原子熒光光譜儀操作步驟

1：開啟電腦

2：開啟氣，泵電源，主機電源，然后打開電腦桌面上的原子熒光光度計的應(yīng)用程序，選擇所要做的元素，點擊“確定”。

3：點擊“文件”，進行1“氣路自檢”，“斷續(xù)流動和自動進樣器自檢”，“空心陰極燈和電路自檢”。

4：點擊“文件”-------“連接數(shù)據(jù)庫”也可以“生成新數(shù)據(jù)庫”----擴展名不變將*鍵改掉即可。

5：點擊“運行”-------“點火”。

6：點擊“運行”-------“樣品測試”，半小時后可點擊“停止“，此時儀器穩(wěn)定，這個過程是預(yù)熱的過程。

7：點擊“條件設(shè)置”依次設(shè)置

a：“測量條件”均為默認值，只有空白判別值可根據(jù)自身條件設(shè)置，一般采用默認值為好。

b:：“儀器條件”中負高壓設(shè)成280，當(dāng)做時，將B道燈電流設(shè)成15，其余均為默認值。。

c：“自動進樣參數(shù)”和“斷續(xù)流動程序”均為默認值，無需重設(shè)置。

d：“A.B道標(biāo)準樣品參數(shù)”只需將溶液濃度輸入即可。

8：點擊“空白測量”中的“標(biāo)準空白”，當(dāng)兩個相鄰的數(shù)值之差小于所設(shè)定的空白判別值時就會自動停止。

9：點擊“標(biāo)準測量”--------“測量標(biāo)準曲線”--------輸入文件名------確定

10：當(dāng)上面的步驟完成后就開始測樣品。先進行樣品空白的測量，點擊“空白測量”------“樣品空白”。

11：點擊“參數(shù)”的設(shè)定，然后確定。點擊“樣品測量”，--------輸入文件名------確定-----開始做樣。

12：點擊“文件”------“打印樣品分析報告”，出現(xiàn)對話框，輸入信息，選擇要打印的范圍，點擊打印。

原子熒光光譜儀的介紹

根據(jù)熒光譜線的波長可以進行定性分析。在一定實驗條件下，熒光強度與被測元素的濃度成正比。據(jù)此可以進行定量分析。鉛的攝入已經(jīng)成為危害人體健康不容忽視的社會問題，因此從食品安全角度研究食品中鉛的含量具有重要的學(xué)術(shù)價值和現(xiàn)實意義。 原子熒光光譜儀分為色散型和非色散型兩類。兩類儀器的結(jié)構(gòu)基本相似，差別在于非色散儀器不用單色器。色散型儀器由輻射光源、單色器、原子化器、檢測器、顯示和記錄裝置組成。輻射光源用來激發(fā)原子使其產(chǎn)生原子熒光?？捎眠B續(xù)光源或銳線光源，常用的連續(xù)光源是氙弧燈，可用的銳線光源有高強度空心陰極燈、無極放電燈及可控溫度梯度原子光譜燈和激光。單色器用來選擇所需要的熒光譜線，排除其他光譜線的干擾。原子化器用來將被測元素轉(zhuǎn)化為原子蒸氣，有火焰、電熱、和電感耦合等離子焰原子化器。檢測器用來檢測光信號，并轉(zhuǎn)換為電信號，常用的檢測器是光電倍增管。顯示和記錄裝置用來顯示和記錄測量結(jié)果，可用電表、數(shù)字表、記錄儀等。 原子熒光光譜分析法具有設(shè)備簡單、靈敏度高、光譜干擾少、工作曲線線性范圍寬、可以進行多元素測定等優(yōu)點。在地質(zhì)、冶金、石油、生物醫(yī)學(xué)、地球化學(xué)、材料和環(huán)境科學(xué)等各個領(lǐng)域內(nèi)獲得了廣泛的應(yīng)用。

原子熒光分析儀

原理在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數(shù)分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式出這部分能量，光的波長不同于所吸收輻射的波長。

后一種過程稱作光致發(fā)光。分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等?；诨衔锏臒晒鉁y量而建立起來的分析方法稱為分子熒光光譜法。

由光源發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光，通過激發(fā)光單色器變成單色光，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光。食品中鉛測定的方法很多，如火焰原子吸收光譜法、二硫腙比色法、石墨爐原子吸收光譜法、氫化物原子熒光光譜法等，其中火焰原子吸收光譜法和二硫腙比色法的靈敏度過低，石墨爐原子吸收光譜儀的靈敏度高，但是該儀器價格相對高些。被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀。一個激發(fā)，一個發(fā)射，采用雙單色器系統(tǒng)，可分別測量激發(fā)光譜和熒光光譜