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自2008年開始,小鼠和人的ips細胞研究取得了極大的發(fā)展,并在體細胞的選擇、轉(zhuǎn)錄因子的組合和數(shù)量、病毒載體、篩選條件和小分子化合物等方面進行了完善,還逐步向疾病的cure方面深入,鐮刀形紅細胞貧1血癥cure的研究,從理論和實踐上為人類單基因遺傳病的cure奠定基礎(chǔ)。此外,猴、大鼠和豬ips細胞的建立在人類疾病研究上具有重大應(yīng)用價值,既可構(gòu)建人類疾病的動物模型,又能進行細胞移植實驗,為將來的實驗細胞替代cure奠定基礎(chǔ)。
細胞的多能性受到轉(zhuǎn)錄因子網(wǎng)絡(luò)和表觀遺傳學(xué)的復(fù)雜調(diào)控,那么,僅僅依靠導(dǎo)人的幾個轉(zhuǎn)錄因子是如何完成這一復(fù)雜的任務(wù),從而誘導(dǎo)出具有多能性的細胞呢?深入研究體細胞重編程的分子機制,調(diào)控機制以及體外定向誘導(dǎo)分化機制也是未來研究的重要任務(wù)之一。
1,逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒載體導(dǎo)致tumour發(fā)生的潛在風(fēng)險需要加以有效防范。
2,需要深入研究比較iPS細胞和hES細胞在細胞生物學(xué)的特性、 定向分化機制等方面是否具有顯著的差異。
3,需建立一種新的方法以避免基因轉(zhuǎn)染或基因轉(zhuǎn)導(dǎo)帶來的潛在風(fēng)險, 如通過某些化學(xué)物品或因子喚醒體細胞中固有的上述轉(zhuǎn)錄因子的方式以替換外源性基因轉(zhuǎn)染的方式, 或者用某些因子的短暫性表達代替永1久性導(dǎo)入。