海關(guān)雙清奶酪進(jìn)口清關(guān)操作流程:

1.進(jìn)口奶酪的進(jìn)口商必須要有進(jìn)口資質(zhì)

2.進(jìn)口奶酪的進(jìn)口商需要自動(dòng)進(jìn)口許可證，一般這個(gè)證件每年就兩次的辦理機(jī)會(huì)

3.所指預(yù)包裝食品進(jìn)口首先辦理標(biāo)簽的咨詢報(bào)告取得認(rèn)監(jiān)委的合格進(jìn)口允許

4.辦理標(biāo)簽的備案預(yù)審

5.商檢報(bào)關(guān)

6.取得中國x檢驗(yàn)檢疫局的合格證書，產(chǎn)品加貼中文標(biāo)簽即可出售---------

車?yán)暹M(jìn)口清關(guān)需要相關(guān)的資質(zhì)：

1、有水果進(jìn)口資質(zhì)

2、有海關(guān)備案的水果冷藏倉庫

3、有辦理進(jìn)境動(dòng)植物許可證

車?yán)遄舆M(jìn)口清關(guān)資料：

1、生產(chǎn)國原產(chǎn)地Z（Certificate of origin)---出具，需要正本

2、生產(chǎn)國植檢Z(Certificate of sanitary)---出具，需要正本

3、裝箱單(Weightmemo/packinglist)---需要原廠商正本原件,且有發(fā)貨方的蓋章及簽名.

4、FP(Commercial invoice)---需要原廠商正本原件,且有發(fā)貨方的蓋章及簽名.

5、HT(Purchase contract)---需要雙方簽字蓋章正本

6、提單(Bill of Lading)---船公司出具，正本提單（如做電放另行說明）

7、冷處理表 COLD  TREATMENT (ORIGINAL)

冷凍牛肉進(jìn)口報(bào)關(guān)流程

1、首c次進(jìn)口到中國，須提供國外牧場(chǎng)在中國認(rèn)監(jiān)局（中華人民共和國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理局）的備案號(hào)，如無備案，則無法進(jìn)口，詳見《境外肉類生產(chǎn)企業(yè)在華注冊(cè)名單》。

2、進(jìn)口代理商需提供產(chǎn)品批次號(hào)，原產(chǎn)地證，衛(wèi)生證，無木包裝證明，提單，箱單，發(fā)p票，合同，貨物隨附相關(guān)單證及海關(guān)認(rèn)定需要的其他文件

3、國外供應(yīng)商發(fā)貨（整柜或散貨；冷凍牛肉進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口海運(yùn)多由國外直接負(fù)責(zé)至國內(nèi)口岸）

4、海運(yùn)至國內(nèi)碼頭（到港后，船公司會(huì)有到貨通知書給到客戶）

5、到船公司換單（憑到貨通知書，提貨委托書）

6、做報(bào)檢、報(bào)關(guān)資料（憑海運(yùn)提單、裝箱單、產(chǎn)品說明書等其他所需資料）

7、報(bào)檢（根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件，依商檢局要求辦理相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫）

8、商檢查柜（如申報(bào)產(chǎn)品檢驗(yàn)檢疫不符，可能導(dǎo)致重新做檢，刪單重報(bào)）

9、報(bào)關(guān)（憑提單、入境貨物通關(guān)單，報(bào)關(guān)申請(qǐng)單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件）

10、海關(guān)受理（如海關(guān)所需文件不齊，不受理退回補(bǔ)齊資料）

11、冷凍牛肉進(jìn)口報(bào)關(guān)海關(guān)審價(jià)（接受申報(bào)價(jià)格通過或海關(guān)指d定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢價(jià)格磋商等情況）

12、出稅單

13、交稅（客戶公對(duì)公網(wǎng)上轉(zhuǎn)賬、客戶到指d定銀行交稅、客戶委托我司代理交稅）

14、碼頭提柜（交清船公司費(fèi)用，提柜）

15、海關(guān)查柜（如申報(bào)產(chǎn)品不符差等，可能導(dǎo)致退單、刪單重報(bào)等）

16、順利通關(guān)、放行、運(yùn)輸至指d定地點(diǎn)，客戶卸貨，還柜到碼頭

17、貨物入冷庫或直接轉(zhuǎn)運(yùn)至需求地。

進(jìn)口中藥材清關(guān)單證資料

1.進(jìn)口藥材注冊(cè)申請(qǐng)表和對(duì)應(yīng)文件提交SFDA

2.5日內(nèi)出具《受理通知單》

3.中檢所

3.1有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的30日樣品檢驗(yàn)

3.2無法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的60日質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn)

4. SFDA40日內(nèi)完成技術(shù)評(píng)審和行政審批 取得一次性進(jìn)口藥材批件（有效期一年）

中草藥材報(bào)關(guān)所需文件：

1、植物檢驗(yàn)檢疫證

2、原產(chǎn)地證書

3、正本提單電放提單

4、裝箱單

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