廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔當，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。科學化、精細化、專業(yè)化。服務(wù)理念：我們有著專業(yè)的銷售及售后服務(wù)團隊，可以為您提供實驗室建設(shè)的整套方案、有著的售前與盡心的售后服務(wù)和技術(shù)支持。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標準物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是的實驗室一體化采購平臺。答：《gao效液相色譜方法及應(yīng)用》于世林編著的上面說：jia醇為質(zhì)子給予體、yi腈為質(zhì)子接受體、四氫fu喃是偶極溶劑，應(yīng)該除了極性影響，還有另外的影響因素，至于分離機理，還是比較復雜的，不能看成是個w能方法。我們本著嚴謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。 我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

液相色譜柱使用問題解析

1對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應(yīng)該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？

答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質(zhì)分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應(yīng)較長。國內(nèi)色譜柱市場還沒有人進行過科學統(tǒng)計，連一年色譜柱銷售總量也眾說紛云，更別說國內(nèi)生產(chǎn)色譜柱所占份額了。具體平衡方式也很簡單，多進幾次樣品，直到峰面積和保留時間穩(wěn)定，再進行正式進樣測定。

如果要加快平衡時間，把前面用來平衡的進樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續(xù)進樣多針。用待測物對新柱平衡，目的是將硅膠基質(zhì)填料表面具有非特異性吸附的位點的吸附能力飽和掉。

2測定多肽，一般采用什么柱子？流動相是yi腈和水，還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽，應(yīng)該怎么選擇柱子？

答：分子量不高的多肽一般選用常規(guī)C18柱就能測定，也有用離子交換柱、水性C18柱和Hilic親水作用柱的。

lux （手性色譜柱）

完整的手性分離方案

從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入！

LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡化分離過程：

?獨特和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合，增加手性篩選的成功率

?完全兼容于正相體系、極性有機相體系、超臨界流體

?色譜及反相體系的方法-無需換柱！

使用Lux?篩選工具包

可以分離92%*的對映體

現(xiàn)有5種獨特的固定相可選擇！

1.Amylose-2:獨特的氯代固定相擴大了對映體選擇性范圍；

2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率；

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔當，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。C顆粒粒徑粒徑越小柱效越高、分離度越高，但同時會導致較高柱壓降?？茖W化、精細化、專業(yè)化。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

GeminipH 靈活性強的液相色譜柱

高 pH 下的極性堿（β 受體阻滯劑）

所有色譜柱的條件：

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： A：10mM 碳酸氫銨 (pH 10.5)

B：yi腈

梯度： A/B 在 15 分鐘內(nèi)從 (85:15) 變成 (70:30)，

然后在 5 分鐘內(nèi)變成 (50:50)，保持 5 分鐘

流速： 1.5mL/min

溫度： 室溫

檢測： UV / 230 nm

樣品： 1. 比索洛爾污染物

2. 索他洛爾

3. 阿替洛爾

4. 拉貝洛爾（非對映異構(gòu)對）

5. 納多洛爾（非對映異構(gòu)對）

6. yi哚洛爾

7. 美托洛er

8. 比索洛爾

9. 普萘洛er

10. 阿普洛爾

手性色譜柱在手性技術(shù)中的應(yīng)用

手性化合物作為生命活動的重要基礎(chǔ),在生體內(nèi)呈現(xiàn)出既有趣而又引人注目的生理機能。在yi藥,nong藥,香料及食品等領(lǐng)域中受到了廣泛的重視和大規(guī)模的研究開發(fā)。在yi藥品當中, 一方的手性異構(gòu)體呈現(xiàn)出有效的作用,而其另一方則往往不具,甚至具有毒性。3、離子交換色譜柱長時間在緩沖溶液中使用和進樣，將導致色譜柱離子交換能力下降，用稀酸緩沖溶液沖洗可以使陽離子柱再生，反之，用稀堿緩沖溶液沖洗可以使陰離子柱再生。類似此種現(xiàn)象已不為罕見。另外,在液晶領(lǐng)域中,利用手性化合物的排列特性的研究開發(fā)也已液相色譜法手性色譜柱分離3-羥基ding酸乙酯對映體

采用Chiralcel OD-H手性色譜柱(4.6mm×250mm,5μm)作為分離柱,用液相色譜法對3-羥基ding酸乙酯對映體進行了拆分。在優(yōu)化的色譜條件下,正己烷-異bing醇(100 5)溶液為流動相,流量為1.0mL·min-1,柱溫為25℃。另外，對色譜柱性能很關(guān)鍵的基礎(chǔ)材料-----裸硅膠，國產(chǎn)的還不過關(guān)，在純度、粒徑和孔徑的均一性方面和國外產(chǎn)品相比，差距很大。3-羥基ding酸乙酯對映異構(gòu)體在11min內(nèi)成功分離,分離度達4.25。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔當，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新?？茖W化、精細化、專業(yè)化。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如：正yi烷(Hexane),l仿(Chloroform),二氯jia烷(MethyleneChloride)等。 我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

