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東莞ISO14001認(rèn)證詢(xún)問(wèn)報(bào)價(jià)

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發(fā)布時(shí)間:2020-09-08 13:04  







ISO認(rèn)證:過(guò)程質(zhì)量審核的目的

過(guò)程質(zhì)量審核是對(duì)影響過(guò)程質(zhì)量的各因素是否按質(zhì)量控制計(jì)劃所規(guī)定的要求進(jìn)行控制、控制是否有效、能否適應(yīng)等進(jìn)行審查與評(píng)價(jià)。
  過(guò)程質(zhì)量審核的目的,就是通過(guò)審核,檢查在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)是否按質(zhì)量控制計(jì)劃規(guī)定的措施執(zhí)行、是否符合標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)其有效性,同時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題進(jìn)行改進(jìn),以保證過(guò)程質(zhì)量的穩(wěn)定。
  過(guò)程質(zhì)量審核的內(nèi)容:
  ① 操作者是否具備規(guī)定的能力或資格;
  ② 是否按圖樣、工藝規(guī)程和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)進(jìn)行加工;
 ?、?設(shè)備、工裝、刀具等是否符合要求,并且使用正確;
 ?、?原材料、毛坯、協(xié)作件是否符合要求;
  ⑤ 圖樣、工藝文件、檢驗(yàn)文件等是否完整、統(tǒng)一、正確、有效;
 ?、?是否按規(guī)定正確的開(kāi)展質(zhì)量檢驗(yàn)工作;
 ?、?制造、裝配現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境是否良好;
 ?、?過(guò)程質(zhì)量控制點(diǎn)的設(shè)置是否合理,控制的文件等是否齊全,能否真正起到控制的作用。
  過(guò)程質(zhì)量審核應(yīng)根據(jù)管理部門(mén)的安排有計(jì)劃的定期進(jìn)行,審核的重點(diǎn)應(yīng)是建立質(zhì)量控制點(diǎn)的過(guò)程,以評(píng)定其質(zhì)量控制活動(dòng)。

開(kāi)展過(guò)程質(zhì)量審核,可有效改進(jìn)過(guò)程質(zhì)量控制方法,完善質(zhì)量控制點(diǎn)的預(yù)防控制的作用,為改善過(guò)程質(zhì)量控制、保證產(chǎn)品質(zhì)量起到積極的作用。






















ISO認(rèn)證與ISMS認(rèn)證區(qū)別

一個(gè)是標(biāo)準(zhǔn),一個(gè)是體系。

ISMS是信息安全管理體系,任何公司都可以實(shí)施這個(gè)體系,但是怎么實(shí)施呢?要達(dá)到哪些要求呢?ISO27000就給出了詳細(xì)的要求或標(biāo)準(zhǔn)。組織可以依據(jù)ISO27001的詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)或要求去建立ISMS體系。 一個(gè)是標(biāo)準(zhǔn),一個(gè)是體系。

ISMS是信息安全管理體系,任何公司都可以實(shí)施這個(gè)體系,但是怎么實(shí)施呢?要達(dá)到哪些要求呢?ISO27000就給出了詳細(xì)的要求或標(biāo)準(zhǔn)。組織可以依據(jù)ISO27001的詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)或要求去建立ISMS體系。





ISO 這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了組織能夠用于提升其質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全績(jī)效的管理體系要求,且適用于任何類(lèi)型、規(guī)模和提供不同產(chǎn)品和服務(wù)的組織。

質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系應(yīng)依據(jù)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和組織自身特點(diǎn)而建立,并需要區(qū)分與其他體系的不同。建立適合組織自身管理體系可確定的范圍及其過(guò)程、建立方針、分配職能、管理目標(biāo)及其實(shí)現(xiàn)的策劃、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與評(píng)估、策劃與控制、績(jī)效評(píng)價(jià)等開(kāi)展,以過(guò)程的方式進(jìn)行構(gòu)建。

ISO強(qiáng)調(diào)以領(lǐng)導(dǎo)作用為核心,采用策劃、支持與運(yùn)行、績(jī)效評(píng)價(jià)、改進(jìn)四個(gè)過(guò)程的PDCA循環(huán),通過(guò)策劃識(shí)別主要過(guò)程及子過(guò)程,確定各過(guò)程之間的相互作用,合理安排各過(guò)程的順序,進(jìn)行系統(tǒng)管理。

質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系主體架構(gòu)及其內(nèi)容包括但不限于以下幾方面:規(guī)范性引用文件、目的和適用范圍;管理方針與目標(biāo)、管理方針的溝通;組織及其所處環(huán)境,相關(guān)方的需求和期望;領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾,組織的崗位、職責(zé)與權(quán)限;管理體系的范圍、要求及其過(guò)程和策劃,包括風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的識(shí)別與評(píng)估;資源管理,包括人員、基礎(chǔ)設(shè)施、過(guò)程運(yùn)行環(huán)境、監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備、組織的知識(shí)等;內(nèi)外部信息交流、成文信息的管理與控制;生產(chǎn)與服務(wù)運(yùn)行的策劃與控制;外部提供產(chǎn)品及服務(wù)要求的確定與控制;管理體系的績(jī)效評(píng)價(jià),糾正、預(yù)防與持續(xù)改進(jìn)。










ISO從實(shí)踐的角度分析,僅僅依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn),作出認(rèn)證合格的結(jié)論是不夠的,不科學(xué)的,具有較大的風(fēng)險(xiǎn)性,這是由于:

  1.質(zhì)量的形成與完善是和產(chǎn)品形成全過(guò)程密不可分的。從市場(chǎng)調(diào)研、設(shè)計(jì)控制到產(chǎn)品的生產(chǎn)、交付發(fā)運(yùn),每一過(guò)程的輸入和輸出都在影響著產(chǎn)品質(zhì)量。

  2.質(zhì)量的形成和與質(zhì)量有關(guān)的管理人員的素質(zhì)和行為有關(guān),這些人員素質(zhì)的高低,行為的失誤與否,都會(huì)影響到產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)劣。

  3.由于標(biāo)準(zhǔn)本身的局限性、滯后性,不可能把所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素都反映在標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)。而以標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)的檢驗(yàn)試驗(yàn)又受到抽樣方法等多方面隨機(jī)性的制約,即使按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)試驗(yàn),也未必能反映全部產(chǎn)品的質(zhì)量狀況。

  4.ISO認(rèn)證的目的在于使購(gòu)買(mǎi)者購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品的質(zhì)量真正可靠,這就需要解決證明產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求的方法,方法之一就是檢查評(píng)定企業(yè)的質(zhì)量體系。
















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