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一種可拆裝且易于清潔的色譜分析儀用樣品瓶托盤，包括左固定插片、右固定插片、上、下支座，所述上、下支座分別設(shè)置于左固定插片和右固定插片之間的上部和下部，并與左固定插片和右固定插片分開；左右兩端分別與左固定插片和右固定插片采用梯形榫，可拆卸連接.本實(shí)用新型可靈活組裝，收納體積小，有效節(jié)約托盤放置空間；左右固定插片與上支架之間采用梯形榫模式，可避免色譜測試前樣品潑灑損失，提高樣品瓶托盤的可靠性；

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一種試樣瓶自動(dòng)開啟和關(guān)閉系統(tǒng)，包括試樣瓶卡槽、旋轉(zhuǎn)平移裝置、打開和關(guān)閉裝置、電器控制系統(tǒng)、安全防護(hù)裝置、試樣瓶卡槽安裝在旋轉(zhuǎn)平移裝置上表面；旋轉(zhuǎn)平移裝置通過水平旋轉(zhuǎn)將試樣瓶卡槽接收到的試樣瓶旋轉(zhuǎn)平移到打開和關(guān)閉裝置上，將試樣瓶旋轉(zhuǎn)平移到打開和關(guān)閉裝置上表面；旋轉(zhuǎn)平移裝置設(shè)置在旋轉(zhuǎn)平移裝置上；電器控制系統(tǒng)與控制旋轉(zhuǎn)平移裝置及開合蓋裝置連接；安全防護(hù)裝置與電氣控制系統(tǒng)相連；在工作過程中，蓋子不交叉，從而使試樣瓶脫離，使試樣瓶上部有足夠的空間，方便分析人員進(jìn)行取樣，開合蓋能有效地固定。

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無過濾相的流動(dòng)…由于柱塞、密封環(huán)、氣缸體和單向閥等雜質(zhì)顆粒都會(huì)磨損，因此，應(yīng)該在流動(dòng)相中預(yù)先除去任何固體顆粒。好的流動(dòng)相是在玻璃容器中蒸餾，而通常的過濾方法是濾過，可以使用 Millipore濾膜(0.2μ m或0.45μ m)等過濾器。泵入口處應(yīng)接砂濾棒(或片)。應(yīng)該經(jīng)常清洗或更換輸液泵的濾器。泵用后不能及時(shí)清洗移動(dòng)相中不得含有腐蝕性物質(zhì)，含有緩沖液的流動(dòng)相不能留在泵中，特別是當(dāng)泵停泵過夜或更久時(shí)。若含有緩沖液的流動(dòng)相留在泵中，可能會(huì)析出鹽的微晶，如上述固體顆粒那樣損壞密封環(huán)和柱塞，甚至只是因?yàn)槿芤禾幱陟o止?fàn)顟B(tài)時(shí)，會(huì)析出。所以，必須用純水將泵完全清洗干凈，然后換成適合于保存色譜柱和有利于泵維護(hù)的溶劑(對(duì)于反相鍵合硅膠固定相，可能是或-水)。

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可流動(dòng)相消失…水泵工作時(shí)要注意防止溶劑瓶內(nèi)的流動(dòng)相被用完，否則泵運(yùn)轉(zhuǎn)也會(huì)磨損柱塞、氣缸或密封環(huán)，終造成泄漏。如果沒有流動(dòng)相的外流，沒有壓力指示怎么辦？也許是泵內(nèi)有大量的氣體，此時(shí)可開啟泄壓閥，使泵在較大流量(如5 ml/min)下運(yùn)轉(zhuǎn)，排出氣泡，也可用一個(gè)50ml的針筒在泵出口協(xié)助抽氣。另外一個(gè)可能的原因是密封環(huán)磨損需要更換。

