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發(fā)布時間:2021-03-18 02:38  






廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案,產(chǎn)品服務(wù)包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等,主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。為保證該系統(tǒng)始終高效有序的運轉(zhuǎn),公共衛(wèi)生決策者、醫(yī)務(wù)人員和患兒家庭需緊密配合并積極參與到新生兒遺傳代謝性疾病篩查和診治的各個環(huán)節(jié)中去,確保將疾病的提前診斷轉(zhuǎn)化為對兒童健康的促進。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè),主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國,重點華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--LC-MS/MS代理

串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是一種的分析技術(shù),具有快速、靈敏和選擇性強等特點,是新生兒篩查領(lǐng)域里程碑式的技術(shù)創(chuàng)新。通過串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù),只需要一滴血就可以一次實驗同時篩查出包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的近48種遺傳代謝病,大大提高了篩查效率、擴展了篩查疾病譜。整個工作流程復(fù)雜,參與的機構(gòu)和人員多,迫切需要規(guī)范新篩流程,評價流程中各環(huán)節(jié)工作的質(zhì)量,在不同地區(qū)進行同質(zhì)化管理[3,4]。使傳統(tǒng)的“一次試驗檢測一種疾病”轉(zhuǎn)變成“一次試驗檢測多種疾病”。該技術(shù)的應(yīng)用,快速推動了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗,能顯著提高臨床對病殘兒的識別能力和檢出率,降低我市出生人口缺陷的發(fā)生率。

廣州勱博儀器--三重四極桿質(zhì)譜儀

隨著篩查技術(shù)、診斷與治技術(shù)迅速發(fā)展,越來越多的疾病由成為可治性疾病,通過適當(dāng)?shù)拇胧?,病情可有不同程度的緩解,患者的生活質(zhì)量可不斷提高。治成功取決于快速的診斷和早期的治?!盩SQAltis三重四極桿質(zhì)譜儀提供靈敏度、選擇性和速度,同時為要求苛刻的應(yīng)用提供分析的靈活性和可重復(fù)性。典型癥狀出現(xiàn)前予以確診,并盡早治,可以防止患兒的腦損傷。即使是不能治的疾病,如果能診斷明確,對后續(xù)懷孕的產(chǎn)前診斷提供指導(dǎo)非常重要,因為80%的遺傳代謝疾病屬常染色體隱性遺傳,所以父母一般正常,但都是疾病的攜帶者,發(fā)現(xiàn)病例后,再次懷孕需做胎兒基因測定。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)

什么是串聯(lián)質(zhì)譜分析技術(shù)(MS/MS)

   血液中的多種化合物用串聯(lián)質(zhì)譜來進行微觀分析,在同一次檢測中便可以知道其中代謝產(chǎn)物的數(shù)值是否在正常范圍,只需要一滴血就可以同時對48種遺傳代謝性疾病進行篩查,是更更有效的篩查方法。當(dāng)與賽默飛TraceFinderSoftware(一種解決從樣品介紹到報告生成關(guān)鍵要求的工作流程軟件)結(jié)合使用時,分析科學(xué)家可以通過簡化的工作流程改進復(fù)雜分子類型的靶向定量分析,與單獨使用儀器控制軟件相比,縮短了產(chǎn)生高質(zhì)量結(jié)果的時間。目前歐、美、澳洲等國家已經(jīng)普及串聯(lián)質(zhì)譜疾病篩查方案,可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。

廣州勱博儀器--串聯(lián)質(zhì)譜篩查

串聯(lián)質(zhì)譜用于遺傳代謝病的篩查,是新生兒篩查新也是重要的進展,它主要通過對數(shù)十種小分子的分析,篩查出包括氨基酸代謝異常、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的48種遺傳代謝?。ǘ鴤鹘y(tǒng)新生兒疾病篩查方法僅能檢測出其中的1種)。在美國,當(dāng)缺少經(jīng)食品與藥品監(jiān)督管理局(foodanddrugadministration,FDA)認證的分析方法或檢測性能難以滿足預(yù)期時,可選擇質(zhì)譜法進行檢測。隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展,能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。


廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案,產(chǎn)品服務(wù)包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等,主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè),主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。迄今為止,已有1000余種遺傳代謝性疾病被發(fā)現(xiàn),涉及所有種族,橫跨各個年齡段。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國,重點華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

什么是質(zhì)譜?質(zhì)譜(Mass Spectrum):使待測樣品分子氣化,用具有一定能量的電子束轟擊氣態(tài)分子,使其失去一個電子而成為帶正電的分子離子,分子離子還可能斷裂成各種碎片離子,所有的正離子在電場和磁場的綜合作用下按質(zhì)荷比(m/z)大小依次排列而得到譜圖。常以MS為代號。簡單來說質(zhì)譜室稱量離子質(zhì)量的特殊天平。新生兒篩查的疾病多數(shù)是常染色體隱形遺傳病,這一類疾病往往沒有家族史表現(xiàn)。用于檢測化合物結(jié)構(gòu)(定性)以及混合物組成(定量)。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查

據(jù)國外市場調(diào)研報告顯示,2015年全球質(zhì)譜市場實現(xiàn)了49.483億美元的產(chǎn)值,2016-2022年間該市場規(guī)模將以8.1%的年復(fù)合增長率增長。其中,混合型串聯(lián)質(zhì)譜在預(yù)測期占大的份額。隨著串聯(lián)質(zhì)譜分析技術(shù)在臨床應(yīng)用,使許多疑難重病有了明確的診斷。隨著新生兒篩查市場的不斷擴大,串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)在這個市場中的應(yīng)用也在逐漸打開并普及。 2013年研究報告顯示,全球新生兒篩查市場規(guī)模約為4.389億美金,今后五年內(nèi)這個數(shù)字預(yù)計將會以11%的復(fù)合年均增長率(CAGR)增長,到2019年市場規(guī)模預(yù)計達到8.196億美金。


新生兒遺傳代謝性疾病篩查(以下簡稱"新篩")是指通過血液檢查對某些危害嚴重的代謝病及病進行群體篩查,使患兒得以早期診斷,早期治,避免因腦損害導(dǎo)致生長、智力發(fā)育障礙甚至。新篩管理工作的完整流程包括獲取篩查對象的知情同意、標本采集與遞送、標本檢測與復(fù)查、疾病確診與分型、治及隨訪為一體的系統(tǒng)工程[1,2]。廣州勱博儀器--賽默飛世爾液質(zhì)質(zhì)液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)作為一種新興的檢測平臺,具有特異性高,檢測限低,抗干擾能力強等特點,在一些低濃度小分子物質(zhì)檢測方面具有獨特優(yōu)勢,已逐漸應(yīng)用于臨床實驗室檢測。整個工作流程復(fù)雜,參與的機構(gòu)和人員多,迫切需要規(guī)范新篩流程,評價流程中各環(huán)節(jié)工作的質(zhì)量,在不同地區(qū)進行同質(zhì)化管理[3,4]。


廣州勱博儀器--醫(yī)學(xué)院LC-MS/MS

國際上開展的串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(Tandem mass spectrometry)能夠檢測新生兒足跟血血斑中的氨基酸及?;鈮A,為臨床快速診斷氨基酸、有機酸和脂肪酸代謝異常提供了技術(shù)支持。串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)可通過質(zhì)荷比,對物質(zhì)進行定性和定量分析,可實現(xiàn)同時檢測40余種氨基酸和?;鈮A,以及30多個比值,從而篩查40余種代謝病,實現(xiàn)了“一種試驗檢測一種疾病”到“一種試驗檢測多種疾病”的轉(zhuǎn)變。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)經(jīng)銷LC-MS-MS定量分析使用SIM或MRM模式。近年來我國開始使用串聯(lián)質(zhì)譜進行遺傳代謝病檢測,這項技術(shù)逐步普及與臨床篩查工作中,使我國的遺傳代謝病篩查、診斷有了顯著提高。


