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濟寧國產(chǎn)化妝品新原料申報歡迎來電

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發(fā)布時間:2020-07-26 18:26  






廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備,擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊,研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。備案人義務(wù)需要自己承擔,但對應(yīng)的事項可以不必完全由自己履行,通過委托的方式將各事項委托給其他的主體進行實施。

一款進口非特殊化妝品備案資料核查意見

1、產(chǎn)品名稱中“含羞草”為化妝品禁用植物組分,與配方中“細花含羞草(MIMOSA TENUIFLORA)樹皮提取物”不相符,請修改產(chǎn)品名稱。

2、未提供注冊商標的相關(guān)證明材料。

3、產(chǎn)品設(shè)計包裝平面圖標示“100% ”、“0% ”、“NO ANIMAL INGREDIENTS”、等宣傳語,不符合法規(guī)要求;2、已完成注冊或備案的產(chǎn)品,原有檢驗項目與《規(guī)范》不一致的,應(yīng)在本公告發(fā)布后一年內(nèi),按照《規(guī)范》規(guī)定的檢驗項目要求(人體安全性檢驗項目除外),補充完成相應(yīng)檢驗項目的檢驗。產(chǎn)品設(shè)計包裝平面圖標示“FOR SENSITIVE SKIN”、“particularly sensitive and irritated skin”,應(yīng)提供相關(guān)科學(xué)評價和試驗方法等依據(jù)。

4、產(chǎn)品中文標簽、技術(shù)要求未標注注意事項或警示用語。

5、風(fēng)險評估資料不符合要求。配方中含氫氧i化鈉、檸檬酸,未按《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》要求對產(chǎn)品pH值進行評估。



廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年,公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu),以理化分析測試為重點,覆蓋所有類型樣品的理化測試,并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務(wù),全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù),為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(國家i藥品監(jiān)督管理局公告2018年第88號)3。

進口非特殊用途化妝品備案申請材料注意事項

(1)紙質(zhì)備案資料與上傳至備案系統(tǒng)的電子版資料一致。

(2)除檢驗報告、公證文書、官i方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應(yīng)由境內(nèi)責(zé)任人逐頁加蓋公章或騎縫章。

(3)逐項提交各項資料。

(4)電子版資料除在線填報內(nèi)容外,均為紙質(zhì)版資料掃描件,掃描格式:PDF,掃描模式:彩色,每項資料作為一個單獨的PDF文件上傳,單個文件大小不超過5M,需確保電子版資料所有圖文內(nèi)容清晰可識,蓋章清晰完整。紙質(zhì)版資料使用A4規(guī)格紙張打印,按上傳的電子版資料順序排列,使用明顯區(qū)分標志并標明資料順序號,裝訂成冊。證明文件包括申請人主體登記證明文件、企業(yè)工商注冊的證明、產(chǎn)品受理通知書的復(fù)印件、法人授權(quán)委托書原件、辦事人員身i份證的原件、復(fù)印件及聯(lián)系方式,委托書及相關(guān)復(fù)印件需加蓋公章。

(5)使用中國法定計量單位。



可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年,公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作,并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛,經(jīng)驗豐富,服務(wù)一i流的團隊,能為客戶提供安全,安心的檢測服務(wù)。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務(wù)理念,獨立公正從業(yè),履行社會責(zé)任,始終貫徹“科學(xué)公正為根本”,以嚴謹?shù)墓ぷ?,準確的檢測,為企業(yè)的質(zhì)量品質(zhì)保駕護航,為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務(wù)。如同時提供香精及香精中香料組分的種類和含量時,則須提交香精原料生產(chǎn)企業(yè)出具的關(guān)于該香精所含全部香料組分種類及含量的證明文件。

我國化妝品注冊備案管理穩(wěn)中有進

在2017年,我國對化妝品上市前管理的一個大動作,就是在上海市浦東新區(qū)試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理。自2017年3月1日起至2018年12月21日,凡從上海市浦東新區(qū)口岸進口,且境內(nèi)責(zé)任人注冊地在上海浦東新區(qū)的首i次進口非特殊用途化妝品,由現(xiàn)行審批管理調(diào)整為備案管理?;瘖y品備案標識的標注形式化妝品標識不得與化妝品包裝物(容器)分離。

國家食藥監(jiān)總局還發(fā)布了《上海市浦東新區(qū)進口非特殊用途化妝品備案管理工作程序(暫行)》,進一步明確浦東新區(qū)進口非特殊用途化妝品備案管理具體要求。

國家食藥監(jiān)總局藥化注冊司化妝品處負責(zé)人表示,這是總局深入貫徹國i務(wù)院印發(fā)的《關(guān)于在更大范圍推進“證照分離”改革試點工作的意見》的體現(xiàn),也體現(xiàn)出我國化妝品注冊備案管理簡政放權(quán)的總體思路。



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國產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可延續(xù),應(yīng)當提交以下資料:

(1)化妝品行政許可延續(xù)申請表。

(2)化妝品行政許可批件原件。

(3)產(chǎn)品名稱命名依據(jù)(首i次申報已提交且產(chǎn)品名稱無變化的除外)。

(4)產(chǎn)品配方。

(5)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求。

(6)市售產(chǎn)品包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書);如未上市,可提交產(chǎn)品設(shè)計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書)。

(7)申請人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具的關(guān)于產(chǎn)品生產(chǎn)、上市、監(jiān)督意見書或產(chǎn)品未上市的審核意見。



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