藥品常規(guī)檢測(cè)編輯1.正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的重要性：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的概念藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是指依照藥品管理法律法規(guī)制定的用以檢測(cè)藥品是否符合質(zhì)量要求的技術(shù)規(guī)范。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類：《中華人民共和國藥典》及其增補(bǔ)本；藥品監(jiān)督管理部門頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)國家藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批準(zhǔn)件等；省級(jí)中藥材標(biāo)準(zhǔn)；升級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范；機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)等。

檢測(cè)范圍

1、、中藥材及飲片、天然植物及其提取物、復(fù)方制劑和單味制劑、

2、化學(xué)、生物制品、、藥用輔料

3、違禁添加篩查

4、用品、、氧

5、獸藥及原料

6、 臨床樣品、實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)樣品、生物工程樣品的分析測(cè)試

7、藥品包裝材料及容器

8、 方法開發(fā)與方法學(xué)驗(yàn)證

9、符合cGMP要求的委托研究項(xiàng)目

10、新藥開發(fā)及結(jié)構(gòu)確證

檢測(cè)項(xiàng)目

1、 藥品鑒別與含量測(cè)定

按《中國藥典》、《美國藥典》、《歐洲藥典》、《英國藥典》及《日本藥局方》等主流藥典對(duì)化學(xué)、制劑、藥用輔料、中藥飲片、及中藥提取物等提供相關(guān)產(chǎn)品相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)

精誠檢測(cè)的業(yè)務(wù)覆蓋的領(lǐng)域有：食品、、藥品、化妝品、日化產(chǎn)品、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、毒理實(shí)驗(yàn)、貨物運(yùn)輸鑒定、MSDS、SDS、抑菌殺菌實(shí)驗(yàn)、防護(hù)用品、紡織、未知物刨析、成分分析、環(huán)境檢測(cè)等等。

除了出具第三方質(zhì)量檢測(cè)認(rèn)證報(bào)告外，本公司備案認(rèn)證部承接非特/特殊化妝品的的檢測(cè)和備案、食藥?；a(chǎn)品等檢測(cè)以及備案服務(wù)以及全球出口貨物認(rèn)證等服務(wù)。