等溫核酸試劑盒

TwisAmp nfo說明

TwistAmp? nfo 試劑盒可實現(xiàn)橫向流動檢測用 DNA 擴增。若想要通過終點夾心法（例如橫向流動 [LF] 試紙條）檢測有效 DNA 擴增反應的產(chǎn)物，則適合使用本產(chǎn)品。用戶只需提供引物、探針和模板。非常適用于：開發(fā)低成本的實地橫向流動檢測。

Product code: TANFO02KIT

RPA不受場地的限制，不需要昂貴儀器，對溫度要求低，恒溫擴增，時間短，可以在資源匱乏地區(qū)實現(xiàn)快速檢測的目的，目前已廣泛用于食品安全及動物疫病檢測，但國內(nèi)就PRA技術在禽病病原檢測中的研究并不多。未來RPA技術可能在以下方面進一步突破：①研發(fā)專門引物設計軟件，降低引物設計難度。②反應溫度范圍拓寬，不局限于某一溫度，可在某溫度范圍內(nèi)完成擴增反應。③實現(xiàn)多重檢測，結果判定更簡便直觀。④可擴增長片段核酸。⑤研發(fā)出低廉的酶制劑，降低成本。相信隨著技術不斷進步，勢會引起一場核酸檢測的革命，取代PCR技術在分子檢測中的霸主地位，在禽病病原的現(xiàn)場檢測中發(fā)揮更大的作用。

如何提高擴增曲線的可重復性?

優(yōu)化擴增曲線考慮以下因素: 對于低拷貝數(shù)模板，不穩(wěn)定擴增可能是因為達到檢測限或者是反應混勻程度不同（未混勻的反應擴增效率不佳）。另外，在低溫情況下存貯，重組酶和輔助蛋白在50%甘油情況下形成沉淀,也是可能導致不穩(wěn)定擴增的原因。所以，20x核心反應mix在室溫下解凍并震蕩渦旋將使其成為液體，不影響其功能,并且有效提高擴增效率。不穩(wěn)定擴增也可能是因為master mix量不足，在加入體系前，用戶必須保證震蕩后20x核心反應組分均一。

與假陰性相對的是假陽性。這通常是由于樣本被污染或是核酸檢測試劑盒被污染導致的?！叭鄙賴栏窨刂茥l件的實驗室環(huán)境、不的檢測操作，以及樣本本身的污染，都會導致假陽性出現(xiàn)?！庇腥烁嬖V記者，“由于事發(fā)突然，很多地方可能沒有檢測條件，因此需要把樣本送到符合條件的實驗室去，而運輸途中也有污染風險?！贝送?，檢測試劑盒的探針引物或酶受到污染之后，也會出現(xiàn)假陽性。