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氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS)是早商品化的聯(lián)用儀器,適宜分析小分子、易揮發(fā)、熱穩(wěn)定、能氣化的化合物;用電子轟擊方式(EI)得到的譜圖,可與標準譜庫對比。液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)主要可解決如下幾方面的問題:不揮發(fā)性化合物分析測定;我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè),主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。極性化合物的分析測定;熱不穩(wěn)定化合物的分析測定;大分子量化合物(包括蛋白、多肽、多聚物等)的分析測定;沒有商品化的譜庫可對比查詢,只能自己建庫或自己解析譜圖。

廣州勱博儀器--高校串聯(lián)質(zhì)譜篩查代理

目前的有機質(zhì)譜和生物質(zhì)譜儀,除了GC-MS的EI和CI源,離子化方式有大氣壓電離(API)(包括大氣壓電噴霧電離ESI、大氣壓化學(xué)電離APCI、大氣壓光電離APPI)與基質(zhì)輔助激光解吸電離。前者常采用四極桿或離子阱質(zhì)量分析器,統(tǒng)稱API-MS。后者常用飛行時間作為質(zhì)量分析器,所構(gòu)成的儀器稱為基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜儀(MALDI-TOF-MS)。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預(yù)防措施之一,是防治兒童智力低下,提高出生人口素質(zhì)的基本手段,也是時代進步和科學(xué)技術(shù)發(fā)展的標志。API-MS的特點是可以和液相色譜、毛細管電泳等分離手段聯(lián)用,擴展了應(yīng)用范圍,包括藥代謝、臨床和環(huán)境分析、食品檢驗、組合化學(xué)、有機化學(xué)的應(yīng)用等;MALDI-TOF-MS的特點是對鹽和添加物的耐受能力高,且測樣速度快,操作簡單。 


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廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查經(jīng)銷

質(zhì)譜技術(shù)依然在蓬勃發(fā)展, 且不斷深入到臨床實踐的各個方面, 如蛋白組學(xué)和代謝組學(xué)分析、臨床實驗室MALDI TOF-MS開發(fā)、病理解剖學(xué)領(lǐng)域的組織成像技術(shù)等。此外, 一些試劑盒也正被研發(fā)用于簡化實驗室的LDT。質(zhì)譜儀的自動化及小型化可大大提高檢測平臺的實用性與靈活性。盡管解析陽性NDA微陣列芯片結(jié)果和一個嬰兒的臨床表現(xiàn)之間的聯(lián)系將會是一個復(fù)雜的挑戰(zhàn),我們期待此技術(shù)為檢測IEM帶來巨大希望。質(zhì)譜技術(shù)在診斷需求方面已發(fā)揮出重要作用, 極具前景。希望通過本文能幫助讀者了解質(zhì)譜技術(shù)當(dāng)下及未來的應(yīng)用及發(fā)展, 更好地服務(wù)患者。

廣州勱博儀器--賽默飛世爾液質(zhì)質(zhì)

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)作為一種新興的檢測平臺,具有特異性高,檢測限低,抗干擾能力強等特點,在一些低濃度小分子物質(zhì)檢測方面具有獨特優(yōu)勢,已逐漸應(yīng)用于臨床實驗室檢測。新生兒疾病篩查,需在寶寶出生3天后,7天之內(nèi),并充分哺乳,醫(yī)生將在新生兒足跟采血,送實驗室檢測,新生兒疾病篩查采血是在醫(yī)護人員嚴格消毒后,使用一次性采血針在足跟內(nèi)或外側(cè)采少許血,這個部位沒有重要的神經(jīng)和大血管,因此不會對新生兒產(chǎn)生不利影響。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院檢驗科開展了基于LC-MS/MS技術(shù)平臺的醛固酮檢測新項目,為臨床原發(fā)性醛固酮增多癥等疾病的診療提供更為可靠的實驗室指標。


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