磁性分離方法基本只包括2個(gè)步驟：1. 用磁性納米粒子標(biāo)記目標(biāo)分子或細(xì)胞；2. 通過(guò)磁分離裝置分離出目標(biāo)分子或細(xì)胞。利用磁性納米粒子分離的例子之一是把特異性與磁性納米粒子結(jié)合，可將磁性納米粒子連接在特定細(xì)胞上，外加磁場(chǎng)即可快速將結(jié)合磁性納米粒子的細(xì)胞分離或進(jìn)行分析。這樣的方法特異性高、分離迅速、重現(xiàn)性好。又如，將葡萄糖-DEAE包裹在磁性納米粒子表面，利用帶正電荷的DEAE與帶負(fù)電荷的核酸之間的電荷吸附作用，通過(guò)離子交換，在細(xì)菌裂解上清中提純質(zhì)粒。

按表面基團(tuán)分為：氨基磁性微球、羧基磁性微球、羥基磁性微球、環(huán)氧基磁性微球、磺酸基磁性微球、鏈酶親和素磁性微球、巰基磁性微球等。 磁性微球在診斷和檢測(cè)中的應(yīng)用 在的檢測(cè)和早期診斷中，生物標(biāo)記物濃度的動(dòng)態(tài)范圍通常比較寬，高濃度標(biāo)記物的存在通常對(duì)低濃度的檢測(cè)造成干擾。山東大學(xué)的唐波等人利用羧基磁性微球，通過(guò)EDC偶聯(lián)到氨基修飾的發(fā)卡形DNA鏈上，構(gòu)建了雙功能探針。

結(jié)合緩沖液一般采用醇類(lèi)結(jié)合，比如乙醇，有些廠家緩沖液是直接使用柱法的試劑轉(zhuǎn)換成磁珠法的，會(huì)發(fā)現(xiàn)在柱法中表現(xiàn)很好的試劑，在磁珠法中得率很低。這是因?yàn)橹ú坏涔枘z柱具備結(jié)合核酸的能力，還有類(lèi)似「分子篩」的效果。而磁珠法一般是通過(guò)靜電吸附、疏水作用來(lái)結(jié)合核酸，所以對(duì)于結(jié)合液的結(jié)合能力要求會(huì)更高，一般可以通過(guò)提高醇的比例來(lái)增強(qiáng)結(jié)合能力，同時(shí)，也要提高離液鹽（胍鹽、鈉鹽等）的濃度來(lái)促進(jìn)核酸與磁珠的結(jié)合。

二氧化硅屬于酸性氧化物，在強(qiáng)堿性的溶液中很容易被腐蝕，所以在配制相應(yīng)的緩沖液時(shí)，應(yīng)注意pH值，一般認(rèn)為pH值不宜大于9，否則有可能造成磁性微球的破壞，表面功能基團(tuán)損失，導(dǎo)致提取效率下降甚至磁性微球不工作。這也是二氧化硅磁性微球的一個(gè)弱點(diǎn)，無(wú)法耐堿性條件，但二氧化硅磁性微球抗機(jī)械強(qiáng)度強(qiáng)，化學(xué)穩(wěn)定性比較好，核酸吸附能力強(qiáng)，目前在核酸提取中大量應(yīng)用。