檢測(cè)過(guò)程對(duì)可能出現(xiàn)的假陽(yáng)性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制，除了檢測(cè)商品試劑盒所提供陽(yáng)性和陰性對(duì)照外，每次臨床樣本檢測(cè)時(shí)，至少應(yīng)當(dāng)有1份弱陽(yáng)性和3份陰性質(zhì)控樣本（多份陰性質(zhì)控樣本設(shè)置對(duì)實(shí)驗(yàn)室“污染”所致假陽(yáng)性的監(jiān)控更為有效），隨機(jī)放在所檢測(cè)標(biāo)本的中間。弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本可為檢測(cè)陽(yáng)性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標(biāo)”控制假陰性，或弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本來(lái)源困難，可暫不設(shè)弱陽(yáng)性質(zhì)控。陰性質(zhì)控樣本采用標(biāo)本采集管內(nèi)溶液即可。質(zhì)控樣本應(yīng)與臨床標(biāo)本同等對(duì)待，參與樣本核酸提取和擴(kuò)增檢測(cè)全過(guò)程。

 大部分科研實(shí)驗(yàn)室要求穿著長(zhǎng)褲和覆蓋腳面的鞋子，長(zhǎng)發(fā)需要扎起來(lái)，以免散落的頭發(fā)沾染試劑或者被點(diǎn)燃；

 每天檢驗(yàn)科各類儀器、樣本、試劑、人員會(huì)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)，利用相關(guān)數(shù)據(jù)，依托HemoHub智能化凝血數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，目前在凝血樣本實(shí)時(shí)與流程優(yōu)化管理、樣本分析前質(zhì)量自動(dòng)核查、檢測(cè)結(jié)果自動(dòng)審核、智能化檢測(cè)路徑設(shè)計(jì)等方面已經(jīng)取得了一些成績(jī)，這使得實(shí)驗(yàn)室的生產(chǎn)率大大提高，釋放了人力，實(shí)驗(yàn)室老師可以將更多的精力用于科研等更有意義的工作中去。但是，在挖掘檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的深層次價(jià)值方面的路還很長(zhǎng)，例如如何利用檢驗(yàn)數(shù)據(jù)提升醫(yī)生的診率、提供相關(guān)的臨床決策支持等等。

 一個(gè)完整和有效的生化分析系統(tǒng)，由檢測(cè)儀器、試劑、校準(zhǔn)品、及相關(guān)的操作程序、質(zhì)量控制程序、設(shè)備維護(hù)程序等組合而成。完整的分析系統(tǒng)有明確的系統(tǒng)性能驗(yàn)證和方法特征，為實(shí)驗(yàn)室規(guī)定了分析系統(tǒng)的適用范圍、樣本種類、配套試劑與校準(zhǔn)物，及與檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量相關(guān)的方法特征：如線性范圍、精密度、準(zhǔn)確度、干擾因素和參考范圍等。

化工企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室（或稱化驗(yàn)室、分析室）的主要任務(wù)是及時(shí)，準(zhǔn)確地對(duì)產(chǎn)品物料進(jìn)行分析、測(cè)試，配合裝置生產(chǎn)，確保出廠產(chǎn)品的質(zhì)量。由于在分析、測(cè)試過(guò)程中涉及的樣品較為廣泛，所使用的分析方法和手段也很復(fù)雜，既有有機(jī)分析，也有無(wú)機(jī)分析。同時(shí)，經(jīng)常性的接觸水、火、電、各種化學(xué)試劑及、、有毒有害、有腐蝕性的物品，經(jīng)常與各種生產(chǎn)裝置、儲(chǔ)運(yùn)裝置打交道，如果稍有不慎，往往會(huì)發(fā)生生產(chǎn)、設(shè)備事故或火災(zāi)、、觸電、及人身傷亡事故。