9毫米螺紋口樣瓶如圖所示，瓶蓋尺寸與11 mm鉗口瓶一致，適合任何能使用11 mm鉗口瓶的進(jìn)樣器；●通用性強(qiáng)，幾乎適用于所有自動(dòng)進(jìn)樣器；本實(shí)用新型具有良好的密封效果，螺紋口瓶蓋可以方便地取下。9毫米螺紋口樣瓶配套瓶蓋大頭蓋可以防止隔墊在運(yùn)輸或使用中脫落易位，減少了進(jìn)樣針扎到隔墊的危險(xiǎn)；本實(shí)用新型適用于更細(xì)的進(jìn)樣針，保證進(jìn)樣針進(jìn)樣時(shí)不會(huì)被扎彎或折斷。

11毫米鉗口樣瓶及蓋墊二是鉗口瓶密封效果好，能有效防止樣品揮發(fā)；所有通用自動(dòng)進(jìn)樣器幾乎都可用，包括 Agilent、 CTC、 Fisons、 Gerstel、 Jasco、 Perkin Elmer、 Spark、Shimadzu、 Varian等。二、尖頭底襯管，不需 PU支腳，是微進(jìn)樣經(jīng)濟(jì)的選擇；本研究結(jié)果表明，平底襯管進(jìn)樣成本較低，但進(jìn)樣死量較大，樣品需求量較大?！窀哔|(zhì)量的聚(PP)制造，產(chǎn)品美觀大方；·對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)進(jìn)行改進(jìn)，將瓶口內(nèi)的晃動(dòng)降到低；二是橫縱坐標(biāo)分別用數(shù)字和字母標(biāo)識(shí)，便于您準(zhǔn)確定位樣品位置。

改善氣相色譜柱效的方法實(shí)踐中，通過對(duì)載氣流速度、進(jìn)樣工藝、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度等六個(gè)方面的選擇，有效地提高了柱效率，使所分析的色譜峰峰形正常，無峰形擴(kuò)張、拖尾、檢測器溫度等六個(gè)方面進(jìn)行了分析，并取得了良好的效果。柱效是指用較短的柱子在較短的時(shí)間內(nèi)獲得滿意的分析結(jié)果。在實(shí)際工作中，從以下六個(gè)方面著手，對(duì)柱操作條件的選擇進(jìn)行了探討，以提高柱效，減少色譜峰擴(kuò)張、峰漏檢測等。

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載氣流量選擇法的氣相色譜載體有：氫、氮、、氦。根據(jù)速率理論，載氣速慢有利于傳質(zhì)，有利于組分分離，但分析時(shí)間會(huì)延長；若載氣速快有利于分析速度，減小分了擴(kuò)散，分離度降低；有時(shí)候?yàn)榱丝s短分析時(shí)間，增加流量，但是分離效果并不理想。載流速度的快慢都會(huì)降低柱效。經(jīng)長期試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)對(duì)普通色譜儀來說，載氣流量為20-100 ml/min。現(xiàn)在對(duì)液化氣進(jìn)行分析時(shí)，采用熱導(dǎo)檢測器，以氫作為載氣，其流量控制為30 ml/min。用氫火焰離子化檢測器分析戊烷發(fā)泡劑，所用的氣體是氮?dú)狻⑷紵龤鈿浜脱鯕?，三種體積比為氮?dú)猓貉鯕猓貉鯕鉃?:1:10，分析效果較好。進(jìn)樣技術(shù)選型進(jìn)樣和六通閥常用于氣相色譜分析。從進(jìn)樣技術(shù)角度出發(fā)，對(duì)進(jìn)樣為主進(jìn)行研究。進(jìn)樣：若進(jìn)樣量在進(jìn)樣時(shí)為大，分離度低；保留值變化難以定性；峰高和峰面積與進(jìn)樣量不成線性關(guān)系，無法定量。進(jìn)樣與氣化溫度、柱容、儀器線性反應(yīng)范圍等因素有關(guān)。進(jìn)樣要在瞬時(shí)氣化，控制在規(guī)定的分離要求和線性響應(yīng)允許范圍之內(nèi)。瞬時(shí)進(jìn)樣方法：充填柱沖洗法：液體或固體樣品溶液通常為0.01~10μ l，氣體樣品通常為0.11~10ml，在定量分析時(shí)，應(yīng)注意其讀數(shù)準(zhǔn)確。