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汕頭Gemini色譜柱廠家優(yōu)惠報價 聯方廣東代理

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發(fā)布時間:2020-11-16 09:02  






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如何避免液相色譜柱的損壞呢?

在gao效液相色譜的使用中,我們會發(fā)現很多實驗室會面臨色譜柱頻繁損壞的問題。

曾經也有很多同學和我聯系討論色譜柱的清洗和再生,所以我之前寫了一篇關于色譜柱的清洗欠你們的色譜柱清洗再生方法來了)。

但是轉念一想,其實應該幫助大家做的事情是如何去避免色譜柱的損壞。所以,這次我們就來討論一下色譜柱的預防吧。

損壞的來源

首先,需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面:

泵頭密封圈的磨損

進樣閥轉子密封圈的磨損

析出的緩沖鹽

樣品中的復雜易吸附基質

其實,在工作過程中大多數的顆粒物堵塞導致的色譜柱背壓升高問題是體現在柱頭堵塞。

而樣品的易吸附機制也可能會和柱前端的硅膠表面游離的硅醇基發(fā)生作用導致色譜柱背壓升高。

但是這種情況在較低的PH系統(tǒng)中會有所改善,因為較低的PH系統(tǒng)會降低硅膠表面的硅醇基發(fā)生解離。

預防措施

為了降低色譜柱的損傷問題,我建議大家在使用色譜柱時可以做一些預防。例如:

1在液相系統(tǒng)中加入在線過濾器

在線過濾器的內部顆??障兑话闶?.5微米,對于UHPLC會選擇0.2微米空隙的在線過濾器。這個空隙尺寸和柱頭的過濾篩板尺寸接近或者略小。

不同公司的在線過濾器

所以,在線過濾器能夠有效的阻隔來自樣品、泵頭密封墊、自動進樣器的轉子密封墊的顆粒物,以防止柱頭過濾篩板的堵塞。

注意:但是對于非常低死體積的液相系統(tǒng),在線過濾器的加入可能會導致系統(tǒng)死體積增大峰展寬變嚴重的問題。而對于大多數的液相系統(tǒng)而言,色譜圖不會有太大變化。



LuxAMP 手性液相色譜柱

出眾的可靠性

Luna 3μm AMP 填料和色譜柱均具有非常高的一致性,這使它們能夠成為ben丙胺和jia基ben丙胺分析的準確分析工具。通過 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺對每批產品進行專門測試,經過

質量測試的色譜柱能夠確??煽啃院椭噩F性。

如果 Lux 分析柱(內徑≤ 4.6mm)不能提供與具有相同粒徑、類似固定相和規(guī)格的同類色譜柱至少相當或更好的手性分離效果,請在 45 天內提供對比數據并退回產品,我們將為您全額退款。





廣州聯方實驗器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價格優(yōu)惠、質量保證的產品。①篩板堵塞或柱失效,解決辦法是反向沖洗柱子,替換篩板或更換柱子。我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。


Gemini色譜柱 可重現的ben基固定相

所有色譜柱的條件:

色譜柱: Gemini 5 μm C6-Phenyl

規(guī)格: 150 x 4.6mm

貨號: 00F-4444-E0

流動相: 20mM 磷酸鹽緩沖液

(pH 2.5)/jia醇 (97:3)

流速: 1.0mL/min

溫度: 室溫

檢測: UV / 220 nm

樣品: 1. 酒石酸 4. yi酸

2. 蘋果酸 5. 檸檬酸

3. 乳酸 6. 丙酸

手性色譜柱特點:

1.提供11 種互補的手性固定相和直徑規(guī)格從2.1mm 到50mm、柱長度從50mm到500mm等多種手性色譜柱。

2.列表中所有型號都能夠在 SFC、正相、反相、極性相體系中使用。

3.柱效高,分離度大,載樣量高,重現性好。

流動相體系

1.SFC體系:CO? jia醇/yi腈

2.正向體系:正己烷 異bing醇/無水乙醇

3.反向體系:水 jia醇/yi腈

4.極性體系:100%純jia醇/100%純yi腈




廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術和銷售于一體的企業(yè)。聯方的創(chuàng)始人在美國紐約留學,歸國創(chuàng)立了聯方。公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們的服務范圍:1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美Phenomenex廣東代理。液相色譜柱的使用方法關于色譜柱的安裝、維護、保存以及由色譜柱導致的這樣那樣的色譜故障也是一門學問。5、 代理環(huán)凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產和進口的玻璃、色譜耗材,3M、杜邦等防護產品。7、 代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實驗分析檢測玻璃裝置,定制各種實驗異形裝置。



