【廣告】
GMP潔凈車間空氣潔凈度等級,“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)中規(guī)定:藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如:溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的,一般溫度為18℃~24℃,相對濕度為45%~65%。渦流也助長了塵、菌在室內(nèi)的回旋,而不是快捷地隨氣流從室內(nèi)離去。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)的實施指南中規(guī)定的比較具體。即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產(chǎn)生不舒服、不舒適為基準(zhǔn)的。
安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調(diào)設(shè)備安裝專業(yè)公司。近年來,隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產(chǎn)工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高,專業(yè)的空調(diào)凈化安裝已成為必然趨勢。
制藥廠凈化車間裝修設(shè)計要做好三防工作:三、防火設(shè)計事實上,不管是裝修還是說知識工廠的裝修,消防設(shè)計都是至關(guān)重要的部分。藥品GMP無塵車間:對于舒適性空調(diào)房間和普通溫、濕度精度的生產(chǎn)車間,考慮其空調(diào)氣流組織方案的基點是采用盡可能大的送風(fēng)溫差,以便減小送風(fēng)量,使系統(tǒng)設(shè)備、管道都更小,初投資和運行費用更低。在設(shè)計的時候一定要注意到要滿足于規(guī)定的一些防火方面的問題。具體來說,根據(jù)這兩個規(guī)范和工程特點,應(yīng)采取相應(yīng)的措施,為預(yù)防火災(zāi)、方便疏散和滅火等。后還需要注意的是,我們目前的時代是非常的注重于節(jié)能環(huán)保的,因此,除了“三防”設(shè)計外,節(jié)能設(shè)計對制藥廠潔凈車間的裝修設(shè)計方面也非常重要。
藥劑潔凈冷庫工程方案:1、保溫庫體。墻面與地面相交處宜做半徑50毫米的圓弧,以減少灰塵積聚和便于清潔。包括:2、低溫空氣調(diào)節(jié)凈化系統(tǒng),包括:3、在線智能控制部份,包括:4、24小時不間斷電源四、潔凈冷庫的工作原理1)供冷時,室內(nèi)回風(fēng)(室內(nèi)設(shè)計狀態(tài)點)與新風(fēng)(室外設(shè)計狀態(tài)點)混合,經(jīng)初效過濾器除去空氣中的游塵后,進入組合式空調(diào)機組的表冷器進行熱濕處理,與低溫冷凍水在表冷器中進行熱濕交換,空氣由混合狀態(tài)點處理到機器點,同時流經(jīng)表冷器的冷凍水溫度上升,流回制冷機房。2)組合式空調(diào)器出口的一次低溫風(fēng)沿風(fēng)管送入空調(diào)區(qū)域,一次低溫風(fēng)經(jīng)送風(fēng)口直接送入空調(diào)區(qū)域。若采用普通風(fēng)口,會產(chǎn)生風(fēng)口結(jié)露和冷空氣分布不均等問題。