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STR是以核心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復(fù)形成。每個(gè)STR的核心序列結(jié)構(gòu)相同,長(zhǎng)度為2-6bp,但其重復(fù)單位數(shù)目和重復(fù)區(qū)域的長(zhǎng)度不同,因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性,構(gòu)成了STR遺傳多態(tài)性。不同個(gè)體之間在一個(gè)同源STR位點(diǎn)的重復(fù)次數(shù)也不同,因而同指紋識(shí)別一樣,STR位點(diǎn)分析也可對(duì)個(gè)體進(jìn)行身份識(shí)別。通過識(shí)別個(gè)體基因組在特定位點(diǎn)的特定序列重復(fù),即可創(chuàng)建其基因檔案?;诖?,STR分析法已經(jīng)成為一種重要的鑒定分析方法,應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)、親子1鑒定及細(xì)胞鑒定等領(lǐng)域。
細(xì)胞遺傳質(zhì)量檢測(cè)的重要性
細(xì)胞系作為正常或腫1瘤組織的模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥1物開發(fā),然而很大一部分的細(xì)胞系被錯(cuò)誤標(biāo)記或被其它個(gè)體、組織、種系來源的細(xì)胞所替代 。
細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問題已有50年歷史,基于國(guó)際細(xì)胞庫(kù)的分析數(shù)據(jù)顯示:1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%,1999年為18%,直到近幾年,應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。
細(xì)胞STR鑒定的特點(diǎn)
STR 圖譜鑒別通過標(biāo)準(zhǔn)化的操作,采用自動(dòng)化的 DNA 分析儀對(duì) PCR 產(chǎn)物進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,并以簡(jiǎn)單的數(shù)字描述STR序列重復(fù)次數(shù),不僅增加了結(jié)果的客觀性,而且所需細(xì)胞數(shù)量少(低至1×103個(gè)細(xì)胞,
而細(xì)胞檢定中常規(guī)采用的同工酶法通常需要5×106個(gè)細(xì)胞),結(jié)果穩(wěn)定,特異性強(qiáng)。總的來說,其分型快速、經(jīng)濟(jì)、易于自動(dòng)化,可重復(fù)性好,且數(shù)據(jù)格式適合建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參考數(shù)據(jù)庫(kù)的特點(diǎn),使得STR的應(yīng)用價(jià)值更大。