Synergi選擇性液相色譜柱

與其他極性基團修飾的 C18 色譜柱相比,Synergi Fusion-RP 的 MS 柱流失可忽略不計

流動相: A:0.1% CH3

COOH 的水溶液

B:0.1% CH3

COOH 的jia醇溶液

梯度: 在 8 分鐘內從 95:5 (A/B) 線性變成

5:95,保持 5 分鐘

流速: 0.5mL/min

檢測: Bruker-Daltonics Esquire 2000 IT

離子源:ESI

掃描速率:13000m/z/s

掃描范圍:50-1000



手性色譜柱知識介紹

由于形成包合物速度較慢,因此可能導致色譜峰峰形較差,同樣也影響了其在制備色譜中的應用。環(huán)糊精固定相的選擇性取決分析物的分子大??;α-環(huán)糊精只能允許單ben基或萘基進入,β-環(huán)糊精允許萘基及多取代的ben基進入,γ-環(huán)糊精僅用于大分子萜類。β-環(huán)糊精手性固定相應用范圍廣。Ibuprofen通過β-環(huán)糊精色譜柱得到分離,說明了pH值對氫鍵的影響。當流動相的pH=7時,觀察不到拆分的跡象。pH=4時,可達到好的分離效果。通常分離氨基酸時,常采用低的pH值,以抑制酸性基團的離子化,同時也增強氨基的質子化。在gao效液相色譜的使用中,我們會發(fā)現很多實驗室會面臨色譜柱頻繁損壞的問題。磷酸三乙胺鹽、yi酸三乙胺鹽證明對β-環(huán)糊精色譜柱來說是很好的緩沖液。通常緩沖液是0.1%三乙胺溶液,用磷酸或醋酸調節(jié)到合適的pH值。高的流速會降低形成復合物的能力,低流速分離效果較好,0.5-1ml/min的流速z好。另外,增加緩沖液的濃度可以克服流速的影響,因為它可以增加環(huán)糊精洞穴和流動相的吸引力



廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術和銷售于一體的企業(yè)。聯方的創(chuàng)始人在美國紐約留學,歸國創(chuàng)立了聯方。中西結合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺,追求質量、追求服務、追求和創(chuàng)新??茖W化、精細化、專業(yè)化。HPLC的核-殼優(yōu)勢立即改善5μm和3μm方法利用Kinetex5μm核-殼技術,立即提升您當前的3μm和5μmHPLC方法的分離度、生產率和靈敏度。公司我們有著專業(yè)的銷售及售后服務團隊,可以為您提供實驗室建設的整套方案、有著quan面的售前與盡心的售后服務和技術支持。想了解:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等信息,可聯系廣州聯方實驗器材有限公司

液相色譜柱日常使用和維護

色譜柱的正確使用和維護十分重要,稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中,需要注意下列問題,以維護色譜柱。

①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料,因此在調節(jié)流速時應該緩慢進行,在閥進樣時閥的轉動不能過緩(如前所述)。

②應逐漸改變溶劑的組成,特別是反相色譜中,不應直接從有ji溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然?

③一般說來色譜柱不能反沖,只有生產者指明該柱可以反沖時,才可以反沖除去留在柱頭的雜質。否則反沖會迅速降低柱效。(PS:推薦使用賽分色譜柱)

④選擇使用適宜的流動相(尤其是pH),以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連接一預柱,分析柱是鍵合硅膠時,預柱為硅膠,可使流動相在進入分析柱之前預先被硅膠“飽和”,避免分析柱中的硅膠基質被溶解。

⑤避免將基質復雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內,需要對樣品進行預處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱。保護柱可以而且應該經常更換。(推薦廣州聯方實驗器材有限公司提供的色譜保護柱)

⑥經常用強溶劑沖洗色譜柱,清除保留在柱內的雜質。在進行清洗時,對流路系統(tǒng)中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡,每種流動相的體積應是柱體積的20倍左右,即常規(guī)分析需要50~75ml。

⑦保存色譜柱時應將柱內充滿yi腈或jia醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。jue對禁止將緩沖溶液留在柱內靜置過晚上或更長時間。

⑧色譜柱使用過程中,如果壓力升高,一種可能是燒結濾片被堵塞,這時應更換濾片或將其取出進行清洗;另一種可能是大分子進入柱內,使柱頭被污染;如果柱效降低或色譜峰變形,則可能柱頭出現塌陷,死體積增大。

在后兩種情況發(fā)生時,小心擰開柱接頭,用潔凈小鋼將柱頭填料取出1~2mm高度(注意把被污染填料取凈)再把柱內填料整平。然后用適當溶劑濕潤的固定相(與柱內相同)填滿色譜柱,壓平,再擰緊柱接頭。其實很簡單,就是在我反向沖洗前沒有把管路中的污染物沖洗干凈就直接接了柱子。這樣處理后柱效能得到改善,但是很難恢復到新柱的水平。





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