可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司長期與國內外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹的工作，準確的檢測，為企業(yè)的質量品質保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。如發(fā)現存在違i法情形或產品質量安全問題的，應依法查處，并對相關產品進行責令下架、召回處理。

進口化妝品進口商備案申請材料

√ 收貨人備案申請表；

√ 工商營業(yè)執(zhí)照、法定代表人身i份證明、對外貿易經營者備案登記表等的復印件并交驗正本；

√ 企業(yè)質量安全管理制度；產品追溯管理制度、不合格產品召回和處理制度等；

√ 與化妝品安全相關的組織機構設置、部門職能和崗位職責；

√ 擬經營的化妝品種類、存放地點；

√ 2年內曾從事化妝品進口、加工和銷售的，應當提供相關說明（化妝品品種、數量）；

√ 自理報關的，應當提供自理報關單位備案登記證明復印件并交驗正本。

廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產品研發(fā)、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。備案人與備案申請人行政備案目前沒有準確的定義，實務操作中也體現了各個部門不同的理解和施行。

進口非特殊用途化妝品備案_境內責任人更換

產品由境內責任人A更換為境內責任人B

需提交的資料：

①變更申請表

②知情同意書（A、B雙方蓋章）

③境內責任人更換產品清單

④變更后境內責任人承擔產品（含變更前已上市的產品）質量安全責任的承諾書

⑤境內責任人B已經注冊成功的證明文件（用戶名密碼表或系統(tǒng)截圖等，能證明在系統(tǒng)中已有用戶的文件均可）

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。2、祛斑類和防曬類產品進行人體皮膚封閉型斑貼試驗，出現刺激性結果或結果難以判斷時，應當增加皮膚重復性i開放型涂抹試驗。廣州市雅麓福檢測技術有限公司秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹的工作，準確的檢測，為企業(yè)的質量品質保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。

注冊需要哪些資料？

境內責任人在申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統(tǒng)報送以下資料進行用戶注冊：

（一）加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書；

（二）境外生產企業(yè)對境內責任人的授權書及其公證件，授權書為外文的，還應譯成中文，并對翻譯件與原件一致進行公證；

（三）境內責任人營業(yè)執(zhí)照。

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。所以，國家對于特殊用途化妝品的審批很嚴格，相關產品上市前需要獲得行政許可批件，并在網上備案。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產品研發(fā)、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。

廣州市雅麓福備案注冊

廣州市雅麓福檢測技術有限公司提供一站式的保健食品備案、普通食品升級、特殊用途化妝品注冊、國產非特殊用途化妝品備案服務。

雅麓福檢測的保健食品備案服務內容包括咨詢服務、技術指導、備案申請三大板塊和保健食品備案咨詢服務、知道開展研發(fā)、中試生產工作、協(xié)助完成CMA備案檢驗和型式檢驗、完成保健食品備案、跟進審評過程、取得保健食品備案憑證六大標準服務流程。

在企業(yè)產品轉型升級、加工、生產、流通等環(huán)節(jié)有著專業(yè)的技術團隊和服務體系，從配方、實驗、注冊備案等方面為企業(yè)提供符合國家法規(guī)提供的一站式服務，解決產品轉型升級的難題。