有些植物種類在試管中難以生根，或有根但與莖的維管束不相通，或根與莖聯(lián)系差，或有根而無根毛，或吸收功能極弱，移栽后不易成活，這就需要采用試管外生根法。從形成的嫩莖上切取插條進行試管外生根是一項降低成本的有效措施，它不但減少了試管生根而需要無菌操作的工時耗費，也減少了一次培養(yǎng)基制作的材料及能源消費。切割下的插穗可用生長素類或適當?shù)娜芤航禾幚?，所用濃度應當預先小批量試驗確定。3、加入抑菌劑，調(diào)PH，分裝到培養(yǎng)瓶，封口時間不超20min。

M9t337組培苗生產(chǎn)：組培的標準化操作

1、培養(yǎng)基制備室用75%酒精噴霧降塵，紫外燈照射20分鐘。

2、瓊脂溶解后，加入各種元素（大量元素、微量元素、有機物和鐵鹽）和，加熱到沸騰后停止加熱，定容。

3、加入抑菌劑，調(diào)PH，分裝到培養(yǎng)瓶，封口時間不超20min。（建議及時封口保證成功率）

4、若用培養(yǎng)瓶作為培養(yǎng)容器，為了降低污染，可以高壓滅菌，滅菌方法同傳統(tǒng)方式，只是滅菌時間由原來的15min~20min，降到10min，也可以只對培養(yǎng)瓶進行滅菌使用，裝入培養(yǎng)基后就不許再滅菌。若用一次性塑料杯，PE保鮮膜封口可以不經(jīng)過高壓滅菌。M9t337組培苗生產(chǎn)：在植物組培中占據(jù)重要位置在新時代下M9t337組培苗生產(chǎn)新品種的選苗育種中，植物組織培養(yǎng)在其新品種培育中占有舉足輕重的位置。

5、接種室用75%酒精噴霧降塵，紫外燈照射30分鐘，用75%酒精將接種臺面和手擦拭，打開瓶蓋，用已滅菌的接種工具，把外植體接種到培養(yǎng)基上，然后封口。

6、培養(yǎng)室要保持干凈，可以經(jīng)常用潔爾滅處理。生根階段，可以在溫室內(nèi)培養(yǎng)，如果溫室條件好，培養(yǎng)條件控制設(shè)施齊全，整個過程都可以在溫室內(nèi)進行培養(yǎng)。

哪些因素影響M9t337組培苗生產(chǎn)組培結(jié)果

植物組培是二十世紀發(fā)展起來的一項生物技術(shù)，經(jīng)過幾十年的發(fā)展，這項技術(shù)在基礎(chǔ)理論和實際應用方面都獲得了飛快的發(fā)展。早期的組培報道，多集中于研究各類植物的培養(yǎng)基組成，包括無機鹽、有機物、等培養(yǎng)基成分的種類和配比濃度。近幾年來隨著越來越多培養(yǎng)基研究成果的積累，人們的研究逐漸深入到培養(yǎng)條件方面，如培養(yǎng)溫度、光照強度、容器內(nèi)空氣因素對組培和培養(yǎng)過程中植物生長速度、生長質(zhì)量的影響。（建議及時封口保證成功率）4、若用培養(yǎng)瓶作為培養(yǎng)容器，為了降低污染，可以高壓滅菌，滅菌方法同傳統(tǒng)方式，只是滅菌時間由原來的15min~20min，降到10min，也可以只對培養(yǎng)瓶進行滅菌使用，裝入培養(yǎng)基后就不許再滅菌。組織培養(yǎng)中光照也是重要的條件之一，主要表現(xiàn)在光強、光質(zhì)、以及光照時間方面：

1、光照強度

光照強度對培養(yǎng)細胞的增殖和的分化有重要影響，從目前的研究情況看，光照強度對外植物體、細胞的分裂有明顯的影響。一般來說，光照強度較強，幼苗生長的粗壯，而光照強度較弱，幼苗容易徒長。

2、光質(zhì)

光質(zhì)對愈傷組織誘導，培養(yǎng)組織的增殖以及的分化都有明顯的影響。其次是紅、黃、綠、藍光對生長有抑制作用，單色光對葉綠素合成有抑制作用，葉綠素的合成需要在復合光條件下完成。隨著技術(shù)的不斷進步，近年來白光 LED 的發(fā)展相當迅速，LED 作為新型的節(jié)能光源，光、能耗小、安全、可靠耐用，而且波長正好與植物光合成和光形態(tài)形成的光譜范圍相吻合，因此，LED 植物生長燈在組織培養(yǎng)中的應用越來越普遍。要是沒有組培這項技術(shù)，很多品種普通花友見都見不到，更別說養(yǎng)了。

3、光周期

試管苗培養(yǎng)時要選用一定的光暗周期來進行組織培養(yǎng)，的周期是16h 的光照，8h 的黑暗。研究表明，對短日照敏感的品種的組織，在短日照下易分化，而在長日照下產(chǎn)生愈傷組織，有時需要暗培養(yǎng)，尤其是一些植物的愈傷組織在暗培養(yǎng)條件下比在光照條件下更好。如紅花、烏飯樹的愈傷組織。除某些材料誘導愈傷組織需要黑暗條件外，一般培養(yǎng)都需一定的光照。M9t337組培苗生產(chǎn)組培設(shè)備的選定在M9t337組培苗生產(chǎn)組織培養(yǎng)過程中，根據(jù)所培養(yǎng)的植物種類、生產(chǎn)規(guī)模，選擇合適的器材、設(shè)施是十分必要的，只有這樣才能確保整個操作過程的順利進行。

