本公司有近10年的體系咨詢經(jīng)驗(yàn)，能夠幫助企業(yè)建立符合ISO9001 、ISO14001體系運(yùn)行，領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行ISO認(rèn)證內(nèi)審核  管理評(píng)審，順利通過(guò)ISO體系認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)審核

PPE基本要求

1. 構(gòu)造上之安全并符合人體工學(xué)。

2. 產(chǎn)品之舒適性及有效性。

3. 適當(dāng)?shù)牟牧希豢蓪?duì)于使用者產(chǎn)生妨礙及危險(xiǎn)。

4. 特殊用途時(shí)，適度的基本安全防護(hù)要求。

認(rèn)證流程  

1. 確認(rèn)產(chǎn)品信息

根據(jù)產(chǎn)品信息判定PPE等級(jí)，選擇合格評(píng)定模式。

2．安排測(cè)試

由我方項(xiàng)目負(fù)責(zé)工程師編撰指令要求的測(cè)試計(jì)劃書。

3．資料提交

申請(qǐng)方按照資料清單提交CE認(rèn)證資料。

4．產(chǎn)品整改

提出不符合項(xiàng)，并提出整改建議。

5．整改實(shí)施

廠方根據(jù)我方項(xiàng)目工程師的建議對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改。

6．整改確認(rèn)及檢測(cè)

由我方工程師檢查測(cè)試上的不符合項(xiàng)，并按照標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行廠內(nèi)測(cè)試。

7．測(cè)試結(jié)果匯總記分析

分析測(cè)試結(jié)果，如有不符合項(xiàng)與貴公司工程人員進(jìn)行協(xié)商，對(duì)產(chǎn)品繼續(xù)進(jìn)行相應(yīng)的改善。

8．送樣

合格后將測(cè)試樣品發(fā)往歐洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試。

9．撰寫TCF提交文件

我方工程師進(jìn)行技術(shù)文件的整理，遞交技術(shù)文件給發(fā)證機(jī)構(gòu)。

10．機(jī)構(gòu)審證：

認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核文件，我方工程師負(fù)責(zé)回答認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核過(guò)程中的疑問(wèn)。

11．發(fā)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE證書。

12．粘貼CE標(biāo)志。

 歐洲發(fā)布家用椅子和桌子的安全標(biāo)準(zhǔn)《家具-家用座椅的強(qiáng)度、耐久性和安全要求》、《家具-家用桌子的強(qiáng)度、耐久性和安全要求》，分別替代EN 12520:2010和EN 12521:2009。    椅子EN 12520適用范圍

   規(guī)定了在所有類型的家用座椅（成年人使用）的安全性、強(qiáng)度、耐久性要求，這些要求不包含家居裝飾材料和腳輪的耐久性及傾斜機(jī)構(gòu)和高度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)的要求；標(biāo)準(zhǔn)不適用于排椅、辦公椅、戶外椅等產(chǎn)品。

   桌子EN 12520適用范圍

   規(guī)定了所有類型家用桌子（成年人使用）的安全性、強(qiáng)度、耐久性要求，包括帶有玻璃部件的桌子；標(biāo)準(zhǔn)不適用于室外用桌子、辦公桌及教育機(jī)構(gòu)用桌子等產(chǎn)品。

杭州貝安專業(yè)提供ISO27000認(rèn)證認(rèn)證咨詢熱點(diǎn): ISO體系認(rèn)證優(yōu)勢(shì): 協(xié)助企業(yè)順利通過(guò) | 安全管理體系杭州貝安專業(yè)提供ISO90011400118001，質(zhì)量環(huán)境安全管理體系咨詢，協(xié)助企業(yè)順利通過(guò)認(rèn)證

REACH是歐盟的法規(guī)，其中目前涉及到檢測(cè)的部分是SVHC

的檢測(cè)，以及符合性評(píng)估CHB報(bào)告的出具，市場(chǎng)目前魚龍混雜，只有擁有代表資格的機(jī)構(gòu)才能很好的完成整個(gè)REACH服務(wù)，而不僅僅是檢測(cè)。如何衡量一個(gè)企業(yè)的REACH能力，國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委所頒布的CNAS證書是重要的衡量依據(jù)。CNAS證書證明一個(gè)實(shí)驗(yàn)室是按照ISO17025來(lái)進(jìn)行管理的，這一認(rèn)可目前受到世界58各國(guó)家互認(rèn)。ce標(biāo)志并非由任何方當(dāng)局,認(rèn)證機(jī)構(gòu)或測(cè)試試驗(yàn)室核發(fā),而應(yīng)由制造商或其代理商根據(jù)上述八種模式中的一種（或混合）,自行制作和加貼。

