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東川區(qū)gmp車(chē)間凈化工程設(shè)計(jì)行業(yè)專家在線為您服務(wù)

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發(fā)布時(shí)間:2020-11-01 08:48  






藥品工業(yè)潔凈廠房中的供暖系統(tǒng)、通風(fēng)系統(tǒng)、除塵凈化系統(tǒng)、空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)、空氣調(diào)節(jié)冷熱源和空氣調(diào)節(jié)水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)和控制,傳感器、執(zhí)行器的選擇和使用應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《工業(yè)建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50019的有關(guān)規(guī)定。

賽達(dá)凈化堅(jiān)持秉承以科技為先導(dǎo)、以市場(chǎng)為導(dǎo)向的科學(xué)管理理念,憑借規(guī)范化管理及專業(yè)的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設(shè)計(jì)承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無(wú)菌室、實(shí)驗(yàn)室及相關(guān)配套產(chǎn)品。我們的宗旨:專業(yè)!誠(chéng)信!高效!






藥品潔凈室因生產(chǎn)工藝及藥品產(chǎn)量等原因,一般不會(huì)24h處于連續(xù)生產(chǎn)狀態(tài),但為了避免在非生產(chǎn)時(shí)藥品潔凈室遭受污染,能維持良好的環(huán)境狀態(tài),如對(duì)無(wú)菌要求或濕熱地區(qū)的潔凈室,凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行或采用節(jié)能型的低頻運(yùn)行,使?jié)崈羰揖S持正壓并避免潔凈室內(nèi)表面結(jié)露等。手術(shù)室頂部一般選用空氣過(guò)濾體系,覆蓋面積達(dá)3x3m以上,醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量一般依照住院總床位數(shù)的2百分之,或許病房總床位數(shù)的4百分之來(lái)確認(rèn),一般的縣醫(yī)院潔凈室以潔凈度(萬(wàn)級(jí))為宜,不需盲目增設(shè)高等級(jí)手術(shù)室,以防形成糟蹋。







凈化車(chē)間設(shè)計(jì)的現(xiàn)狀分析

潔凈技術(shù)是實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基礎(chǔ)措施,藥品、食品等均是特殊的產(chǎn)品,關(guān)系到人們的人身安全,其生產(chǎn)、儲(chǔ)存、檢測(cè)等各個(gè)環(huán)節(jié)必須保證潔凈度,潔凈技術(shù)在行業(yè)的廠房潔凈室設(shè)計(jì)中應(yīng)用就是應(yīng)了國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和藥品生產(chǎn)管理規(guī)范的要求。目前,廠房潔凈室設(shè)計(jì)中存在一些問(wèn)題,必須引起我們的重視,杜絕這類問(wèn)題,才能真正實(shí)現(xiàn)潔凈度的要求。一是由于工程成本的制約,一些中、小潔凈工程設(shè)計(jì)和施工單位不按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)施工,造成設(shè)計(jì)的潔凈室不符合潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范,無(wú)法滿足企業(yè)生產(chǎn)的需要。二是將潔凈室性能檢測(cè)和測(cè)評(píng)工作混為一談,有些企業(yè)認(rèn)為完成竣工檢測(cè)就可以投入生產(chǎn),而忽視了潔凈室的綜合測(cè)評(píng)工作,這兩者實(shí)施主體不同、檢測(cè)內(nèi)容不同,不可省略任何一個(gè)環(huán)節(jié)。氣流組織如果被破壞,不但室內(nèi)的溫度分布受影響,而且因?yàn)槲伭鬟^(guò)多,使墻角、地面附近的不潔氣流擴(kuò)散到室內(nèi)工作區(qū)。三是潔凈室本身的問(wèn)題,潔凈室打掃不徹底、不規(guī)范、潔凈室通風(fēng)設(shè)備不合理、潔凈室布局不科學(xué)等。





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