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濮陽醫(yī)療器械資質(zhì)審批費用服務(wù)放心可靠

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發(fā)布時間:2020-08-18 03:02  








醫(yī)療器械許可證審批流程       醫(yī)療器械許可證注冊      醫(yī)療器械許可證如何注冊

現(xiàn)在的醫(yī)療器械資質(zhì)審批費用的機構(gòu)有很多的了在辦許可證方面已經(jīng)不算什么難事了,那么機構(gòu)都是用的什么樣的方式來快速辦的呢?下面就一起來了解一下吧。

對于醫(yī)療器械資質(zhì)審批費用的一些方式:

開辦二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理的證件。

開辦二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

境內(nèi)二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

【時事通醫(yī)療器械咨詢】我司專注醫(yī)療器械代辦業(yè)多年,專業(yè)人員機構(gòu)來代辦,注重好的服務(wù),堅持更好的服務(wù)品質(zhì),我們歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。




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醫(yī)療器械資質(zhì)審批費用的機構(gòu)告訴你,現(xiàn)在很多的醫(yī)院購買器械都是通過這樣的渠道,效率好,省事,那么對于生產(chǎn)需要的手續(xù)我們一起來了解一下吧。

醫(yī)療器械資質(zhì)審批費用后生產(chǎn)機械的手續(xù)介紹

(一)營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件;

(二)申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;

(三)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人明復(fù)印件;

(四)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、明復(fù)印件;

(五)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;

(六)生產(chǎn)場地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件;

【時事通醫(yī)療器械咨詢】我們有著專業(yè)的團隊代辦許可證,注重培養(yǎng)員工的主動性、領(lǐng)導(dǎo)能力及團隊協(xié)作精神。我們歡迎廣大朋友的致電詢問。






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醫(yī)院里想要購買使用醫(yī)療器械是需要辦理許可證的,對于醫(yī)療器械資質(zhì)審批費用是個不錯的選擇,讓一些機構(gòu)辦理,效率上服務(wù)上都比較好的,下面就一起來了解一下吧。

醫(yī)療器械資質(zhì)審批費用的許可證所需的資料:

1、《醫(yī)療器械許可證申請表》;2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

3、企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、和質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份、學(xué)歷或者明; 4、企業(yè)經(jīng)營場地、庫房地址的地理位置圖、平面圖; 

5、房屋租賃合同; 6、所經(jīng)營的器械的產(chǎn)品證書以及目錄; 7、企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度; 8、其他證明材料。

【時事通醫(yī)療器械咨詢】公司于很多的辦理機構(gòu)有合作專業(yè)代辦,真誠待人是我們的堅持的品質(zhì),我們期待您的加入,想了解更多詳情,請撥打我們的電話熱線。




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小伙伴你們都知道我們的醫(yī)療器械資質(zhì)審批費用在辦理的時候都要注意哪些,還有就是我們完成需要的一些資料是什么大家都知道嗎?

1,產(chǎn)品技術(shù)要求

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的規(guī)定編制。應(yīng)提供一份經(jīng)預(yù)評價的產(chǎn)品技術(shù)要求及其電子文本(Word文檔),并提交電子文本與經(jīng)預(yù)評價的產(chǎn)品技術(shù)要求完全一致的聲明。

2,產(chǎn)品注冊檢驗報告

提供具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的注冊檢驗報告和預(yù)評價意見。

產(chǎn)品說明書及小銷售單元的標(biāo)簽樣稿

應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第6號)及相關(guān)法規(guī)要求。


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