M9t337組培苗生產(chǎn)是一種易產(chǎn)生病毒性退化的作物，對產(chǎn)量影響巨大，嚴重可達到70%以上。如果脫除M9t337組培苗生產(chǎn)的主要病毒，可恢復M9t337組培苗生產(chǎn)的高產(chǎn)性能，脫毒種薯可增產(chǎn)30~50%，增產(chǎn)率可達115.7%。利用各種脫毒技術(shù)獲得無毒組培苗，通過組織培養(yǎng)技術(shù)擴繁脫毒苗生產(chǎn)原原種在全世界M9t337組培苗生產(chǎn)省生產(chǎn)中得到廣泛采用。M9t337組培苗生產(chǎn)培養(yǎng)基成分在M9t337組培苗生產(chǎn)組培過程中，培養(yǎng)基中的種類、濃度和組合與無性系變異有關(guān)，尤其是細胞分裂素的濃度過高是組培苗發(fā)生變異的重要原因之一。

A、脫毒M9t337組培苗生產(chǎn)疫病發(fā)生輕，這使得生長旺盛，產(chǎn)量增加。

B、脫毒馬M9t337組培苗生產(chǎn)的數(shù)量、量比例增加，小果減少。

C、由于M9t337組培苗生產(chǎn)塊莖和中薯塊莖的增加，小薯塊莖的減少，使得M9t337組培苗生產(chǎn)的產(chǎn)量增加。

D、脫毒M9t337組培苗生產(chǎn)的出苗期早、現(xiàn)蕾期早、開花期早使得M9t337組培苗生產(chǎn)的塊莖膨大得早、膨大的時間長，使M9t337組培苗生產(chǎn)擁有足夠的時間生長發(fā)育，后使的產(chǎn)量增加。

E、脫毒種薯的單穴產(chǎn)量、單穴結(jié)薯數(shù)、平均薯塊重、單穴大薯重、單穴中薯重比未脫毒種薯的高，單穴大薯塊莖、中薯塊莖的增多，使得M9t337組培苗生產(chǎn)的產(chǎn)量增加。

扦插苗和M9t337組培苗生產(chǎn)有什么優(yōu)點

    組培可以大量繁殖，但是扦插不能，不是一個數(shù)量級的。不過扦插操作相對組培來說更親民，我養(yǎng)的很多多肉，都是我葉插來的。但是組培操作更專業(yè)，成本更高，M9t337組培苗生產(chǎn)不過也更。退化與很多條件有關(guān)，比如生存的環(huán)境等一些因素，單從植物扦插上不能斷定，因為植物是有全能性的，選育也很重要。不過從另一個方面想，如果這些植物，沒有野外物種了，只有人工培育了的，我覺得就是在退化了，比如說人參，野外物種基本看不到了，絕大部分就是人工培育的了。植物扦插容易操作，生物再生能力要求較高，不需要煉苗就可以直接適應室外生活。生長周期較短。組培操作要求清潔度較高，生長周期長，從試劑瓶中無菌到野外生長的環(huán)境這個過程需要煉苗。在使用一段時間之后，請有關(guān)質(zhì)檢部門核查校正一下滅菌鍋上的壓力表。但是很多植物都可適用。

     M9t337組培苗生產(chǎn)和一般的田間幼苗不同，試管苗長期生長在培養(yǎng)容器中，與外界環(huán)境隔離，形成了一個恒溫、高濕、弱光、無菌的獨特生態(tài)環(huán)境。恒溫：在試管苗整個生長過程中，常采用恒溫培養(yǎng)，即使某一階段稍有變動，溫差也是的。而外界環(huán)境中的溫度由太陽輻射的日輻射量決定，處于不斷變化之中，溫差較大。我們拿到苗上盆以后，一定要保持較高的環(huán)境濕度（80%以上），這樣不容易死苗，成活率會更有保證。

    高濕：組織培養(yǎng)中培養(yǎng)容器內(nèi)的水分移動有兩條途徑，一是試管苗吸收的水分，從葉面氣孔蒸發(fā)；M9t337組培苗生產(chǎn)組培的技術(shù)優(yōu)勢另外，組織培養(yǎng)不受季節(jié)、氣候、環(huán)境等條件的影響，它可以克服常規(guī)性育種和繁殖中存在的一些困難。二是培養(yǎng)基向外蒸發(fā)，而后又凝結(jié)進入培養(yǎng)基的水分。循環(huán)的結(jié)果會使培養(yǎng)容器內(nèi)相對濕度接近于100%，遠遠大于培養(yǎng)容器外的空氣濕度。弱光：組織培養(yǎng)中采取人工補光，其光照強度遠不及太陽光，組培苗生長較弱，移栽后經(jīng)受不了太陽光的直接照射。無菌：試管苗所在環(huán)境是無菌的。不僅培養(yǎng)基無菌，而且試管苗也無菌。在移栽過程中試管苗要經(jīng)歷由無菌向有菌的轉(zhuǎn)換。