呼吸系統(tǒng)疾病動物模型

支氣管痙攣、xiao喘模型

常選用豚鼠急性支氣管痙攣。用生理鹽水配成1：10雞蛋白溶液作致敏抗原，給每只（250g體重）豚鼠腹腔內(nèi)注射0.5ml，致敏注射后1周，動物對抗原的敏感性逐漸升高，至3～4周時很高。此時再用1：3雞蛋白2ml加弗氏完全佐劑霧化（在霧化室內(nèi)），致敏動物在此霧室內(nèi)十幾秒鐘到數(shù)分鐘內(nèi)，就出現(xiàn)不安，呼吸加緊加快，然后逐漸減慢變?nèi)?，甚至出現(xiàn)周期性呼吸，直到呼吸停止而。如果動物致敏程度較輕或誘發(fā)時雞蛋白噴霧的濃度很快，則只發(fā)生一時性的支氣管痙攣，并不。如改用組織胺噴霧，則不必予先致敏，就能引起豚鼠支氣管痙攣。組織胺用量依霧室大小而定，在83～103容量時，1：1000組織胺的用量0.5～1ml。

狗每周兩次暴露于犬弓蛔蟲（Toxocaracanis）、豬蛔蟲（Ascaris suum）或混合草籽浸出物的氣溶膠中可引起實驗性xiao喘。給用10-8稀釋豬蛔蟲浸出物皮試陽性狗以豬蛔蟲氣溶膠吸入，也可引起xiao喘。

喉氣管憩室的上端開口于咽的部分發(fā)育為喉，其余部分發(fā)育為氣管。憩室的末端膨大并分成左右兩支，稱肺芽（lung bud），是支氣管和肺的原基。肺芽迅速生長并成樹狀分支。左肺芽分為兩支，右肺芽分為三支，分別形成左肺和右肺的肺葉支氣管。至第2個月末，肺葉支氣管分支形成肺段支氣管，左肺8～9支，右肺10支（圖22－13）。第6個月時，分支達17級左右，終出現(xiàn)了終末細支氣管和有氣體交換功能的呼吸細支氣管、肺泡管和肺泡囊。至第7個月，肺泡數(shù)量增多，肺泡上皮除Ⅰ型細胞外，還出現(xiàn)了有分泌功能的Ⅱ型細胞，并開始分泌表面活性物質(zhì)。此時，肺內(nèi)血液循環(huán)完善，肺泡壁上有密集的，故在此時早產(chǎn)的胎兒可進行正常的呼吸功能。喉氣管憩室和肺芽周圍的間充質(zhì)分化為喉、氣管和各級支氣管壁的結(jié)締組織、和平滑肌，并分化為肺內(nèi)間質(zhì)中的結(jié)締組織。

鼻及鼻竇疾病

　　鼻衄

　　亦稱鼻衄（epistaxis）頗為常見，一般可分為兩類，由鼻局部原因所致的鼻衄和作為全身性疾病的局部表現(xiàn)之癥狀性鼻衄。尤以癥狀性鼻衄更為常見，其發(fā)病率約為前者的2倍。

　　局部因素引起的鼻衄大多為單側(cè)性，出血多發(fā)生在鼻中隔前部富于前動脈的部位（Kisselbach區(qū)）。此處組織彈性較低、遭受刺激時（如挖鼻、干燥、粉塵等），粘膜血管容易，導(dǎo)致出血。鼻粘膜潰瘍、鼻和鼻腔更是引起出血的原因。

　　癥狀性鼻衄可見于血管和疾?。ㄈ缪鼙趽p害、等）。出血素質(zhì)和某些（如、、、等）。遺傳性末梢血管擴張癥（Osler病）患者的血管壁薄弱，稍有擴張則可出血。