久久精品无码人妻无码AV,欧美激情 亚洲激情,九色PORNY真实丨国产18,精品久久久久中文字幕

您好,歡迎來到易龍商務網(wǎng)!
全國咨詢熱線:15271283636

深圳Gemini色譜柱廠家擇優(yōu)推薦“本信息長期有效”

【廣告】

發(fā)布時間:2020-10-04 20:26  






廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實驗室一體化采購平臺。3、離子交換色譜柱長時間在緩沖溶液中使用和進樣,將導致色譜柱離子交換能力下降,用稀酸緩沖溶液沖洗可以使陽離子柱再生,反之,用稀堿緩沖溶液沖洗可以使陰離子柱再生。我們本著嚴謹、務實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價格優(yōu)惠、質量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。

Gemini色譜柱固定相 描述 USP 分類

NX-C18 耐用的 Gemini 色譜柱,具有 5 倍于上一代雜化色譜柱的耐久性

C6-Phenyl 低流失率ben基固定相。對于 UV 和 MS 檢測,能夠提供與C18 相互補的芳香族選擇性

C18 預填裝色譜柱和散裝填料為制備和純化應用提供更出色的選擇性、結構強度和載樣能力

     手性色譜柱

手性色譜柱專為手性化合物的分離而設計。其填料基質為在5 μm球形硅膠表面涂布有纖維素-三(4-jia基ben甲酸酯)。

基質 硅膠

填料 纖維素-三(4-jia基ben甲酸酯)涂布在5 μm球形硅膠表面

粒徑 5 μm

pH穩(wěn)定性 避免使用強酸或強堿,因為它們會破壞手性相。

操作溫度限制 0 – 40oC

操作壓力限制 低于700 psi

流動相兼容性 與烷烴、jia醇、乙醇、bing醇、jia基四丁醚, 以及它們的混合溶液等兼容。當使用了100%的jia醇,色譜柱將轉變?yōu)闃O性模式。并不能通過低極性的溶劑恢復到先前的模式。而且

應使用100%jia醇作為流動相應用于特定的應用中。

流速 流速取決于色譜柱尺寸和流動相粘度,需保證低于操作壓力限。對于4.6 x 250 mm 的柱子,理想流速為1 mL/ min

色譜柱對應于CHIRALPAK OJ-H色譜柱。


Gemini色譜柱TWIN(二合一)技術

Gemini C18 和 C6-Phenyl

在硅膠生產(chǎn)的后階段,我們會在上面雜化一層獨特的有機硅膠層,從而形成一種全新的復合顆粒。由于內(nèi)部硅膠基質在這個生產(chǎn)過程中不會改變,這種顆粒除了保留機械強度與硬度和出色

的柱效外,硅膠有機外殼還可以保護顆粒免受化學物質的侵蝕。

第二代 TWIN-NX 技術

Gemini NX-C18

TWIN-NX 使用改進型有機硅膠雜化工藝,這種技術可以形成高度穩(wěn)定的乙烯交聯(lián)結構。這些有機基團均勻地融入硅膠表面的雜化層,同時保持純凈的硅膠芯。這不僅能抵抗高 pH 值的侵蝕,

而且還能保持硅膠顆粒的性和機械強度。





廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學,歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺,追求質量、追求服務、追求和創(chuàng)新。②存在干擾峰,解決辦法為使用較長的柱子,改換流動相或更換選擇性好的柱子③可能柱超載,減少進樣量??茖W化、精細化、專業(yè)化。服務理念:我們有著專業(yè)的銷售及售后服務團隊,可以為您提供實驗室建設的整套方案、有著的售前與盡心的售后服務和技術支持。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價格優(yōu)惠、質量保證的產(chǎn)品。 我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。公司主營:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等等

Synergi選擇性液相色譜柱

相對于其他ben基固定相,Synergi Polar-RP 可改善極性化合物的峰對稱性

所有色譜柱的條件:

色譜柱: Synergi 4 μm Polar-RP

品牌 E 5 μm Phenyl

品牌 D 5 μm Phenyl

規(guī)格: 150 x 4.6mm

流動相: 20mM 磷酸鉀溶液 (pH 7.0)/yi腈 (80:20)

