的空間結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)相關(guān)，這種方式多用于插入較大體積的客體分子。

5、離子交換法

當(dāng)金屬離子在堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定，或當(dāng)陰離子An-沒(méi)有可溶性的M2 和M3 鹽類(lèi)，共沉淀法無(wú)法進(jìn)行時(shí)，可采用離子交換法。該法是從給定的水滑石出發(fā)，通過(guò)溶液中某種陰離子對(duì)原有陰離子的交換作用，形成新的相。此外，在LDHs中存在層間水這些水分子可以在不破壞層狀結(jié)構(gòu)條件下除去。然而在層狀雙金屬氫氧化物材料上，直接用大體積無(wú)機(jī)陰離子通過(guò)離子交換法制備很困難，一般先用大體積有機(jī)陰離子把層間撐開(kāi)，然后用無(wú)機(jī)陰離子交換制得樣品。

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硬脂酸鋅含量對(duì)動(dòng)態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間的影響如圖7所示。由圖可知，隨著硬脂酸鋅含量的增加，PVC動(dòng)態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間開(kāi)始變化不大，然后急劇下降。這是因?yàn)橛仓徜\本身屬于初期熱穩(wěn)定劑，初期穩(wěn)定性較好，以及熱穩(wěn)定劑之間存在的協(xié)同作用，使其熱穩(wěn)定性較好。在催化方面的應(yīng)用因水滑石具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性，從而可以作為堿性催化劑、氧化還原催化劑以及催化劑載體。但是隨著硬脂酸鋅含量的增加，過(guò)量的鋅皂在穩(wěn)定化過(guò)程中生成的ZnC12是極強(qiáng)的Lewis酸，系脫除HC1反應(yīng)的催化劑，出現(xiàn)了“鋅燒”現(xiàn)象，造成PVC穩(wěn)定性很差。由圖可知，硬脂酸鋅佳含量為C2份，與不加水滑石時(shí)硬脂酸鋅作為熱穩(wěn)定劑時(shí)的佳量有所不同。