醫(yī)療器械許可證辦理價格      醫(yī)療器械許可證審批流程       醫(yī)療器械許可證審批公司

醫(yī)院里想要購買使用醫(yī)療器械是需要辦理許可證的，對于鄭州醫(yī)療器械資質審批公司是個不錯的選擇，讓一些機構辦理，效率上服務上都比較好的，下面就一起來了解一下吧。

鄭州醫(yī)療器械資質審批公司的許可證所需的資料：

1、《醫(yī)療器械許可證申請表》；2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；

3、企業(yè)法定代表人或者負責人、和質量負責人身份、學歷或者明； 4、企業(yè)經(jīng)營場地、庫房地址的地理位置圖、平面圖； 

5、房屋租賃合同； 6、所經(jīng)營的器械的產品證書以及目錄； 7、企業(yè)經(jīng)營質量管理制度； 8、其他證明材料。

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在使用醫(yī)療器械時都是要鄭州醫(yī)療器械資質審批公司的許可證的，沒有它是不能正常使用的，那么該怎樣了解代辦過程呢？下面就隨著小編看看吧。

關于鄭州醫(yī)療器械資質審批公司的器械產品說明書及銷售單元標簽設計樣稿：

醫(yī)療器械應符合相應法規(guī)規(guī)定。進口醫(yī)療器械產品應提交境外政府主管部門批準或者認可的說明書原文及其中文譯本。

體外診斷試劑產品應按照《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的有關要求，并參考有關技術指導原則編寫產品說明書。進口體外診斷試劑產品應提交境外政府主管部門批準或者認可的說明書原文及其中文譯本。

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現(xiàn)在對于每一個人都有創(chuàng)立企業(yè)的還是，但是對于在我們進行創(chuàng)辦鄭州醫(yī)療器械資質審批公司是我們應該這批哪些辦理程序和完成后的時限。

1.申請。申請人向河南省食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)政務服務廳提交境內第二類醫(yī)療器械注冊申報資料。

2.受理。5個工作日內完成申報資料受理審查。符合要求的，予以受理，出具《受理通知書》；申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的，一次告知申請人需要補正的全部內容，并出具《補正材料通知書》；申報事項依法不屬于本部門職權范圍的，告知申請人不予受理，并出具《不予受理通知書》。自受理申請之日起3個工作日內將申報資料轉交醫(yī)療器械技術審評機構。

3.技術審評。按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等有關規(guī)定在60個工作日內完成技術審評。需要進行專家審評咨詢的事項，專家審評時間不計算在規(guī)定的審評時限內；需要補正資料的，一次告知申請人需要補正的全部內容（申請人應當在1年內按照補正通知的要求一次提供補充資料），自收到補充資料之日起60個工作日內完成技術審評，申請人補充資料的時間不計算在審評時限內。

4.行政審批。對審查內容和過程進行行政復核，并在20個工作日內做出準予注冊或不予行政許可的決定。

5.批件制作及送達。省局于10日內完成批件的制作和送達。準予注冊的，發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和經(jīng)過核準的產品技術要求；不予許可的，發(fā)給《不予行政許可決定書》。

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