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清遠豬用獸藥原廠擇優(yōu)推薦「多圖」

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發(fā)布時間:2021-10-25 11:49  






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GMP是英文'Good 1Manufacture Practice'一詞的縮寫,中文翻譯為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》。GMP自六十年代初在美國問世后,在國際上,現(xiàn)已被許多國家的政府、制藥企業(yè)和一致公認為制藥企業(yè)進行藥品生產(chǎn)管理和管理行之有效的制度。在世界各國制藥企業(yè)中得到廣泛的推廣。




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獸藥大約可整理為四類:①一般病癥防治藥;②防治藥;③身體、身體以外病防治藥;④(包括促成長發(fā)育藥)。在這其中除防治的細胞生物學商品(菌苗、、、抗和類等),以及禽畜與眾不同病藥和促成長發(fā)育藥等獸藥外,別的均與人用一樣,只是消耗量、中藥制劑和型號規(guī)格有所區(qū)別。早就廣泛用于防治禽畜病癥。



1、產(chǎn)品規(guī)范勢在必行,但仍會混亂一段時間.產(chǎn)品規(guī)范是大勢所趨,但仍會混亂一階段,估計2009年底之前,不規(guī)范的產(chǎn)品在市場上仍將有一定地位,預計在今后兩年內(nèi),隨著監(jiān)管力度的加強,不規(guī)范產(chǎn)品在市場上開始逐步減少,從2010年開始,有實力的企業(yè)的不規(guī)范產(chǎn)品會大大減少,到2012年初基本規(guī)范。在此過程中,也許會出現(xiàn)反彈現(xiàn)象,但整體趨勢不會改變。





研制的新獸藥屬于生物制品的,還應當提供菌(毒、蟲)種、細胞等有關材料和資料。菌(毒、蟲)種、細胞由獸醫(yī)行政管理部門的機構保藏。研制用于食用動物的新獸藥,還應當按照獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進行獸藥殘留試驗并提供休藥期、殘留標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料。




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