流速: 1.0mL/min

檢測: UV / 254 nm

溫度: 25 °C

樣品: 法莫替丁

手性色譜柱的維護

1. 手性色譜柱的平衡

反相色譜柱由工廠測試后是保存在yi腈/水中的。新柱應先使用10-20倍柱體積的jia醇或yi腈沖洗色譜柱。請一定確保您分析樣品所使用的流動相和yi腈/水互溶。每天用足夠的時間以流動相來平衡色譜柱,您就會在處理問題方面獲得z大的'補償'。

2. 手性色譜柱的再生

長期使用的色譜柱,往往柱效會下降(柱子的理論塔板數(shù)減低)??梢詫ιV柱進行再生,在有條件的實驗室應使用一個廉價的泵進行柱子的再生。建議用來沖洗柱子的溶劑體積。

3. 手性色譜柱的維護

a.使用預柱保護分析柱(硅膠在極性流動相/離子性流動相中有一定的溶解度)

b.大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2-7.5,盡量不超過該色譜柱的pH范圍

c.避免流動相組成及極性的劇烈變化

d.流動相使用前必須經(jīng)脫氣和過濾處理

e.如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動相,應在實驗完畢柱子沖洗干凈,并保存于jia醇或yi腈中

f.氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性,故使用時要注意,柱及連接管內(nèi)不能長時間存留此類溶劑,以避免腐蝕。

手性色譜柱的保養(yǎng)

1.建議使用保護柱。

2.樣品盡量溶解在流動相中,并用0.5 μm濾膜過濾。

3.手性色譜柱保存要超過一周,正相體系中使用的手性柱子保存在正己烷/異bing醇(9:1)中;反相體系中使用的手性色譜柱保存在純jia醇中;極性流動相里使用的手性色譜柱,用不含酸堿添加劑的極性溶劑里保存。

4.清洗手性色譜柱一般可以用無水乙醇,0.5mL/min沖洗3個小時。



廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術和銷售于一體的企業(yè)。樣品流出色譜柱的順序是極性較強組合z先被沖出,而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學,歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺,追求質量、追求服務、追求和創(chuàng)新??茖W化、精細化、專業(yè)化。想了解:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等信息,可聯(lián)系廣州聯(lián)方實驗器材有限公司

Synergi Polar-RP 的重現(xiàn)性高

貨號: 00F-4336-E0

保護柱柱芯: AJ0-6076

保護柱柱套: KJ0-4282

流動相: jia醇/20mM 磷酸鉀

(pH 6.5) (35:65)

流速: 1.5mL/min

檢測: UV / 210 nm

樣品瓶: AR0-9925-13

過濾器: AF0-8103-52

進樣: 1 μL

溫度: 22 °C

樣品: 1. 去氧s上腺素 (1 μg)

2. benbing醇胺 (1 μg)

3. 偽ma黃堿 (1 μg)

4. 對羥基ben甲酸甲酯 (1 μg)

刷型:

刷型手性色譜柱的出現(xiàn)和發(fā)展源于Bill Prikle及其同事的工作。如果非要做,可以咨詢廣州聯(lián)方實驗器材有限公司自己填裝色譜柱這一步做法幾乎可以把此色譜柱判死刑了,我們的填裝工具有什么呢。六十年代,Bill Prikle將手性he磁共振中的成果運用到手性HPLC固定相研究中,通過不斷實踐,發(fā)明了應用范圍較廣、柱效很好的手性色譜柱。刷型手性色譜柱是根據(jù)三點識別模式設計的,屬于Irving Wainer分類中的種類型。

刷型手性固定相分為π電子接受型和π電子提供型兩類。冠醚型:冠醚類固定相用于分離一級胺,一級胺必須質子化方能達到分離。常見的π電子接受型固定相是由(R)-N-3,5-er硝基ben甲酰ben基甘氨酸鍵合到γ-氨丙基硅膠上的制成。此類刷型手性色譜柱可以分離許多可提供π電子的芳香族化合物,或用氯化萘酚等對化合物進行衍生化后進行手性分離。



行業(yè)推薦
河津市| 望都县| 邓州市| 敦煌市| 曲麻莱县| 临潭县| 林周县| 卓资县| 澎湖县| 十堰市| 枝江市| 梓潼县| 江川县| 洛浦县| 延庆县| 凉山| 大姚县| 西吉县| 屏东县| 八宿县| 城口县| 南丰县| 新乐市| 天柱县| 上杭县| 吴桥县| 江北区| 孟连| 三河市| 新建县| 江达县| 萝北县| 东阿县| 潮州市| 安龙县| 慈利县| 大新县| 庐江县| 昌图县| 临沭县| 万荣县|