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鄭州丁炔二醇乙氧基化物承諾守信

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發(fā)布時間:2020-08-22 05:18  








首先,在Ni-Re催化劑存在下,反應壓力為0.08MPa,反應溫度為約260℃,馬來酸酐氫化形成Y-丁內酯,然后鉬鉻催化劑與K2O作為使用啟動子。在10MPa和250℃下催化氫化Y-丁內酯以產生1,4-丁醇。該方法的主要優(yōu)點是在反應過程中可以獲得重要的精細化學品如內酯。日本Kuraray公司和美國Arco公司開發(fā)了一種由環(huán)氧己烷生產1,4-丁醇的方法,從環(huán)氧己烷異構化為烯醇,和鑭系催化劑中的丁醇。在該作用下,將液相加氫甲?;纬?-羥基丁醛,然后氫化形成1,4-丁醇。




含有丁炔二醇的反應液主要采用常壓蒸發(fā)的方式分離丁炔二醇,據(jù)資料報道,國外有廠家采用閃蒸方式分離丁炔二醇以降低能耗。為提高丁炔二醇的收率,各企業(yè)一般將含有少量丙炔chun的濃縮液,重新配料,循環(huán)參加反應再生成丁炔二醇,也可以進行深加工,將丙炔chun分離出來作為商品出售。

綜合,目前Reepe法是生產丁炔二醇的首要工藝,該法工藝簡單,原料價廉,具有極強的競爭優(yōu)勢


丁炔二醇的三鍵能進行與yi炔相同的普通加成反應。部分加氫生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩爾丁炔二醇可以與兩摩爾氯進行加成反應,但只能與一摩爾或碘起加成反應。用鹽酸進行非催化加成,同時有一個羥基被取代,生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用鹽或銅鹽催化,不發(fā)生取代反應。丁炔二醇易發(fā)生氧化反應。電解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用過氧yi酸氧化生成丙二酸。




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