如何申請GRS認證？

   1.申請

   2.合同

   3.注冊

   4.付款

   在審核機構(gòu)出具報價合同后，企業(yè)需付款。

   5.審核

   在確定必要的體系文件已經(jīng)整理好，審核機構(gòu)將安排審核員到現(xiàn)場審核，審核后兩周內(nèi)出正式報告

   6.出證（現(xiàn)場審核后大約一個月出證）

   GRS認證審核費用：

   GRS的審核費用和認證產(chǎn)品的種類，產(chǎn)品工藝的復雜程度，產(chǎn)品的生產(chǎn)場地有關(guān)。

   GRS認證證書周期有效期

   證書有效期一年，一年過后需年審

    紡織品服裝全球回收標準GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標準。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標準的版權(quán)轉(zhuǎn)讓給全球影響力的美國紡織交易會所。

   首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺賬之間是要對應(yīng)起來的，并且領(lǐng)用的時間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！

   三：藥品的領(lǐng)用記錄，箱上面的明細以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對于藥品的剩余以及真實的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設(shè)備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關(guān)的人，比如說組成，廠長等。

   五：每個車間的問題：比如說不合格數(shù)如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！

全球回收標準GRS認證標準是對再生產(chǎn)品的一套評估標準，包含對產(chǎn)品中再生成分的核定，再生材料在供應(yīng)鏈的追溯性、再生產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制、企業(yè)的社會責任、環(huán)境管理，以及化學品禁用等都做出了明確的規(guī)定。

   滿足上述條件的企業(yè)，同時產(chǎn)品的再生成分超過了20%的企業(yè)，可以申請GRS認證。需要注意的是，要使用GRS標識懸掛在產(chǎn)品上，與下游以及消費者交品的環(huán)境價值，則需要產(chǎn)品的再生成分不低于50%。

   同時為了避免重復性評估帶給企業(yè)不必要的成本，GRS標準還在每個模塊設(shè)定了等效標準，如在社會責任模塊，如果企業(yè)已經(jīng)順利通過了BSCI或SA8000的評估，則在申請認證時可以遞交有效期內(nèi)的相關(guān)證明，進行部分或全部豁免。

   1、要有化學品管理體系文件，手冊、組織結(jié)構(gòu)、及相應(yīng)的政策及培訓、評估；

   2、采購、使用、操作記錄及培訓記錄；

   3、GRS專用的化學品清單及供應(yīng)商詳細信息；

   4、標準版的MSDS

   5、符合GRSRSL限用物質(zhì)管理清單；

   6、評估、確保可以用于GRS產(chǎn)品生，而沒有風險