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山東代辦化妝品的批準(zhǔn)文號信息推薦 雅麓福五星服務(wù)

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發(fā)布時間:2020-07-27 08:00  






可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準(zhǔn)文號、化妝品批文、化妝品批準(zhǔn)文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準(zhǔn)文號等。化妝品備案查詢步驟如下:一、關(guān)注【化妝品查詢】公眾號,在對話框內(nèi)回復(fù)“查詢”,系統(tǒng)將為你自動推送國家藥監(jiān)局化妝品備案查詢?nèi)肟?。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年,公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作,并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛,經(jīng)驗豐富,服務(wù)一i流的團(tuán)隊,能為客戶提供安全,安心的檢測服務(wù)。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務(wù)理念,獨立公正從業(yè),履行社會責(zé)任,始終貫徹“科學(xué)公正為根本”,以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎瑴?zhǔn)確的檢測,為企業(yè)的質(zhì)量品質(zhì)保駕護(hù)航,為客戶提供專業(yè)快速準(zhǔn)確的檢測服務(wù)。

進(jìn)口化妝品進(jìn)口商備案申請材料

√ 收貨人備案申請表;

√ 工商營業(yè)執(zhí)照、法定代表人身i份證明、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表等的復(fù)印件并交驗正本;

√ 企業(yè)質(zhì)量安全管理制度;產(chǎn)品追溯管理制度、不合格產(chǎn)品召回和處理制度等;

√ 與化妝品安全相關(guān)的組織機構(gòu)設(shè)置、部門職能和崗位職責(zé);

√ 擬經(jīng)營的化妝品種類、存放地點;

√ 2年內(nèi)曾從事化妝品進(jìn)口、加工和銷售的,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說明(化妝品品種、數(shù)量);

√ 自理報關(guān)的,應(yīng)當(dāng)提供自理報關(guān)單位備案登記證明復(fù)印件并交驗正本。



通過雅麓??梢粤私獾?strong>化妝品批準(zhǔn)文號查、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號等。(4)電子版資料除在線填報內(nèi)容外,均為紙質(zhì)版資料掃描件,掃描格式:PDF,掃描模式:彩色,每項資料作為一個單獨的PDF文件上傳,單個文件大小不超過5M,需確保電子版資料所有圖文內(nèi)容清晰可識,蓋章清晰完整。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu),以理化分析測試為重點,覆蓋所有類型樣品的理化測試,全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù),為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作,并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛,經(jīng)驗豐富,服務(wù)一i流的團(tuán)隊,能為客戶提供安全,安心的檢測服務(wù)。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案審查后監(jiān)督檢查

省藥品監(jiān)督管理局在產(chǎn)品備案后3個月內(nèi),組織開展對備案資料的監(jiān)督檢查,重點檢查產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、檢驗項目、安全性風(fēng)險評估、產(chǎn)品標(biāo)識等是否符合安全性相關(guān)要求,必要時進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。

根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)的問題要求境內(nèi)責(zé)任人在30日內(nèi)一次性補充提交相關(guān)資料;若發(fā)現(xiàn)依據(jù)現(xiàn)有資料無法判斷產(chǎn)品安全性的,應(yīng)當(dāng)告知境內(nèi)責(zé)任人補充提交相關(guān)資料,在確認(rèn)備案資料符合要求前暫停進(jìn)口及銷售該產(chǎn)品;如發(fā)現(xiàn)存在違i法情形或產(chǎn)品質(zhì)量安全問題的,應(yīng)依法查處,并對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行責(zé)令下架、召回處理。4、進(jìn)行人體安全性及功效評價檢驗之前,應(yīng)當(dāng)先完成微生物及理化檢驗、毒理學(xué)試驗并出具書面報告,上述檢驗項目不合格的產(chǎn)品不得進(jìn)行人體安全性及功效評價檢驗。備案后檢查完成后,檢查結(jié)果將通過國家藥品監(jiān)管局網(wǎng)站向社會公示。



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進(jìn)口非特化妝品備案人的范圍

根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》(國食藥監(jiān)許〔2009〕856號,生產(chǎn)企業(yè)跨境委托生產(chǎn)(含分裝)化妝品的,其后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外完成的按進(jìn)口產(chǎn)品申報。(三)毒理學(xué)試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進(jìn)行檢驗。筆者認(rèn)為這類情況應(yīng)當(dāng)在管理方式上做出改變,區(qū)分是否屬于進(jìn)口產(chǎn)品的原則應(yīng)當(dāng)是備案人所在地,而不是生產(chǎn)行為的發(fā)。境內(nèi)企業(yè)委托境外生產(chǎn)不應(yīng)按進(jìn)口產(chǎn)品申報,境外委托境內(nèi)應(yīng)當(dāng)按照進(jìn)口產(chǎn)品申報,也就是說注冊在境外的企業(yè)進(jìn)行非特進(jìn)口化妝品備案的即為進(jìn)口非特化妝品備案人。


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