橡膠助劑未來發(fā)展方向

　　環(huán)保、、多功能、低成本是當(dāng)前國內(nèi)外橡膠助劑的發(fā)展方向，其中環(huán)保問題近年來尤其受到助劑和橡膠行業(yè)的重視。

　　主要體現(xiàn)在3個方面：

　　一是淘汰有毒有害的橡膠助劑產(chǎn)品，發(fā)展綠色環(huán)保型助劑產(chǎn)品，如TIBTM、MTT分別替代TMTM和ETU產(chǎn)品；

　　二是大力發(fā)展橡膠助劑的清潔生產(chǎn)，其中包括研發(fā)新型助劑或新工藝，從源頭實現(xiàn)清潔生產(chǎn)，減少環(huán)境污染；

　　三是橡膠助劑母粒或少粉塵化，以減少粉塵污染，改善制品生產(chǎn)時現(xiàn)場環(huán)境

關(guān)于橡膠的硫化機理仍然眾說不一。為了減少噴硫現(xiàn)象，要求在盡可能低的溫度下，或者至少在硫磺的熔點以下加硫。這是因為在橡膠制品的生產(chǎn)過程中，存在不可溶解的天然橡膠樣品和同時發(fā)生的大量的反應(yīng)，使得人們對橡膠分子硫化成為復(fù)雜的聚合物網(wǎng)絡(luò)的研究變得困難 ，早期所提出的橡膠硫化機理大致可分為自由基機理和離子機理兩種。以Bacon和Famer等人為代表的研究者認為，橡膠的烯丙基共振使其雙鍵相鄰亞甲*上的氫易被取代。因此，在橡膠的硫化過程中，硫磺雙自由基奪取橡膠a一亞甲*上的氫是反應(yīng)的開始。即反應(yīng)的過程是自由基過程。而貝特曼等人 則認為橡膠上雙鍵的供電性使S8的-SS-鍵斷裂并分解為離子，即硫化過程是離子反應(yīng)過程。至今，研究得較為成熟的是**鋅鹽和二硫代氨基甲酸鋅鹽的硫化促進機理。

促進劑m和促進劑dm的區(qū)別?

用這兩種主要是硫化曲線的區(qū)別，M反應(yīng)速度要快，焦燒時間短。如果使用同等量M和DM做對比試驗可以看得出來。如果用來檢驗再生橡膠，用M或者DM都可以，只要配方一樣就好。

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