廊?；瘜W(xué)-二甘醇胺——潤(rùn)濕劑二甘醇胺代理

由二甘醇低壓法合成二甘醇胺的方法，具體過程如下：

1、在反應(yīng)投料前，先用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)器內(nèi)的空氣，然后將預(yù)熱的氫氣持續(xù)通入反應(yīng)器內(nèi)，使反應(yīng)器內(nèi)的催化劑溫度升至180-240℃、反應(yīng)器內(nèi)的壓力升至1.60-1.75MPa；2、將液氨汽化后與氫氣混合得到混合氣，將所述混合氣預(yù)熱至240-280℃；3、將二甘醇和軟水混合得到混合液，將所述混合液預(yù)熱至230-280℃；4、將步驟2預(yù)熱后的混合氣與步驟3預(yù)熱后的混Chemicalbook合液送入步驟1的反應(yīng)器中，在催化劑的存在下于1.60-1.75MPa、180-240℃下進(jìn)行i氣液相催化氨化反應(yīng)(反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng))，得到粗產(chǎn)物，制得的粗產(chǎn)物冷卻后經(jīng)氣液分離器分離氣體和液體，氣體主要成分為氫氣和氨，可以循環(huán)使用；液體為粗二甘醇胺，粗二甘醇胺中二甘醇胺的含量約35％，隨后送入分離精制系統(tǒng)。由于副反應(yīng)少，精制后的二甘醇胺純度≥99％。

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二甘醇胺  無色透明具有吸濕性的粘稠液體，有辛辣氣味。有吸水性的油狀液體。無腐蝕性，易i燃，燃點(diǎn)351.9℃，熔點(diǎn)-10.45℃,低毒。相對(duì)密度1.1164（20℃），純品凝固點(diǎn)-l0.45℃，沸點(diǎn)：244.8℃，閃點(diǎn)143℃（開口），124℃（閉口），折射率1.4472（20℃）,粘度30mPa·s(25℃)，35.7mPa·s(20℃)，表面張力48.5 mN/m(20℃)，與水、乙醇、丙i酮、乙醚、乙二醇混溶，不溶于苯、甲i苯、四氯i化碳。潤(rùn)濕劑二甘醇胺代理

廊裕有機(jī)化學(xué)——二甘醇胺、潤(rùn)濕劑二甘醇胺代理 操作處理與存儲(chǔ)操作常見問題：密閉式操作，給予充足的部分排風(fēng)系統(tǒng)。避免 蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。操作工作人員務(wù)必歷經(jīng)專i業(yè)學(xué)習(xí)培訓(xùn)，嚴(yán)格執(zhí)行操作技術(shù)規(guī)范。提議操作工作人員配戴自吸式過慮式防毒的面罩（全i面罩），穿硫化橡膠耐腐蝕服，戴硫化橡膠耐酸堿手套。避開火源、熱原，工作場(chǎng)所禁止吸煙。應(yīng)用隔爆型的排風(fēng)系統(tǒng)和機(jī)器設(shè)備。在消除液態(tài)和蒸氣前不可以開展電焊焊接、激光切割等工作。防止造成濃煙。防止與還原劑、堿類觸碰。配備相對(duì)應(yīng)種類和總數(shù)的消防設(shè)備及泄漏應(yīng)急處理機(jī)器設(shè)備。抽空的器皿很有可能殘余有害物質(zhì)。潤(rùn)濕劑二甘醇胺代理

儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。潤(rùn)濕劑二甘醇胺代理

接觸控制/個(gè)體防護(hù)高容許濃度：中 國(guó) MAC：未制訂標(biāo)準(zhǔn)前蘇聯(lián) MAC：未制訂標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)TLV—TWA：未制訂標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測(cè)方法：工程控制：生產(chǎn)過程密閉，加強(qiáng)通風(fēng)。呼吸系統(tǒng)防護(hù)：空氣中濃度超標(biāo)時(shí)，必須佩戴自吸過濾式防毒面具（全i面罩）。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí)，應(yīng)該佩戴空氣呼吸器。眼睛防護(hù)：呼吸系統(tǒng)防護(hù)中已作防護(hù)。在身體防護(hù)：穿橡膠耐酸堿服。手防護(hù)：戴橡膠耐酸堿手套。其他防護(hù)：工作現(xiàn)場(chǎng)禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作后，淋浴更衣。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。 潤(rùn)濕劑二甘醇胺代理