為了增加活性成型為電極以后的性能,適當(dāng)?shù)匚针娊庖菏顷P(guān)鍵。為此,添加5%以內(nèi)的纖維素可以解決吸收電解液的問題。 電沉積的電解液中加入Pb等離子,會改變的形貌。SEM表明:添加Pb離子的電解液,沉積出來的為海綿體結(jié)晶,電化學(xué)活性比樹枝狀差。 過硫酸鉀氧化制備過氧化銀時,反應(yīng)溫度應(yīng)在85℃-95℃,過量的過硫酸鉀應(yīng)加熱分解完全,過硫酸鉀加入的時間不宜太長,每個反應(yīng)單元應(yīng)在5分鐘內(nèi)加完。 過氧化銀的制備工藝參數(shù)對其熱穩(wěn)定性有較大的影響。


以室溫離子液體(RTIL)六氟磷酸正丁基(BPPF6)代替?zhèn)鹘y(tǒng)固體石蠟為粘合劑與石墨粉相混合制備了一種新型的離子液體修飾碳糊電極(RTIL/CPE).優(yōu)化出制備電極時石墨與BPPF6的比例為3:1(w/w),采用掃描電子顯微鏡對其表面形貌進(jìn)行了表征,以鐵為電化學(xué)探針對RTIL/CPE的電化學(xué)行為進(jìn)行了研究,并與傳統(tǒng)石蠟碳糊電極(CPE)進(jìn)行了比較.結(jié)果表明由于BPPF6具有較高的導(dǎo)電性,使RTIL/CPE比CPE具有更高的導(dǎo)電效率,鐵在電極上的可逆性變好,ΔEp值為64mV,峰電流響應(yīng)增加3.5倍,電極過程由吸附控制變?yōu)閿U(kuò)散控制,根據(jù)計(jì)時庫侖法求解出鐵的擴(kuò)散系數(shù)為1.39×10-4cm2/s.


綜合近十幾年國內(nèi)外有關(guān)三維電極電化學(xué)水處理技術(shù)研究文獻(xiàn),概述了三維電極的特點(diǎn),分類,理論與應(yīng)用研究狀況,并提出了三維電極目前研究存在的問題及今后的方向.采用新型催化電極處理了18種水溶性及水不溶性染料液,并應(yīng)用于數(shù)種實(shí)際扎染殘液的處理,脫色率可達(dá)到95%~100%,CDCcr去除率達(dá)到40%~70%.初步探討了該電化學(xué)處理系統(tǒng)的反應(yīng)機(jī)理,推論整個處理為吸附,自由基聚合和絮凝反應(yīng)相結(jié)合的過程.


碳納米管已被應(yīng)用于電極材料, 但未得到良好的電化學(xué)伏安行為[1]; 且由于碳納米管的直徑很小(幾到數(shù)十納米), 制作單根的碳納米管電極非常困難, 難以實(shí)際應(yīng)用.碳納米管用于修飾電極已得到更多重視[2~4], 但都在常規(guī)尺寸(毫米級)的電極上進(jìn)行, 這樣的電極不適于在生物微環(huán)境和毛細(xì)管電泳電化學(xué)檢測中應(yīng)用.采用細(xì)胞色素C法和Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP法證實(shí)了三維電極降解廢水COD過程中有活性物質(zhì)H2O2及*OH自由基的存在;采用紅外光譜對廢水處理前后的有機(jī)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究.并對三維電極方法降解廢水COD的機(jī)理進(jìn)行了探討.