制備了碳納米管修飾玻碳電極(CNT/GC),將辣根過氧化物酶(HFP)固定在CNT/GC電極表面,形成HRP-CNT/GC電極,研究了HRP的直接電子轉(zhuǎn)移,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,HRP在CNT/GC電極表面能進(jìn)行有效和穩(wěn)定的直接電子轉(zhuǎn)移反應(yīng),其循環(huán)伏安曲線上表現(xiàn)出一對(duì)良好的,幾乎對(duì)稱的氧化還原峰;式量電位E0′幾乎不隨掃速(至少在20～100mV/s的掃速范圍內(nèi))而變化,其平均值為(-0.319±0.002)V(vs.SCE,pH6.9);HRF在CNT/GC電極表面直接電子轉(zhuǎn)移的速率常數(shù)為(2.07±0.56)s^-1;式量電位E0′與溶液pH的關(guān)系表明HRP的直接電化學(xué)是(1e 1H^ )的電極過程.進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,固定在CNT/GC電極表面的HRP能保持其對(duì)H2O2還原的生物電催化活性,而且能快速地響應(yīng)H2O2濃度的變化.本文制備碳納米管修飾電極和固定酶的方法具有簡(jiǎn)單和易于操作等優(yōu)點(diǎn),可用于獲得其它生物氧化還原蛋白質(zhì)和酶的直接電子轉(zhuǎn)移.


超微電極是當(dāng)前電化學(xué)前沿領(lǐng)域和研究熱點(diǎn)之一.本文主要介紹了超微電極的基本原理,種類和特點(diǎn) ,并結(jié)合國(guó)際上超微電極的新研究現(xiàn)狀 ,介紹了超微修飾電極的特點(diǎn)及其在電分析化學(xué)中的應(yīng)用 ;超微電極在掃描探針顯微學(xué),固態(tài)電化學(xué),生物細(xì)胞體內(nèi)檢測(cè)和分析化學(xué)等方面中的應(yīng)用.利用固相氧化反應(yīng)制備了PbO2納米粉體樣品.借助 XRD,TEM以及循環(huán)伏安測(cè)試對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行了表征.同時(shí),對(duì)反應(yīng)條件的選擇進(jìn)行了討論.


以低溫固相反應(yīng)法制備MnO2及該材料化學(xué)摻雜Fe3 ,獲得的電極材料借助X射線衍射,掃描電鏡測(cè)試對(duì)其物理性質(zhì)作了表征. 以MnO2作為超級(jí)電容器電極材料的單電極活性物比電容為311～149 F/g,摻雜Fe3 的電極材料比電容為318～114 F/g(電流密度50～1 000 mA/g). 由這些材料制得的超級(jí)電容器的比能量分別為27.6～9.95 Wh/Kg和28～10 W*h/Kg. 從充放電曲線可見,化學(xué)摻雜的配比對(duì)電化學(xué)性能的影響較大,摻雜量為n(Mn):n(Fe)=10:1時(shí),材料具有良好的放電性能,而其它配比對(duì)MnO2的包覆起到了鈍化膜的作用. 從1 000次的循環(huán)性能看,在電流密度為1 000 mA/g時(shí),摻雜MnO2比未摻雜的具有較好的循環(huán)性,二者的比電容分別衰減到90%和70%,表明化學(xué)摻雜Fe3 有利于提高M(jìn)nO2電極的放電性能和循環(huán)性.


超級(jí)電容器是介于傳統(tǒng)電容器和蓄電池之間的貯能元件.介紹了超級(jí)電容器的性能優(yōu)點(diǎn),工作原理,應(yīng)用前景,并詳細(xì)綜述了碳素材料,過渡金屬氧化物,導(dǎo)電聚合物3類超級(jí)電容器電極材料的研究進(jìn)展.3電極電位的測(cè)量3.1液體接界電位1)定義兩種組成不同,濃度不同或者組成及濃度均不相同的電解液相接觸時(shí),在界面上產(chǎn)生的電位差,叫做液體接界電位,以Ej表示.2)產(chǎn)生原因當(dāng)兩種組成不同,濃度不同或者組成及濃度均不相同的電解液相接觸時(shí),由于兩相中相同離子或不同離子存在濃