測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何的離不開的原料，如抗原，酶等。以前用于測定的抗原通常為各種純化抗原，而則為純化抗原動(dòng)物后獲得的多和使用雜交瘤技術(shù)得到的單，而抗原或的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或及其酶結(jié)合物等測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。

需要而未提供的試劑和器材1. （450nm）

2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

技術(shù)團(tuán)隊(duì)具有在該領(lǐng)域5年以上的理化測定經(jīng)驗(yàn)，時(shí)時(shí)關(guān)注相關(guān)科研方向的研究結(jié)果，并與公司的檢測技術(shù)，試劑盒研發(fā)相結(jié)合。

WST®-1不會和氧化酶的還原型發(fā)生反應(yīng)，因此，能夠檢測SOD100%的抑制率。WST®-1被超氧陰離子還原的比率與氧化酶的活性線性相關(guān)，并且會被SOD所抑制（見圖1）。因此，SOD或者SOD類似物的IC50(50%的抑制濃度)就能用比色法來測定。DNA提取試劑盒是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。具有能將含有纖維素等的細(xì)胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細(xì)胞壁的特性。


植物材料種類植物材料使用量*植物花、葉片10～100 mg植物莖60～240 mg植物根80～240 mg植物種子80～240 mg* 如選取植物的根、種子等樣品時(shí)，因其基因組DNA含量很低，需使用超過表格中所示的參數(shù)用量，此時(shí)請分兩管進(jìn)行步驟1～6的實(shí)驗(yàn)操作，在步驟7的操作中再將各管溶液分次加入至同一Spin Column中過濾，使各管的基因組DNA結(jié)合到同一個(gè)Spin Column上。