廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。系列化妝品包括多色號(hào)（顏色）系列非特殊用途化妝品、多色號(hào)（顏色）系列防曬類化妝品、多香型（氣味）系列化妝品、多色號(hào)（顏色）系列染發(fā)類化妝品和不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備專業(yè)非特殊化妝品備案公司

一、化妝品FDA注冊(cè)有效期

一次注冊(cè)，永i久有效，除非產(chǎn)品成份發(fā)生更改。

二、化妝品FDA注冊(cè)流程

化妝品FDA注冊(cè)分為2部分。

1）企業(yè)注冊(cè) FROM 2511（企業(yè)名稱登記 ，地址登記 等）

2）產(chǎn)品登記注冊(cè) FROM 2512(標(biāo)簽登記，成份登記等）專業(yè)非特殊化妝品備案公司

三、化妝品FDA注冊(cè)號(hào)用途

1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊(cè)號(hào)

2）企業(yè)獲得注冊(cè)能提高產(chǎn)品知i名度

四、化妝品FDA注冊(cè)周期

正常周期：15-21個(gè)工作日專業(yè)非特殊化妝品備案公司

廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。專業(yè)非特殊化妝品備案公司

化妝品申報(bào)的時(shí)間，與以下幾個(gè)因素有關(guān)

1、檢驗(yàn)時(shí)間：

進(jìn)口普通類化妝品檢驗(yàn)周期，一般在40—60天內(nèi)完成。特殊用途化妝品（除育發(fā)、健美類、美i乳類產(chǎn)品）的各項(xiàng)試驗(yàn)的純檢測周期，一般在80天內(nèi)完成。防曬類產(chǎn)品如果加做SPF值試驗(yàn)及PA試驗(yàn)，時(shí)間需要適當(dāng)延長。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫。育發(fā)類、健美類、美i乳類產(chǎn)品需要做人體試用試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)，整個(gè)周期約為150天。

2、資料準(zhǔn)備： 資料準(zhǔn)備的情況，會(huì)影響申報(bào)的周期。如果資料準(zhǔn)備符合SFDA相關(guān)規(guī)定和要求，評(píng)委會(huì)沒有異議或只需稍加修改，則可加快申報(bào)周期，否則會(huì)延長申報(bào)的周期。專業(yè)非特殊化妝品備案公司

3、評(píng)審時(shí)間：

自2009年1月起，審評(píng)中心決定將化妝品審評(píng)會(huì)議的周期調(diào)整為每月一次。會(huì)議一般在當(dāng)月的后一周召開，如遇法定節(jié)假日等特殊情況將根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整，審評(píng)產(chǎn)品范圍為當(dāng)月10日前（含）受理的產(chǎn)品。

4、評(píng)審政策： 評(píng)委會(huì)可能會(huì)對(duì)某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料。專業(yè)非特殊化妝品備案公司

雅麓福檢測技術(shù)——專業(yè)非特殊化妝品備案公司

普通化妝品備案和特殊化妝品注冊(cè)的流程是怎樣的？

藥品jian督管理部門依照本條例第十三條第yi款規(guī)定的化妝品新原料注冊(cè)審查程序?qū)μ厥饣瘖y品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審查。對(duì)符合要求的，準(zhǔn)予注冊(cè)并發(fā)給特殊化妝品注冊(cè)證；對(duì)不符合要求的，不予注冊(cè)并書面說明理由。已經(jīng)注冊(cè)的特殊化妝品在生產(chǎn)工藝、功效宣稱等方面發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)變更注冊(cè)。專業(yè)非特殊化妝品備案公司化妝品FDA注冊(cè)有效期:一次注冊(cè)，永i久有效，除非產(chǎn)品成份發(fā)生更改。專業(yè)非特殊化妝品備案公司

省級(jí)以上人民zf藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自特殊化妝品準(zhǔn)予注冊(cè)之日起、普通化妝品備案人提交備案資料之日起5個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公布注冊(cè)、備案有關(guān)信息。

按照化妝品新原料注冊(cè)審查程序?qū)μ厥饣瘖y品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審查，這個(gè)做法還是比較耐人尋味的，新原料的地位明顯上升。而普通化妝品的備案流程表述好像較現(xiàn)行規(guī)定更為簡便，此前國非產(chǎn)品已經(jīng)采取了在線備案方式專業(yè)非特殊化妝品備案公司