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發(fā)布時間:2020-08-15 16:55  

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年,公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作,并培養(yǎng)出一支技術精湛,經(jīng)驗豐富,服務一i流的團隊,能為客戶提供安全,安心的檢測服務。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念,獨立公正從業(yè),履行社會責任,始終貫徹“科學公正為根本”,以嚴謹?shù)墓ぷ?,準確的檢測,為企業(yè)的質(zhì)量品質(zhì)保駕護航,為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。2、已完成注冊或備案的產(chǎn)品,原有檢驗項目與《規(guī)范》不一致的,應在本公告發(fā)布后一年內(nèi),按照《規(guī)范》規(guī)定的檢驗項目要求(人體安全性檢驗項目除外),補充完成相應檢驗項目的檢驗。

進口化妝品進口商備案申請材料

√ 收貨人備案申請表;

√ 工商營業(yè)執(zhí)照、法定代表人身i份證明、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表等的復印件并交驗正本;

√ 企業(yè)質(zhì)量安全管理制度;產(chǎn)品追溯管理制度、不合格產(chǎn)品召回和處理制度等;

√ 與化妝品安全相關的組織機構設置、部門職能和崗位職責;

√ 擬經(jīng)營的化妝品種類、存放地點;

√ 2年內(nèi)曾從事化妝品進口、加工和銷售的,應當提供相關說明(化妝品品種、數(shù)量);

√ 自理報關的,應當提供自理報關單位備案登記證明復印件并交驗正本。



廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備,擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊,研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題?!?年內(nèi)曾從事化妝品進口、加工和銷售的,應當提供相關說明(化妝品品種、數(shù)量)。

進口非特殊用途化妝品備案_境內(nèi)責任人更換

產(chǎn)品由境內(nèi)責任人A更換為境內(nèi)責任人B

需提交的資料:

①變更申請表

②知情同意書(A、B雙方蓋章)

③境內(nèi)責任人更換產(chǎn)品清單

④變更后境內(nèi)責任人承擔產(chǎn)品(含變更前已上市的產(chǎn)品)質(zhì)量安全責任的承諾書

⑤境內(nèi)責任人B已經(jīng)注冊成功的證明文件(用戶名密碼表或系統(tǒng)截圖等,能證明在系統(tǒng)中已有用戶的文件均可)



廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備,擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊,研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。進口非特殊用途化妝品備案審查后監(jiān)督檢查省藥品監(jiān)督管理局在產(chǎn)品備案后3個月內(nèi),組織開展對備案資料的監(jiān)督檢查,重點檢查產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、檢驗項目、安全性風險評估、產(chǎn)品標識等是否符合安全性相關要求,必要時進行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。

化妝品注冊和備案檢驗新規(guī)上線,信息化管理

自2019年9月10日起,符合《規(guī)范》規(guī)定要求的檢驗檢測機構,可通過化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)提交檢驗檢測機構相關信息后承擔化妝品注冊和備案檢驗工作。

化妝品企業(yè)需通過檢驗信息系統(tǒng)查詢檢驗機構相關信息,自主選擇具備相應檢驗能力的檢驗機構開展化妝品備案檢驗,通過檢驗信息系統(tǒng)提出檢驗申請并開展檢驗工作。

自2019年9月10日起至2019年10月31日前,化妝品注冊和備案檢驗工作程序?qū)嵭须p軌制,也就是化妝品企業(yè)既可通過檢驗信息系統(tǒng),選擇已公布相關信息的檢驗檢測機構,網(wǎng)上辦理化妝品注冊和備案檢驗,也可沿用原有化妝品注冊或備案檢驗工作程序,線下辦理化妝品注冊和備案檢驗。自2019年11月1日起,只可通過檢驗信息系統(tǒng)網(wǎng)上辦理化妝品注冊和備案檢驗。原料的使用目的應根據(jù)該產(chǎn)品原料在其產(chǎn)品中的實際作用標注,例如:潤膚劑、乳化劑、溶劑、防腐劑等,但不得使用醫(yī)i療術語。



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注冊需要哪些資料?

境內(nèi)責任人在申報進口非特殊用途化妝品備案前,應當通過備案系統(tǒng)報送以下資料進行用戶注冊:

(一)加蓋境內(nèi)責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書;

(二)境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責任人的授權書及其公證件,授權書為外文的,還應譯成中文,并對翻譯件與原件一致進行公證;

(三)境內(nèi)責任人營業(yè)執(zhí)照。


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