潔凈車間應(yīng)用的行業(yè)：

1、微電子工業(yè)

微電子工業(yè)是當(dāng)前對潔凈室要求高工業(yè)潔凈業(yè)。此外，如現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn)，同樣均有潔凈度的要求。

2、醫(yī)行業(yè)

 大家都知道，醫(yī)行業(yè)對于醫(yī)產(chǎn)品以及藥的生產(chǎn)都是有很嚴(yán)格的規(guī)范（1）藥品生產(chǎn)我國的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（又稱GMP）已在全國范圍內(nèi)實(shí)施，對生產(chǎn)環(huán)境提出了相應(yīng)于工藝過程的不同潔凈級別要求。除了限定空氣中塵埃粒子的大小和含量外，對生物粒子（細(xì)菌數(shù)）也有明確的限制。藥品是用于預(yù)防、治疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。醫(yī)行業(yè)生產(chǎn)藥類或者是各種設(shè)備，都是需要通過潔凈車間來進(jìn)行加工生產(chǎn)，在潔凈的車間內(nèi)進(jìn)行加工，可以保證整體的空氣潔凈度符合國家的標(biāo)準(zhǔn)。

（2）醫(yī)院白病的治室、燒病房、外手術(shù)室，根據(jù)條件用相應(yīng)的潔凈技術(shù)來防止空氣中的細(xì)菌感1染，對治起到環(huán)境保障作用。

（3）醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)對于實(shí)驗(yàn)動物的飼養(yǎng)、遺傳工程等學(xué)科實(shí)驗(yàn)工程，也應(yīng)該具備潔凈環(huán)境，才能取得有效的成果。

潔凈室發(fā)生火災(zāi)的危害：

潔凈室常處于密封，火災(zāi)發(fā)生時會損壞電器線路等，使設(shè)備無法使用，當(dāng)工作人員逃生時，潔凈室由于工藝上的要求，內(nèi)部空間設(shè)施復(fù)雜，通道曲折窄小安全出口少，外加火災(zāi)發(fā)生后容易迷失方向，工作人員心理驚恐，對人員的逃生就更加困難重重了。

潔凈室缺點(diǎn)：多為鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)少窗少門，常處于密閉狀態(tài)，怕高溫、忌水，不利于發(fā)現(xiàn)火情和處理初期火災(zāi)，內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜，通道曲折不利于災(zāi)后逃生。

相鄰潔凈區(qū)房間之間的壓差應(yīng)為10-15帕斯卡（指導(dǎo)值）。

潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同等級潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于10帕斯卡，相同潔凈度等級不同功能的操作間之間應(yīng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻?，以防止污染和交叉污染?-新版GMP

相鄰潔凈區(qū)房間之間的壓差應(yīng)為12.5帕斯卡。

氣流組織及自凈：

應(yīng)證明各種氣流方式無導(dǎo)致污染的風(fēng)險，例如，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┐_保氣流不會將操作或設(shè)備以及操作人員散發(fā)的粒子吹向潔凈要求高的區(qū)域。生產(chǎn)操作全部結(jié)束，操作人員撤離生現(xiàn)場并經(jīng)15～20分鐘（指導(dǎo)值）自凈后，潔凈區(qū)的應(yīng)達(dá)到 “靜態(tài)”標(biāo)準(zhǔn)。