　　“Registration, evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals，歐盟化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)與限制”法規(guī)(簡(jiǎn)稱REACH法規(guī))，于2007年6月1日正式實(shí)施。法規(guī)的目的是保護(hù)人類健康和環(huán)境，減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)，與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致。它成立于1991年5月，其主要目標(biāo)是規(guī)劃9kHz～275GHz的歐洲通用頻譜分配表和頻譜戰(zhàn)略。

　　2008年10月28日，ECHA包含15類物質(zhì)的高關(guān)注物質(zhì)候選清單正式生效，企業(yè)必須為歸入授權(quán)候選清單中的物質(zhì)承擔(dān)相應(yīng)義務(wù)。企業(yè)需要針對(duì)這些高關(guān)注物質(zhì)對(duì)自己的產(chǎn)品進(jìn)行通報(bào)、提供充分的信息，制作安全數(shù)據(jù)表等。近期多批輸往歐盟的貨物受阻于歐盟REACH法規(guī)，涉及包括美國(guó)、中國(guó)、日本在內(nèi)的多個(gè)國(guó)家，REACH法規(guī)對(duì)國(guó)際貿(mào)易的巨大影響已經(jīng)初現(xiàn)端倪，在當(dāng)前全球經(jīng)濟(jì)危機(jī)的大環(huán)境下對(duì)中國(guó)企業(yè)的對(duì)歐貿(mào)易提出了更為嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。據(jù)專家估計(jì)，因?yàn)镽EACH法規(guī)的出臺(tái)，中國(guó)與歐盟1400億歐元的貿(mào)易全部都要受到影響，家電紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、輕工、電子、汽車、制藥等行業(yè)都將受到波及和傷害。說(shuō)明書必須包含制造商的名稱及地址，以及可以連結(jié)到歐盟合規(guī)聲明的互聯(lián)網(wǎng)址。

　　通報(bào)：當(dāng)物品中含有高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC）且含量>0.1%，出口總量>1t/年。則非歐盟企業(yè)必須通過(guò)代表（OR）完成通報(bào)工作。

　　限制：如果產(chǎn)品中含有任何限制物質(zhì)，列于法規(guī)附件XVII，那么必須按限制條件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。

　　供應(yīng)鏈信息傳遞：(a) 當(dāng)物品含有SVHC且含量>0.1%，總量＜ 1噸/年則其所有供應(yīng)商必須向物品接受者提供其可獲取的充足的信息，以使物品使用安全；

　　(b) 當(dāng)物品含有SVHC且含量＜ 0.1%或當(dāng)物品不含有SVHC時(shí)應(yīng)消費(fèi)者要求，所有供應(yīng)商應(yīng)在收到請(qǐng)求的45天起，免費(fèi)提供給消費(fèi)者其可獲取的充足的信息，以使物品安全使用。這些信息至少包括物質(zhì)的名稱。

　　如何應(yīng)對(duì)：對(duì)自己產(chǎn)品中是否含有高關(guān)注度物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，排查是否含有高關(guān)注度物質(zhì)。是跟供應(yīng)商一同應(yīng)對(duì)，分?jǐn)傎M(fèi)用，把供應(yīng)商提供給自己的產(chǎn)品的原材料進(jìn)行搜集，然后對(duì)原材料進(jìn)行中測(cè)檢測(cè)，終整合成產(chǎn)品的符合性CHB評(píng)估報(bào)告，再進(jìn)行費(fèi)用分?jǐn)偂６闲栽u(píng)估報(bào)告就是體現(xiàn)產(chǎn)品終符合REACH法規(guī)情況的說(shuō)明，進(jìn)口商只要獲得這個(gè)報(bào)告，那么企業(yè)就是履行了該履行的義務(wù)了。如果確認(rèn)產(chǎn)品符合了通報(bào)的規(guī)定，那么還需要盡早做好通報(bào)工作準(zhǔn)備。旨在通過(guò)要求設(shè)備具有足夠的電磁兼容水平，確保內(nèi)部市場(chǎng)機(jī)制運(yùn)行。