潔凈室的劃分是以單位體積內(nèi)所含灰塵數(shù)來(lái)計(jì)算的，數(shù)目越小表示潔凈等級(jí)越高，一般每一級(jí)的劃分都有不同直徑灰塵數(shù)的要求，比如一般藥廠、汽車4s店，十萬(wàn)級(jí)或萬(wàn)級(jí)就夠了，但這對(duì)電子行業(yè)（尤其是微電子行業(yè)）僅僅是di要求，比如半導(dǎo)體行業(yè)等級(jí)要求di的測(cè)試間一般都不能高于1萬(wàn)級(jí)，但對(duì)于潔凈要求嚴(yán)格的如光刻間，基本上都是百級(jí)，甚至十級(jí)的。但要注意，由于灰塵無(wú)處不在，所以jue對(duì)的0級(jí)是不可能存在的。

    GMP中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

    化妝品廠車間化學(xué)類污染：芳烴、醇類，酚類等揮發(fā)性有機(jī)物，以及硫化物，酸類等；生物類污染：霉菌等；物理類污染：粉塵、顆粒物等。短期對(duì)工人的影響表現(xiàn)在頭暈、犯困、皮膚出現(xiàn)紅疹、呼吸道等方面。長(zhǎng)期接觸，則會(huì)產(chǎn)生呼吸系統(tǒng)等嚴(yán)重問(wèn)題。所以大多化妝品工廠都會(huì)建設(shè)行業(yè)內(nèi)高標(biāo)準(zhǔn)的10萬(wàn)級(jí)潔凈無(wú)塵車間。

三十萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)升為十萬(wàn)級(jí)凈化空調(diào)系統(tǒng)需要改造么?怎么改造?他們有什么區(qū)別？

一般來(lái)說(shuō)是要改造的，因?yàn)楫?dāng)時(shí)設(shè)計(jì)的級(jí)別不一樣，要求也就不一樣。

至于改造，那要看你原來(lái)的30萬(wàn)級(jí)的空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證結(jié)果來(lái)看。高效空氣過(guò)濾器專家認(rèn)為，首先考慮風(fēng)柜的初效過(guò)濾器中效過(guò)濾器要更換，然后高效好也要更換，其次，考慮每個(gè)高效送風(fēng)口的風(fēng)量是否足夠？如果不夠，就要加大風(fēng)量，甚至更換送風(fēng)機(jī)，還有溫濕度控制是否達(dá)到要求？還有例如自凈時(shí)間、排風(fēng)系統(tǒng)等等都要考慮是否滿足十萬(wàn)級(jí)要求。

總之，要看你原來(lái)三十萬(wàn)級(jí)的系統(tǒng)的情況看是否需要進(jìn)一步的改造

10萬(wàn)級(jí)潔凈室，十萬(wàn)級(jí)潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。