RCCS?的原理和優(yōu)勢

     相比動態(tài)和靜態(tài)組織培養(yǎng)系統(tǒng)，RCCS的主要優(yōu)勢是其能提供理想的環(huán)境，從而允許細(xì)胞聚集、3維生長和分化。這個優(yōu)勢使得我們的培養(yǎng)環(huán)境非常接近于體內(nèi)。

在大多數(shù)的動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)中細(xì)胞/組織會受損，這主要是其與推進(jìn)器接觸而致。那么它為何會與推進(jìn)器接觸呢？因為懸浮，那懸浮是如何產(chǎn)生的？這歸因于以下2個力：

1.受到推進(jìn)器產(chǎn)生的力；

2.在培養(yǎng)的氧交換和懸浮過程中噴出的氣泡所產(chǎn)生的 剪切力。

     在靜態(tài)的平面培養(yǎng)瓶/培養(yǎng)皿中，2維的環(huán)境和塑料基質(zhì)會改變基因表達(dá)和阻止分化。 相比之下，在RCCS?中生長的細(xì)胞/組織因隨機(jī)變化的重力矢量而懸浮，從而在培養(yǎng)液中成連續(xù)的自由落體狀態(tài)。一個較好的比喻是：細(xì)胞從無限高的充滿液體的管中落下。組織在培養(yǎng)液中會落下、翻滾和混合，受不到任何主宰生長方向的單個重力矢量的影響；組織會向各個方向生長。這就是RCCS?的機(jī)制。

     由于系統(tǒng)無推進(jìn)器、空氣升液器、氣泡或攪拌器，使破壞性應(yīng)力減到1小。因維持在一個理想的流體軌道中，故細(xì)胞能共同生長、互相交流和形成3維的結(jié)構(gòu)。

此外，RCCS?是目前唯1的能使研究者進(jìn)行共同培養(yǎng)，而這種培養(yǎng)能提供本能的分化、高細(xì)胞增殖、低的細(xì)胞率和增加細(xì)胞產(chǎn)物的分泌。

RCCS?的應(yīng)用】  

     (在模擬的微重力環(huán)境下，細(xì)胞/組織的三維高分化的培養(yǎng)技術(shù)已進(jìn)入臨床和生產(chǎn))

組織移植：例如RCCS培養(yǎng)的肝組織和自然的在整體上無區(qū)別，使局部組織移植成為可能。

疫1苗生產(chǎn)：以前丙肝疫1苗效果不佳的原因之一是用來產(chǎn)生這種疫1苗的病毒并不長在人的肝1臟中，現(xiàn)在RCCS培養(yǎng)的肝使產(chǎn)生肝1炎疫1苗的病毒生長在人的肝1臟成為現(xiàn)實。RCCS在美國已廣泛用于生產(chǎn)。

再生：經(jīng)培養(yǎng)的密度極高，可治1療關(guān)節(jié)損傷。

激1素、酶和其它由人體組織產(chǎn)生的蛋白以及基因工程：經(jīng)培養(yǎng)的高分化的人體組織，其被刺激后能分泌治1療用的蛋白。例如經(jīng)培養(yǎng)的神經(jīng)組織產(chǎn)生的神經(jīng)生長激1素能修復(fù)脊椎的損傷。

骨1髓再生：培養(yǎng)的骨1髓生長情況，且可連續(xù)進(jìn)行和低溫冷凍保藏，可建大型骨1髓庫。

糖1尿?。阂?島素培養(yǎng)后能插入體內(nèi)繼續(xù)生長，無數(shù)患者有望免去長期注射胰1島素。

有效殺滅腫1瘤：對腫1瘤組織取樣，與自身的白細(xì)胞或淋巴細(xì)胞在RCCS中混合培養(yǎng)，刺激或馴化它們來識別和攻擊腫1瘤組織，然后把經(jīng)馴化后有殺傷力的細(xì)胞直接注入病灶。這樣，這些經(jīng)感化的淋巴細(xì)胞徹底殺滅了腫1瘤。

RCCS-3D三維細(xì)胞培養(yǎng)中原代細(xì)胞的分離方法？

       凡是來源于胚胎、組織器1官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。