采用流延成型技術(shù)同時(shí)制備致密固體電解質(zhì)與多孔陽(yáng)極半電池坯體,然后采用共燒結(jié)技術(shù)燒結(jié)出半電池.系統(tǒng)地研究了8YSZ陶瓷漿料與氫電極NiO/YSZ漿料的流變學(xué)特性.通過DTA和TG曲線確定了半電池的排膠工藝.用掃描電鏡觀察了半電池的顯微結(jié)構(gòu).在800,850和900℃下測(cè)試了電池電解性能曲線,且在850,900和950℃電解模式下測(cè)試了電解質(zhì)的歐姆阻抗.


以低溫固相反應(yīng)法制備MnO2及該材料化學(xué)摻雜Fe3 ,獲得的電極材料借助X射線衍射,掃描電鏡測(cè)試對(duì)其物理性質(zhì)作了表征. 以MnO2作為超級(jí)電容器電極材料的單電極活性物比電容為311～149 F/g,摻雜Fe3 的電極材料比電容為318～114 F/g(電流密度50～1 000 mA/g). 由這些材料制得的超級(jí)電容器的比能量分別為27.6～9.95 Wh/Kg和28～10 W*h/Kg. 從充放電曲線可見,化學(xué)摻雜的配比對(duì)電化學(xué)性能的影響較大,摻雜量為n(Mn):n(Fe)=10:1時(shí),材料具有良好的放電性能,而其它配比對(duì)MnO2的包覆起到了鈍化膜的作用. 從1 000次的循環(huán)性能看,在電流密度為1 000 mA/g時(shí),摻雜MnO2比未摻雜的具有較好的循環(huán)性,二者的比電容分別衰減到90%和70%,表明化學(xué)摻雜Fe3 有利于提高M(jìn)nO2電極的放電性能和循環(huán)性.


超級(jí)電容器是介于傳統(tǒng)電容器和蓄電池之間的貯能元件.介紹了超級(jí)電容器的性能優(yōu)點(diǎn),工作原理,應(yīng)用前景,并詳細(xì)綜述了碳素材料,過渡金屬氧化物,導(dǎo)電聚合物3類超級(jí)電容器電極材料的研究進(jìn)展.3電極電位的測(cè)量3.1液體接界電位1)定義兩種組成不同,濃度不同或者組成及濃度均不相同的電解液相接觸時(shí),在界面上產(chǎn)生的電位差,叫做液體接界電位,以Ej表示.2)產(chǎn)生原因當(dāng)兩種組成不同,濃度不同或者組成及濃度均不相同的電解液相接觸時(shí),由于兩相中相同離子或不同離子存在濃


對(duì)金屬表面處理技術(shù)中遇到的有關(guān)電極電位,電極過程的速度控制步驟及電極的極化等基本概念,做了深入淺出的解釋.重點(diǎn)介紹了電極極化產(chǎn)生的原因,極化的分類,標(biāo)準(zhǔn)電極電位,平衡電極電位和穩(wěn)定電位之間的區(qū)別和聯(lián)系,電極電位的測(cè)量及標(biāo)度,極化曲線在電鍍中的應(yīng)用舉例,以及在測(cè)量中經(jīng)常遇到的一些問題,如正確選用參比極化,參比電極的制做,液體接界電位及其消除等.