濟(jì)南超微粉碎專(zhuān)業(yè)機(jī)器 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

龍微超微粉碎機(jī)主要結(jié)構(gòu)及工作原理：

該機(jī)系翻轉(zhuǎn)式分批次，干（濕）式粉碎研磨混煉設(shè)備，由磨筒、激振器、底座及隔聲罩等組成。濟(jì)南超微粉碎專(zhuān)業(yè)設(shè)備——濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司如何買(mǎi)到心儀的粉碎機(jī)設(shè)備。工作時(shí)，物料在磨筒中與處于振動(dòng)狀態(tài)的介質(zhì)混合，并受到強(qiáng)烈的振動(dòng)、沖擊、剪切作用，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后（時(shí)間長(zhǎng)短視物料的可磨性和要求粒度而定），即可得到合格的產(chǎn)品。

應(yīng)用本公司的專(zhuān)業(yè)技術(shù)和裝備完成的中藥細(xì)胞級(jí)微粉碎，粉體粒徑可達(dá)為1-0.1μm，細(xì)胞破壁（膜）率達(dá)98%以上，并對(duì)近兩千多個(gè)中藥材品種，進(jìn)行過(guò)上萬(wàn)次破壁（膜）粉碎試驗(yàn)及臨床試驗(yàn)，總結(jié)了一整套的粉體技術(shù)工藝。

濟(jì)南超微粉碎機(jī)專(zhuān)業(yè)機(jī)器 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

龍微超微粉碎機(jī)屬新型第四代振動(dòng)磨，粉碎能力強(qiáng)，超低溫、全密閉操作，不需風(fēng)力分級(jí)，揮發(fā)性成分不隨氣流損失。設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于清理?yè)Q料。粉碎過(guò)程無(wú)藥渣，全成分入藥，可進(jìn)行兩種以上物料的精密復(fù)合化及包覆等諸多優(yōu)勢(shì)。

    冷凍液循環(huán)使用無(wú)損耗，磨腔內(nèi)溫度始終保持在0℃或更低的溫度以下，物料不會(huì)發(fā)熱，且在低溫的狀態(tài)下變脆從而容易粉碎，解決了粘性物料難粉碎的問(wèn)題。

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專(zhuān)業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開(kāi)發(fā)的企業(yè)。

2001年杭州召開(kāi)的監(jiān)管會(huì)正式采用“中藥配方顆粒”這一名稱(chēng)，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理，并對(duì)試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報(bào)條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級(jí)科研立項(xiàng)，并取得階段性成果（提供立項(xiàng)批件、合同書(shū)或驗(yàn)收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過(guò)400個(gè)以上（第三條申報(bào)條件讓當(dāng)時(shí)的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點(diǎn)企業(yè)）。

應(yīng)用龍微粉本公司的超微粉碎機(jī)，專(zhuān)業(yè)技術(shù)和裝備完成的中藥細(xì)胞級(jí)微粉碎技術(shù)，粉體粒徑為1-0.1μm，細(xì)胞破壁（膜）率達(dá)98%以上，并對(duì)近兩千多個(gè)中藥材品種，進(jìn)行過(guò)上萬(wàn)次破壁（膜）粉碎試驗(yàn)及臨床試驗(yàn)，總結(jié)了一整套的粉體技術(shù)工藝。

1、100%粉碎無(wú)殘?jiān)鼜U料。適合干式和濕式粉碎，濕式粉碎時(shí)可加入水、酒精或其它液體。