PCR實(shí)驗(yàn)室的污染源該如何解決

1、標(biāo)本間交叉進(jìn)行污染：標(biāo)本污染主要是企業(yè)由于信息收集標(biāo)本的容器技術(shù)受到環(huán)境污染，或標(biāo)本放置時(shí)，密封系統(tǒng)沒有溢出到容器外，或標(biāo)本附著在容器外，引起學(xué)生相互之間交叉污染的樣品核酸模板在提取研究過程中，被污染而污染土壤樣品間的微生物

2、PCR試劑的污染：主要是在PCR試劑的制備研究過程中，、容器、雙蒸水進(jìn)行及其工作溶液被PCR核酸作為模板以及污染.

3、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染：這是PCR反應(yīng)中較常見的污染問題。

紫外線燈安裝在三個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)和三個(gè)緩沖區(qū)的頂部和透射窗內(nèi)

紫外線燈安裝在三個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)和三個(gè)緩沖區(qū)的頂部和透射窗內(nèi) 1.消毒: 紫外線燈安裝在三個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)和三個(gè)緩沖區(qū)的頂部和透射窗內(nèi)，用于消毒。 試劑制備區(qū)和標(biāo)本制備區(qū)還設(shè)有移動(dòng)式紫外燈，用于實(shí)驗(yàn)臺(tái)的局部消毒。 2.機(jī)械聯(lián)鎖不銹鋼傳動(dòng)窗: 試劑和標(biāo)本通過機(jī)械聯(lián)鎖不銹鋼(不建議電子聯(lián)鎖)傳輸窗口進(jìn)行傳輸，以保證試劑和標(biāo)本在傳輸過程中不受污染(分流人員)。

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)工作參考規(guī)范 1.GB19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》。 2.GB50346-2011《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》。 3.CANS-CL53(CNAS-CL05-A002)《實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則對(duì)關(guān)鍵防護(hù)設(shè)備評(píng)價(jià)的應(yīng)用說明》。 4.《機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則》。 5.《PCR檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則》。 6.《PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢查要點(diǎn)指南》-2016版。 7.GBT32146-2015《檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)技術(shù)要求》。 8.GB50447-2018《實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物設(shè)施建筑技術(shù)規(guī)劃》。 9.GB50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》。

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃包括建設(shè)外在、風(fēng)格、高度、布局等等;實(shí)驗(yàn)室建設(shè)前，既要了解客戶的需求和未來的發(fā)展方向又要結(jié)合其他相關(guān)行業(yè)的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)經(jīng)驗(yàn)統(tǒng)一合理設(shè)計(jì)規(guī)劃。

實(shí)驗(yàn)室方案設(shè)計(jì)

用專業(yè)的手段將方案根進(jìn)行具體實(shí)現(xiàn)的過程，包括實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試、維護(hù)和升級(jí)等。

實(shí)驗(yàn)室施工單位的選擇

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與施工單位應(yīng)選擇國內(nèi)具有一定規(guī)模的企業(yè)，必須嚴(yán)格考察該公司的實(shí)力與水準(zhǔn)，實(shí)地考察其已完工的成功案例和公司所在地。

實(shí)驗(yàn)室平面布局的規(guī)劃設(shè)計(jì)

平面布局設(shè)計(jì)階段應(yīng)盡可能地詳細(xì)考慮工作和發(fā)展的需求，合理配置空間，盡量?jī)?yōu)化整合。實(shí)驗(yàn)室平面布局完善，才能確保后續(xù)的水、電、風(fēng)等專業(yè)設(shè)計(jì)。