ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項

ELISA實驗通用規(guī)則

Elisa試劑盒操作步驟 

1．用蓋片鑷Elisa試劑盒將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；

5．將Elisa試劑盒培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。

ELISA試劑盒主要實驗原理

·包被：抗原或者能以物理性吸附于固相載體表面，原因是蛋白質和聚乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，吸附之后能保持抗原反應等活性；

·標記：抗原或者可通過共價鍵與酶連接成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其活性和酶的催化特點；

·顯色：酶結合物與相應包被在固相載體的抗原或者結合后，也被固定在固相載體上，加入酶的底物之后可出現(xiàn)顯色反應，根據(jù)反應的顏色深淺可計算抗原或者的相對含量。