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發(fā)布時(shí)間:2021-10-28 10:52  







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自閉癥屬于發(fā)育障礙類疾病,一般指兒童孤獨(dú)癥。

兒童孤獨(dú)癥是廣泛性發(fā)育障礙的一種亞型,以男性多見,女孩癥狀一般較男孩嚴(yán)重,起病于嬰幼兒期,主要表現(xiàn)為不同程度的言語發(fā)育障礙、人際交往障礙、興趣狹窄和行為方式刻板。約有3/4的患者伴有明顯的精神發(fā)育遲滯,部分患兒在一般性智力落后的背景下某方面具有較好的能力。





所以,還是希望家長們不要過于“捉急”,想讓孩子說話,是一個(gè)艱辛而漫長的過程!需要耐心和正確的方法!還是那句話“不要急于催出語言”!比對(duì)一般的兒童多說一、二次左右即可,同樣的事在同一個(gè)地方不要重復(fù)兩次以上。但碰到同樣的事情或同樣的情況發(fā)生時(shí),要再重復(fù)的提醒。不必刻意教學(xué),只要在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境下,不斷地、自然地對(duì)他說話,讓兒童了解語言的意義,便可期待他逐漸會(huì)說出話來。






該癥由美國兒童學(xué)家Kanner于1943年報(bào)道,他觀察到的兒童生來不能與 周圍的人們建立正常的情感聯(lián)系,語言異常,行為刻板等,因此他稱之為"孤獨(dú)性情感交流紊亂"??梢哉f,孤獨(dú)癥目前已經(jīng)成為危害兒童生存與健康的公共衛(wèi)生問題,而且近年來發(fā)病率明顯提高。發(fā)病與生俱來,與諸多基因變異有關(guān),某些未知的環(huán)境因素也可能起著某種"誘畸"的作用。







近年來有關(guān)于孤獨(dú)癥的分子遺傳學(xué)研究文獻(xiàn)指出,人類似乎所有的染色體上均發(fā)現(xiàn)與孤獨(dú)癥發(fā)病相關(guān)的基因變異,整合相關(guān)報(bào)道與多達(dá)600多個(gè)基因相關(guān),主要分布于10多條染色體。研究還顯示,孤獨(dú)癥和發(fā)育過程中神經(jīng)元遷移異常、神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)異常、神經(jīng)遞質(zhì)紊亂以及神經(jīng)細(xì)胞 離子轉(zhuǎn)運(yùn)異常有關(guān)。其中,位于2q34的NRP2基因可引導(dǎo)軸突并控制神經(jīng)細(xì)胞遷移,還可以將皮質(zhì) 和紋狀體的信息整合并傳達(dá)到目的地。反過來說,這些基因的異常,都將可能會(huì)導(dǎo)致孤獨(dú)癥的發(fā)生。




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