廣州雅麓福主營(yíng)業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專(zhuān)業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷(xiāo)售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的難題。國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的非特殊用途化妝品，應(yīng)當(dāng)按以下要求進(jìn)行產(chǎn)品備案：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷(xiāo)售前整理、歸檔下列資料：1．產(chǎn)品配方(不包括含量，限用物質(zhì)除外。

非特殊化妝品備案要點(diǎn)

1、產(chǎn)品包裝上，一定要寫(xiě)警示語(yǔ)嗎？ 中文產(chǎn)品名稱(chēng) 是否一定要標(biāo)在正面？（法規(guī)中說(shuō)的是標(biāo)注在主視面）

答：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求標(biāo)示警示語(yǔ)的，強(qiáng)制標(biāo)示，另使用的產(chǎn)品原料在《2015版化妝品生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》中有標(biāo)示警示語(yǔ)要求的，強(qiáng)制標(biāo)示，其余情況企業(yè)自行標(biāo)示。警示語(yǔ)標(biāo)示在產(chǎn)品的可視面上即可。

2、有些產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，以前用的是行標(biāo)，現(xiàn)在新出國(guó)標(biāo)，如何標(biāo)識(shí)？

答：若國(guó)標(biāo)為強(qiáng)制國(guó)標(biāo)GB，而不是推薦性國(guó)標(biāo)GB/T，則在強(qiáng)制性國(guó)標(biāo)GB正式實(shí)施日期以前，仍可標(biāo)示行標(biāo)，但在強(qiáng)制國(guó)標(biāo)GB正式實(shí)施以后，就必須按照新標(biāo)準(zhǔn)要求生產(chǎn)和標(biāo)示產(chǎn)品。

3、精油產(chǎn)品的品名如何書(shū)寫(xiě)？薰衣草精油，和部保養(yǎng)精油可以嗎？

答：可參考GB/T 14455.1《精油命名原則》進(jìn)行命名。由于可能涉及“暗示醫(yī)i療作用”，不建議使用人體器i官作為精油名稱(chēng)。

通過(guò)雅麓福可以了解到化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢(xún)、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類(lèi)型樣品的理化測(cè)試，并能為合作企業(yè)及客戶(hù)提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等專(zhuān)業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶(hù)解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。公司長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)外一i流的專(zhuān)業(yè)技術(shù)專(zhuān)家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊(duì)，能為客戶(hù)提供安全，安心的檢測(cè)服務(wù)。若涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可由企業(yè)提供包裝前的半成品進(jìn)行檢驗(yàn)，取樣方式應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說(shuō)明。

【化妝品備案】如何判斷一個(gè)產(chǎn)品是否屬于我國(guó)法規(guī)定義的化妝品范疇？

判斷一個(gè)產(chǎn)品是否屬于我國(guó)法規(guī)定義的化妝品范疇，主要從以下三個(gè)方面考慮：

1．產(chǎn)品的使用方法 應(yīng)是涂擦、噴灑或者其他類(lèi)似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、注射等方式達(dá)到美容目的的產(chǎn)品不屬化妝品范疇。

2．產(chǎn)品施于人體的部位 應(yīng)是人體表面任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。

3．產(chǎn)品的功能和使用目的 應(yīng)是以清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾為目的，不具有預(yù)防和治i療疾病的功能，這也是化妝品與藥品的本質(zhì)區(qū)別。

目前，我國(guó)法規(guī)定義的化妝品不包括牙膏和其他與口腔黏膜接觸的產(chǎn)品。

雅麓福檢測(cè)技術(shù)——專(zhuān)業(yè)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用

化妝品注冊(cè)人、備案人都需要具備什么資質(zhì)？

《條例》第十八條規(guī)定，化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)具備下列條件：

（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；

（二）有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案的產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；

（三）有化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)能力。

在后續(xù)出臺(tái)的配套文件中，將對(duì)化妝品注冊(cè)人、備案人的資質(zhì)要求作出更為詳細(xì)的規(guī)定。

從法規(guī)條款的內(nèi)容看，明確了化妝品注冊(cè)人、備案人是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織，沒(méi)有強(qiáng)調(diào)注冊(cè)人、備案人是獨(dú)立法人。因此，滿(mǎn)足上述三個(gè)條件的企業(yè)或者其他組織均有可能成為注冊(cè)人或備案人。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請(qǐng)?jiān)S可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國(guó)外上市銷(xiāo)售的包裝。但以自然人作為化妝品注冊(cè)人、備案人，在《條例》層面是缺少相關(guān)支持的。

雅麓福檢測(cè)技術(shù)——專(zhuān)業(yè)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用