Synergi選擇性液相色譜柱

100% 緩沖液流動相穩(wěn)定性能夠?qū)崿F(xiàn) Synergi Polar-RP 上的核酸堿基等強極性化合物的分離

核酸堿基

色譜柱： Synergi 4 μm Polar-RP

貨號： 00F-4336-E0

保護柱柱芯： AJ0-6076

保護柱柱套： KJ0-4282

流動相： 20mM 磷酸鉀溶液，pH 值為 2.7

流速： 2.0mL/min

檢測： UV / 254 nm

樣品瓶： AR0-9925-13

過濾器： AF0-8103-52

進樣： 2.5 μL

溫度： 22 °C

樣品： 1. 胸苷三磷酸 (TTP) (1.25 μg)

2. 胸苷二磷酸 (TDP) (1.25 μg)

3. 胸苷磷酸鹽 (TMP) (1.25 μg)

4. 胸苷 (1.25 μg)

手性色譜柱使用指南

1.將色譜柱接到色譜儀之前，必須先用合適的溶劑沖洗流路（包括流通閥和定量環(huán)）。有些溶劑（比如bing酮、l仿、二jia基亞砜、yi酸乙酯、二氯jia烷、THF）會破壞手性固定相。如果

使用的是自動進樣器，進樣間隔的沖洗液也必須更換成合適的溶劑。

2.手性柱的使用危險壓力為15MPa，超過該壓力會讓柱子造成不可逆的順壞；低于10MPa有助于柱子長壽命的理想壓力區(qū)間。

3.流速一般不能超過1.5mL/min。正相體系里的常用流速為1 mL/min，而反相體系里的常用流速為0.5mL/min。

4.ColumnTek的手性柱為正反向通用涂覆手性柱，既能用于正向體系，也可以用于反向體系，為了讓柱子有更長的壽命，建議專柱專用，一開始用正向/反向就一直用下去。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標準物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。損壞的來源首先，需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面：泵頭密封圈的磨損進樣閥轉(zhuǎn)子密封圈的磨損析出的緩沖鹽樣品中的復雜易吸附基質(zhì)其實，在工作過程中大多數(shù)的顆粒物堵塞導致的色譜柱背壓升高問題是體現(xiàn)在柱頭堵塞。我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。

篩分多組分化合物的能力好

色譜柱： Synergi 2.5 μm Fusion-RP 100 ?

規(guī)格： 50 x 2.0mm

貨號： 00B-4423-B0

流動相： A：水/jia醇 (90:10) 5mM 甲酸銨

B：jia醇/水 (90:10) 5mM 甲酸銨

流速： 400 μL/min

溫度： 40 °C

檢測： 串聯(lián)質(zhì)譜儀 (MS/MS) (400 °C)

過濾器： AF0-8203-52

檢測器： AB SCIEX API 3200? 系統(tǒng)

樣品： 植物來源的食品中的多種殘留物篩分

手性色譜柱常見問題

手性色譜柱也是實驗室一種常用的色譜配件，手性色譜柱是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。那么我們在使用手性色譜柱的時候，難免會遇見各種各樣的問題，下面給看看手性色譜柱常見的有那些問題，怎么解決這些問題？

1、正相手性色譜柱柱壓高

手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱頭有樣品析出，或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對不同的原因請有針對性的采取相應(yīng)的措施。如果是流動相中醇含量太高，則需要升高溫度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。低含碳量分析時間短、展現(xiàn)不同的選擇性，用于快速分析簡單樣品及需要高含水活動相條件的樣品。如果柱頭有樣品析出則需要使用流動相溶解樣品以及樣品預處理除掉樣品中易析出的成分。如果填料被高壓壓縮柱頭塌陷，則需要重新購買新的手性柱。

2、手性色譜柱譜圖中異構(gòu)體的分離度下降

分離度下降的原因有可能是色譜柱以外的色譜條件發(fā)生了變化，或者色譜柱受損柱效發(fā)生了變化。首先查看是否是因為溫度、流動相成分等外在因素發(fā)生了變化導致分離度下降，如果排除了各種外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降導致的。如果分離度在短時間內(nèi)急劇下降伴隨柱壓上升，可能是有強極性溶劑損害了柱子；如果分離度在長時間內(nèi)慢慢下降，可能是柱頭受污染或柱頭塌陷，需要更換保護柱或者更換分析柱。注意：但是對于非常低死體積的液相系統(tǒng)，在線過濾器的加入可能會導致系統(tǒng)死體積增大峰展寬變嚴重的問題。