固定污染源排污許可分類管理名錄

廣東天源環(huán)保科技有限公司-專業(yè)VOCs一企一策、國(guó)家排污證、應(yīng)急預(yù)案、清潔生產(chǎn)審核、環(huán)評(píng)、竣工驗(yàn)收、廢氣工程、廢水工程等

實(shí)施時(shí)限

（一）固定污染源清理整頓。屬于2017-2019年應(yīng)核發(fā)排污許可證的35個(gè)行業(yè)（包括計(jì)算機(jī)、通信和其他電子設(shè)備制造業(yè)及飲料制造業(yè)）的現(xiàn)有排污單位，如仍未取得排污許可證的，須于2020年4月30日前申請(qǐng)并取得排污許可證，或完成排污登記。（固定污染源清理整頓行業(yè)和管理類別表附件2）

（二）2020年排污許可發(fā)證登記。除上述情形，納入《固定污染源排污許可分類管理名錄（2019年版）》的現(xiàn)有排污單位，應(yīng)于2020年9月30日前申請(qǐng)并取得排污許可證或完成排污登記。（2020年納入排污許可管理的行業(yè)和管理類別表見(jiàn)附件3）

（三）新建排污單位應(yīng)當(dāng)在啟動(dòng)生產(chǎn)設(shè)施或者在實(shí)際排污之前申請(qǐng)取得排污許可證，或進(jìn)行排污登記。

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生態(tài)環(huán)境部發(fā)布《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范 制藥工業(yè)—生物藥品制品制造》《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范 制藥工業(yè)—化學(xué)藥品制劑制造》《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范 制藥工業(yè)—生產(chǎn)》《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范 制革及毛皮加工工業(yè)—毛皮加工工業(yè)》《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范 印刷工業(yè)》等五項(xiàng)國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。

根據(jù)《固定污染源排污許可分類管理名錄2017》（部令 第45號(hào)）要求，印刷工業(yè)、生物藥品制品制造、生產(chǎn)等五個(gè)行業(yè)，必須在2020年年底前取得國(guó)家排污許可證，確保持證排污。逾期不辦理，將視為無(wú)證排污

廣東天源環(huán)保--國(guó)家排污許可證申請(qǐng)--國(guó)家排污證；

應(yīng)按規(guī)范要求做好臺(tái)帳記錄，包括生產(chǎn)信息、燃料、原輔材料使用情況、污染控制設(shè)施運(yùn)行記錄、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)等。

新舊排污許可證對(duì)比。.新舊排污證書(shū)的比較。

經(jīng)過(guò)檢查，新證書(shū)與舊證書(shū)相比，具有手續(xù)網(wǎng)絡(luò)化、表格附件多、反映生產(chǎn)和污染控制管理全過(guò)程、技術(shù)化和標(biāo)準(zhǔn)化的特點(diǎn)，其辦理難度和要求遠(yuǎn)高于舊證書(shū)。環(huán)境監(jiān)管和將以排污許可證為依據(jù):監(jiān)管內(nèi)容包括檢查排污是否許可、檢查賬目記錄、核實(shí)自我監(jiān)測(cè)結(jié)果、檢查信息披露和必要的監(jiān)測(cè)等。抽查結(jié)果將記錄在排污許可證管理平臺(tái)上。

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