廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有保健品備案制、保健食品申報(bào)、保健食品申報(bào)費(fèi)用、保健食品申報(bào)服務(wù)、保健食品申報(bào)申請、保健食品申報(bào)公司、保健食品申報(bào)資料、保健食品申報(bào)注冊、保健食品申報(bào)資格等。保健食品檢測公司保健食品注冊申報(bào)中的穩(wěn)定性試驗(yàn)保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)是指保健食品通過一定程序和方法的試驗(yàn)，考察樣品的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)的變化情況。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機(jī)構(gòu)，以理化分析測試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。保健食品檢測公司

保健食品申報(bào)注冊常見問題及注意事項(xiàng)

（一）注冊信息系統(tǒng)填報(bào)的產(chǎn)品技術(shù)要求與紙版資料不一致。請按照zui終確定版本，認(rèn)真、逐項(xiàng)填寫產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容。產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應(yīng)為文本格式，請勿提交PDF、圖片、鏈接等格式文件。保健食品檢測公司

（二）延續(xù)、變更、轉(zhuǎn)讓等注冊申請，提交的產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容與原注冊內(nèi)容不一致。請根據(jù)原批準(zhǔn)證書及附件、注冊申請材料，按照新的規(guī)定，完善產(chǎn)品技術(shù)要求。

（三）擅自修改產(chǎn)品技術(shù)要求未發(fā)補(bǔ)內(nèi)容。補(bǔ)充資料中需提交產(chǎn)品技術(shù)要求的，不要擅自修改審評(píng)意見未涉及內(nèi)容，同時(shí)產(chǎn)品技術(shù)要求電子版與紙版內(nèi)容保持一致。保健食品檢測公司

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注冊保健食品需多久？

2019年平均需要66個(gè)月

保健食品法規(guī)變化是導(dǎo)致保健食品批準(zhǔn)量發(fā)生顯著增減的關(guān)鍵原因。同時(shí)，新政策的發(fā)布與實(shí)施會(huì)影響國家保健食品主管部門工作的進(jìn)程，導(dǎo)致注冊周期延長。

1996年6月1日，我國施行《保健食品管理辦法》。庶正康訊繪制了注冊數(shù)量變化曲線圖，可以看到，保健食品總注冊量雖然很大，但每年的批準(zhǔn)量卻起伏不定。國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人。從1996年至今這22年中，曾出現(xiàn)3個(gè)較高的峰值，即1997年、2004年和2014年，而隨后就出現(xiàn)明顯的下滑。保健食品檢測公司

申請時(shí)間，一般是指從材料提交到zui終獲得注冊批文/備案憑證的時(shí)間。

對于注冊產(chǎn)品而言， 從法規(guī)要求上看申請時(shí)間應(yīng)是在1年到1年半之間，但實(shí)際可能更長。

對于備案來說，國產(chǎn)產(chǎn)品目前的備案申請所需周期一般在1-2個(gè)月；進(jìn)口產(chǎn)品備案因?yàn)樯婕暗劫~戶申請，所以在首i次申請時(shí)一般需要12個(gè)月，如果已取得備案賬號(hào)的話時(shí)間可以控制在3-6個(gè)月。保健食品檢測公司

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保健食品注冊 常見問題

【理化指標(biāo)】

（1）屬性名為顆粒的，參照《中華人民共和國藥典》中“顆粒劑”的規(guī)定制定粒度、溶化性指標(biāo)，并檢測三批產(chǎn)品粒度、溶化性衛(wèi)生學(xué)。屬固體飲料的，按照固體飲料國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行并修改屬性名。

（2）屬性名為含i片的，應(yīng)按《中華人民共和國藥典》中“片i劑”的規(guī)定制定溶化性指標(biāo)，并檢測三批產(chǎn)品溶化性穩(wěn)定性。屬糖果等的，按照糖果國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行并修改屬性名。保健食品檢測公司

（3）酒劑應(yīng)按照國家標(biāo)準(zhǔn)限量要求，制定甲i醇、青化物指標(biāo)（注明以100%酒精度計(jì)）。

【微生物指標(biāo)】

應(yīng)符合GB 16740-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》的規(guī)定。原注冊申請或批準(zhǔn)證書內(nèi)容與現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)沖突的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整，使之符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。保健食品檢測公司